Se localiza la cadena mas larga de átomos de carbono, sin importar
que sea una cadena estrictamente lineal y se enumera
Las ramificaciones se nombran cambiando la terminación –ano del
alcano por –ilo. (grupo alquilo)
metilo, etilo, propilo, butilo, etc.
Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y
finalmente al alcano de la cadena principal.
Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente
precedidos por lo localizadores y separados por un guion.
Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y
finalmente al alcano de la cadena principal.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri,
tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada
sustituyente en la molécula.
ALQUENOS
Localizador del primer carbono donde se localiza el doble enlace
Prefijo numérico + terminación ENO
Etileno, propileno, buteno, penteno, etc
ALQUINOS
Localizador del primer carbono donde se localiza el triple enlace
Prefijo numérico + terminación INO
Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga
el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las
otras.
Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace
NOMENCLATURA DE GRUPOS
FUNCIONALES
ALDEHIDOS
Tiene un grupo funcional carbonilo R-CH=O
Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes
por la terminación “anal
Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo Se
numera a partir del grupo carbonilo
Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los
grupos sustituyentes Se nombra la cadena principal con la
terminación anal
CETONAS
Tiene un grupo funcional carbonilo R-CO-R
Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los
alcoholes por la terminación “ona”
Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo
Se numera por el extremo más cercano al grupo carbonilo
Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los
grupos sustituyentes.Se escribe el localizador del grupo carbonilo
y se nombra la cadena principal con la terminación ona
ÉTERES
Su formula general es R-O-R
Pueden ser:
Simples si los
radicales alquilo son
iguales
Nomenclatura común
Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales. Si es un éter
simple se puede poner o no el prefijo numérico
Nomenclatura IUPAC
En orden alfabético se sustituye la terminación ano por “oxi” del
primer radical Seguida del segundo radical con el nombre del
hidrocarburo que proviene.
Si el radical esta ramificado se nombra como un hidrocarburo y
dependiendo del orden se le agrega la terminación oxi o no.
Mixtos si los
radicales son
diferentes
Nomenclatura común
Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales Si es un éter
mixto se mencionan en orden alfabético y el último se le hace
terminar en “ico”
ÁCIDOS CARBOXILICOS
Los ácidos carboxílicos se nombran empezando por el alcano con
igual número de carbonos mas la terminación -ico y el prefijo ácido
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor
longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido.
Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la
terminación -dioico.
Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como
cadena principal y se termina en -carboxílico.
ÉSTERES
Se representan como R–CO·O-R
Para nombrarlos se sustituye la terminación “ico” del acido del que
proviene, por “ato”