Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídio ou Sd. de Hughes

Def: Eventos tromboembólicos Abortamento espontâneo de repetição Presença sérica dos anticorpos antifosfolipídios (anticardiolipina; anticoagulante lúpico e anti-Beta2-glicoproteína-1)
1. A PRESENÇA ANTICORPOS DA SAF (DE MODO ISOLADO), ISTO É, SEM MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS NÃO PERMITE Dx FORMAL DE SAF
EPIDEMIOLOGIA
1. 50% casos = SAF primária (isolada) → ♂ = ♀ 50% casos = SAF secundária (principal associação = LES) → ♀>>> ♂
FISIOPATOLOGIA
1. Membr. Plasm. de todas as células = bicamada fosfolipídica → Camada INTERNA (voltada p/ o citoplasma) é composta pelo fosfolipídeo fosfatidilserina (FS).
  1. Plaquetas e céls. Endoteliais → Qdo em APOPTOSE → Expressam FS na camada EXTERNA :. Mediante a este fato → glicoproteína plasmática B-2-GP-1 liga-se a ela imediatamente.
    1. Na presença de algum anticorpo antifosfolipídeo (aPL) → fixação do complexo FS/B-2-GP-1 ao aPL
      1. FIXAÇÃO → ativa Sist. Complemento → ativa céls. endoteliais e plaquetas + indução de liberação de fator tecidual (FT - via extrínseca)
        Consequência: Promoção de Estado Pró-trombótico podendo resultar no desenlance da cascata de coagulação
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
1. Dx Diferencial:
  1. Tromboses arteriais e/ou venosas (principalmente em pctes jovens)
2. + comum = TVP; Abortamento espontâneo recorrente é uma das manifestações mais importantes e se deve à oclusão dos vasos utero-placentários; Trombocitopenia de grau leve a moderado (ñ determina eventos hemorrágicos); Manif. cutâneas = Livedo reticular → decorrente do espasmo de algumas arteríolas ascendentes da derme intercalado com vasodilatação de arteríolas adjacentes :. aspecto marmóreo na pele
DIAGNÓSTICO
1. Suspeita de SAF → Pcte jovem com evento trombótico e/ou diante de perdas gestacionais sem motivo aparente
  1. CRITÉRIOS:
    1. CLÍNICOS
      1. 1- Trombose vascular : 1 ou + episódios de trombose arterial, venosa profunda ou de peq. vasos CONFIRMADA POR DOPPLER 2- Morbidade Gestacional: (a) 1 ou + mortes inexplicadas com feto morfologicamente nl >10 sem de IG. (b) 1 ou+ nascimentos prematuros de fetos morfologicamente nl c/ 34 sem ou menos em virtude de pré-eclâmpsia, eclâmpsia ou insuf. placentária. (c) 3 ou + abortamentos espontâneos antes de 10 sem de IG com causas cromossomiais ou maternas escluídas.
    2. LABORATORIAIS
      1. 1- Anticoagulante Lupico + no plasma 2- Anticorpo Anticardiolipina IgG ou IgM em títulos moderados a altos (>40U) → Teste de ELISA padronizado. 3- Anticorpo Anti-B2-GP-1 IgG ou IgM em altos títulos
    3. A sd. é definida na presença de PELO MENOS 1 critério clínico + PELO MENOS 1 critério laboratorial
ANTICORPOS DA SÍNDROME
1. ANTICOAGULANTE LÚPICO: Ig que prolongam algumas provas de coag. como o PTTa que não é corrigido com a adição de plasma humano.
  1. ALTA ESPECIFICIDADE
2. ANTICARDIOLIPINA (aCL): Podem ser IgM ou IgG. Os anticorpos IgG estão relacionados mais a eventos trombóticos, enquanto o IgM, guarda relação mais forte com a ANEMIA AUTOIMUNE
  1. Especificidade >> Anticoagulante Lúpico p/ Dx de SAF
3. ANTI-B2-GLICOPROTEÍNA 1 (ANTI-B2-GP1): a B2-GP1 é uma proteína que se liga à FS na membrana das plaquetas e céls. endoteliais, e a ligação do anti-b2-GP1 ao complexo b2-GP1/FS induz a expressão de um fenômeno pró-trombótico → ocorrência de tromboses clínicas
  1. >>> Especificidade que a aCL para o Dx de SAF e em até 10% dos casos é o único anticorpo antifosfolípede presente
TRATAMENTO

Próximo

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídio ou Sd. de Hughes

Descrição

Resumo de Recurso

Anexos de mídia

Semelhante

	Criado por thi_uehara mais de 9 anos atrás