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CICLOS: PROPANO, BUTANO, PENTANO, HEXANO
Descrição
Elaborado por: Equipo 2. García Montes Karla Zacnite. Marin Jasso Danna Itzel. Mendoza Morales Danya. Romero Romero Monserrath. Rosas Gutierrez Luis Alberto.
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Mapa Mental por
MONSERRATH ROMERO
, atualizado more than 1 year ago
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Criado por
MONSERRATH ROMERO
aproximadamente 3 anos atrás
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Resumo de Recurso
CICLOS: PROPANO, BUTANO, PENTANO, HEXANO
CICLOHEXANO
Adopta conformación de silla, permitiendo ángulos de unión de 109.5°
Estabilidad conformacional
silla
Es la conformación más baja.
barco
media silla
barco giratorio
Cada carbono de la "silla" tiene un enlace ecuatorial y axial.
cis / trans
cis
En ciclohexano de silla, ambos deben sustituyentes deben estar arriba o abajo
trans
En ciclohexano de silla, deben estar arriba y abajo.
sustituyentes
Axiales se vuelven ecuatoriales cuando el ciclohexano de la silla se voltea.
Ecuatoriales se vuelven axiales cuando la silla da vueltas de anillo de ciclohexano.
Son torpes con un carbono en el anillo
Axiales / Ecuatoriales
Ecuatoriales: son anti con un carbono en el anillo.
Axiales: tienen dos interacciones diaxiales 1, 3. Tienen mayor energía que los sustituyentes ecuatoriales.
CICLOPROPANO
Angulos
60°
Muy inferior al ángulo natural de enlaces C(SP3) que se situa en los 109.5°
Permite el solapamiento.
Presenta 6 hidrogenos eclipsados.
Posee tensión angular.
Tiene enlaces C-C
Se doblan ligeramente hacia el exterior - Banana
Son planos
CICLOBUTANO
Angulos intermoleculares de 90°
C-C menos doblados.
Tensión angular proxima al propano.
Proviene de tension angular 109.5° vs 90°, y tensión estérica (Hidrogenos eclipsados)
No es plano - No planar
Para liberar tensión anular, conformación "envelope"
Uno de sus CH2 forma un ángulo de 25°.
disminuye el número de eclipsamientos, bajando su tensión angular.
Evisten 4 enlaces tensionados y 8 hidrogenos eclipsados.
CICLOPENTANO
Ángulos de enlace de 108°, muy aproximados a 109.5° de carbonos sp3.
No presenta una tensión importante.
Eclipsamientos
Presenta 10 entre hidrogenos.
Sus hidrogenos producen una tensión de 10 Kcal/mol.
Su forma de sobre hace que tenga pocos eclipsamientos y baja tensión anular.
Estructura: como un sobre.
Anexos de mídia
Whats App+Image+2021 09 22+At+7.03.23+Pm (binary/octet-stream)
Whats App+Image+2021 09 22+At+6.58.36+Pm (binary/octet-stream)
Whats App+Image+2021 09 22+At+6.58.08+Pm (binary/octet-stream)
Ciclobutano (binary/octet-stream)
Ciclobutano3 (binary/octet-stream)
Ciclobutano2 (binary/octet-stream)
Ciclopropano3 (binary/octet-stream)
Ciclopropano2 (binary/octet-stream)
Ciclopropano (binary/octet-stream)
Ciclopentano2 (binary/octet-stream)
Ciclopentano (binary/octet-stream)
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