Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas – edición de genomas

Descrição

Mapa Mental sobre Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas – edición de genomas, criado por Laura Camila Mayorga Lozada em 29-10-2019.
Laura Camila Mayorga Lozada
Mapa Mental por Laura Camila Mayorga Lozada, atualizado more than 1 year ago
Laura Camila Mayorga Lozada
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Resumo de Recurso

Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas – edición de genomas
  1. Pimera etapa
    1. Adquisición de secuencias espaciadoras tras la exposición al patógeno.
      1. Las secuencias se ubican en el citoplasma
        1. Célula reconoce a PAM
          1. Célula incorpora a PAM nucleótidos adyacentes como nueva secuencia espaciadora
            1. Genera copia de la secuencia repetida.
              1. Flanquea la espaciadora por ambos lados.
        2. Segunda etapa.
          1. Se transcribe el ARNcr
            1. CRISPR I
              1. Activa a Cas 3
              2. CRISPR II
                1. Activa a Cas 9
                  1. Se requiere tracrARN
                    1. Segundo ARN codificante
                      1. Complementario a secuencia palindrómic a repetida
                        1. Forma dímero con secuencias repetidas
                          1. Al finalizar la transcripción.
                        2. RNASA iii reconoce ARNcr/tracrARN.
                          1. Lo procesa para generar transcrito maduro.
                      2. CRISPR III
                        1. Activa a Cas 6
                    2. Tercera etapa
                      1. Cas se asocia con ARNcr maduro
                        1. Forma complejo CRISPR/Cas.
                        2. ARNcr guía al complejo hacia su blnco.
                          1. Por medio de reconocimiento se secuencia complementaria.
                          2. En caso de segunda infección
                            1. Secuencia espaciadora de ARNcr maduro reconoce y forma complejo ADN-ARN con el material exógeno.
                              1. Reconocido por los dominios de Cas: RUVc y HNH.
                                1. Cada uno corta una hebra distinta. (DSB)
                                  1. Puede ser reparado de dos maneras:
                                    1. Homóloga (HDR)
                                      1. Requiere introducción de secuencia con alto porcentaje de homología en 5' y 3'.
                                      2. No homóloga (NHEJ)
                                        1. Puede resultar en inserciones o deleciones no deseadas.
                            2. Utilidad en edición de genomas
                              1. Inserción de genes por recombinación homóloga
                                1. CRISPR/Cas se dirige contra una secuencia específica
                                  1. Induce corte en ambas cadenas.
                                    1. Puede dirigirse a un locus e inducir HDR.
                                      1. Es capaz de trabaja en simultaneo con varios genes.
                                    2. Delección dentro del genoma
                                      1. Gracias a actividad endonucleasa de Cas.
                                        1. Se emplea para generar deleciones de fragmentos grandes de ADN
                                          1. No hay correlación entre el tamaño y la frecuencia de deleciones.
                                          2. Mutagénesis
                                            1. Detección y generación de mutaciones específicas.
                                              1. Mediante inserción de ARNg para varias secuencias específicas se induce mutagénesis.

                                            Semelhante

                                            lei 8112- parte 1
                                            michelegraca
                                            Cinética Química
                                            Lorena Salvador
                                            PSICOLOGIA DA GESTALT
                                            eleuterapara
                                            Sistema Reprodutor Masculino
                                            Ana Inês Kruecck Quintas
                                            Projeto Med 2015: História e Geografia_2
                                            chikocosta
                                            Guia Completo - Como usar GoConqr
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                                            Revisão de Direito Penal
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                                            5 passos para organizar e monitorar o desempenho nos estudos
                                            Alessandra S.
                                            TRIGONOMETRIA
                                            Alex Galhardo
                                            Contextualização da Aula 3 - Tecnologia na Formação Profissional - SAÚDE
                                            Fabrícia Assunção
                                            Ecologia
                                            Hugo Fonseca