null
US
Entrar
Registre-se gratuitamente
Registre-se
Detectamos que o JavaScript não está habilitado no teu navegador. Habilite o Javascript para o funcionamento correto do nosso site. Por favor, leia os
Termos e Condições
para mais informações.
Próximo
Copiar e Editar
Você deve estar logado para concluir esta ação!
Inscreva-se gratuitamente
19996544
Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas – edición de genomas
Descrição
Mapa Mental sobre Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas – edición de genomas, criado por Laura Camila Mayorga Lozada em 29-10-2019.
Mapa Mental por
Laura Camila Mayorga Lozada
, atualizado more than 1 year ago
Mais
Menos
Criado por
Laura Camila Mayorga Lozada
mais de 5 anos atrás
32
0
0
Resumo de Recurso
Funcionamiento del sistema CRISPR/Cas – edición de genomas
Pimera etapa
Adquisición de secuencias espaciadoras tras la exposición al patógeno.
Las secuencias se ubican en el citoplasma
Célula reconoce a PAM
Célula incorpora a PAM nucleótidos adyacentes como nueva secuencia espaciadora
Genera copia de la secuencia repetida.
Flanquea la espaciadora por ambos lados.
Segunda etapa.
Se transcribe el ARNcr
CRISPR I
Activa a Cas 3
CRISPR II
Activa a Cas 9
Se requiere tracrARN
Segundo ARN codificante
Complementario a secuencia palindrómic a repetida
Forma dímero con secuencias repetidas
Al finalizar la transcripción.
RNASA iii reconoce ARNcr/tracrARN.
Lo procesa para generar transcrito maduro.
CRISPR III
Activa a Cas 6
Tercera etapa
Cas se asocia con ARNcr maduro
Forma complejo CRISPR/Cas.
ARNcr guía al complejo hacia su blnco.
Por medio de reconocimiento se secuencia complementaria.
En caso de segunda infección
Secuencia espaciadora de ARNcr maduro reconoce y forma complejo ADN-ARN con el material exógeno.
Reconocido por los dominios de Cas: RUVc y HNH.
Cada uno corta una hebra distinta. (DSB)
Puede ser reparado de dos maneras:
Homóloga (HDR)
Requiere introducción de secuencia con alto porcentaje de homología en 5' y 3'.
No homóloga (NHEJ)
Puede resultar en inserciones o deleciones no deseadas.
Utilidad en edición de genomas
Inserción de genes por recombinación homóloga
CRISPR/Cas se dirige contra una secuencia específica
Induce corte en ambas cadenas.
Puede dirigirse a un locus e inducir HDR.
Es capaz de trabaja en simultaneo con varios genes.
Delección dentro del genoma
Gracias a actividad endonucleasa de Cas.
Se emplea para generar deleciones de fragmentos grandes de ADN
No hay correlación entre el tamaño y la frecuencia de deleciones.
Mutagénesis
Detección y generación de mutaciones específicas.
Mediante inserción de ARNg para varias secuencias específicas se induce mutagénesis.
Anexos de mídia
Q (binary/octet-stream)
T (binary/octet-stream)
Er (binary/octet-stream)
W (binary/octet-stream)
Y (binary/octet-stream)
U (binary/octet-stream)
I (binary/octet-stream)
O (binary/octet-stream)
P (binary/octet-stream)
As (binary/octet-stream)
S (binary/octet-stream)
Dff (binary/octet-stream)
F (binary/octet-stream)
Quer criar seus próprios
Mapas Mentais
gratuitos
com a GoConqr?
Saiba mais
.
Semelhante
lei 8112- parte 1
michelegraca
Cinética Química
Lorena Salvador
PSICOLOGIA DA GESTALT
eleuterapara
Sistema Reprodutor Masculino
Ana Inês Kruecck Quintas
Projeto Med 2015: História e Geografia_2
chikocosta
Guia Completo - Como usar GoConqr
GoConqr suporte .
Revisão de Direito Penal
GoConqr suporte .
5 passos para organizar e monitorar o desempenho nos estudos
Alessandra S.
TRIGONOMETRIA
Alex Galhardo
Contextualização da Aula 3 - Tecnologia na Formação Profissional - SAÚDE
Fabrícia Assunção
Ecologia
Hugo Fonseca
Explore a Biblioteca