Inibidores da síntese protéica

Descrição

Ribossomo 30S
Vitória Muller
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Vitória Muller
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Resumo de Recurso

Inibidores da síntese protéica
  1. Ribossomo 50S
    1. Macrolideos

      Anotações:

      • Mecanismo: se ligam irreversivelmente a subunidade 50S inibindo as etapas de translocação na sintese, ou interfirar na transpeptidação. Espectro: são bacteriostaticos mais podem ser bactericidas em doses elevadas. Resistencia:incapacidade de penetrar a celula bac, bomba de efluxo, diminuição da afinidade ao ribossomo.
      1. Eritromicina

        Anotações:

        • ESPECTRO: USADA EM PACIENTES ALERGICOS A BENZILPENICILINA
        1. Azitromicina

          Anotações:

          • Espectro: menos ativa contra estreptococos e estafilococos porem é mais eficas nas infcções respiratorias.
          1. Claritromicina

            Anotações:

            • Espectro: similar a eritromicina mas e ativa contra haemophilus influenzae, tem atividade contra patogenos intracelulares como chlamydia, legionella moraxella, ureaplasma, H.pylori é maior que da eritromicina.
            1. TELITROMICINA
            2. Lincosamidas

              Anotações:

              • Mecanismo: liga-se reversivelmente ao subunidade 50s impedindo a ligação do aa ao terminal pepitidil trasferase Espectro: é similar a eritromicina, sendo usada em infecções de gram+ incluindo MRSA estreptococos e bacterias anaerobicas.
              1. Lincamicina
                1. Clindamicina
                2. Cloranfenicol

                  Anotações:

                  • Espectro: de amplo espectro restrito a infecção de alto risco. Mecanismo: se liga reversivelmente a subunidade 50s inibe a sintese proteica na reação de peptidiltransferase. Resistencia: oferecida pelas enzimas que inativam o clorafenicol
                  1. QUINUPRISTINA+DALFOPRISTINA

                    Anotações:

                    • Tratamento: usada em infecções por E.faecium resistente a vancomicina grave. Mecanismo; se liga em uma parte do 50S, a dalfopristina interrompe o alongamento e a quinupristina previne o alongamento de modo similar a macrolideos. Espectro: Bactericidas e tem um longo EPA, efito contra cocos gram+ resistentes 
                    1. LINEZOLIDA

                      Anotações:

                      • Desenvolvida para combater gram+ resistentes Mecanismo: se liga ao RNAr 23S da sub 50s INIBINDO A FORMAÇÃO DO COMPLEXO 70s
                    2. Ribossomo 30S
                      1. Aminoglicosídeos

                        Anotações:

                        • Tratamente: infecções graves correntes de bacilos gram- aerobicos, tem alta toxicicidade. Mecanismo: fixa-se na subunidade 30s causando leitura incorreta do RNAm. Espectro: bactericidas eficaz contra bacilos gram- aerobicos (pseudomonas a., klebsiella pneumoniae e enterobacter. Podem ser associado a b-lactamicos para efeito sinergico no tratamento de endocardite infecciosa. Resistencia: bombas de efluxo, diminuição da captação.
                        1. Família das Gentamicinas Gentamicina Sisomicina
                          1. Família das Canamicinas: Canamicina Tobramicina Amicacina Estreptomicina Neomicina
                          2. Tetraciclinas

                            Anotações:

                            • Mecanismo de ação: entram no microrganismo através de difusão passiva ou mecanismo proteico e se concentro no interior da célula se ligando á sub unidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo que o RNAt se ligue ao RNAm inibindo a síntese proteica. Espectro: são bacteriostaticas, agem em gram positivas e negativas, muito utilizadas no tratamento de Acne e Chlamydia (doxiciclina). Resistencia: bombas de efluxo na celula bac. 
                            1. Ação curta: Tetraciclina Oxitetraciclina
                              1. Ação inter: Metaciclina Demeclociclina
                                1. Ação longa Doxiciclina Mirociclina
                                2. Glicilcilinas

                                  Anotações:

                                  • Tratamento: indicada para infecções complicadas na pele e tecidos moles. Mecanismo: tigeciclina liga-se reversivelmente a subunidade 30S. Espectro: bacteriostatico de amplo espectro. Resistencia:superexpresão de bombas de efluxo
                                  1. TIGECICLINA

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