¿Cuál es el objetivo y campo de aplicación del
decreto 1156 y la resolución 00126?
Decreto 1156
Objetivo
Reglamentar el régimen de registro
sanitario para productos fitoterapéuticos
Incorporar nuevos referentes internacionales
Simplificar el procedimiento para su renovación y modificación
Señalar los requisitos para su expendio
Campo de aplicación
Personas naturales y jurídicas
que desarrollen actividades de:
Producción, Importación, Comercialización, Almacenamiento,
Distribución y Expendio de productos fitoterapéuticos
A las autoridades sanitarias que ejercen
funciones de: Inspección, Vigilancia y Control
Resolución 00126
Objetivo
Establecer las condiciones esenciales para la apertura y funcionamiento de las
tiendas naturistas, así como las disposiciones para su vigilancia y control sanitario
Campo de aplicación
Tiendas naturistas que, a partir de la fecha de
su entrada en vigencia, inicien actividades
y a las que, con anterioridad a la fecha de expedición
de la misma, se encuentren en funcionamiento
Identificar diferencias entre un producto
Fitoterapéutico y un medicamento
Producto Fitoterapéutico
Es el producto medicinal empacado y etiquetado, cuyas sustancias
activas provienen de material de la planta medicinal presentado en
forma farmacéutica que se utiliza con fines terapéuticos
Sus formas farmacéuticas son orales y tópicas
Medicamento
Producto farmacéutico empleado para la
prevención, diagnóstico y/o tratamiento de
una enfermedad o estado patológico
Tienen gran variedad de formas
farmacéuticas y de administración
¿En qué se diferencian los registros sanitarios de los
productos Fitoterapéuticos de los registros sanitarios de un
alimento y o de un cosmético?, de un ejemplo de cada uno.
Productos fitoterapéuticos
Preparaciones farmacéuticas con base en plantas medicinales (PFM)
Producto fitoterapéutico de uso tradicional (PFT)
Producto fitoterapéutico de uso tradicional importado (PFTI)
Registro sanitario de
productos o cosméticos
Se autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, envasar
e importar un alimento con destino al consumo humano
Cuál es la diferencia entre un producto fitoterapéutico de uso
tradicional, y una preparación farmacéutica con base en plantas
medicinales. ¿En qué se diferencian sus registros INVIMA?
Producto fitoterapéutico
de uso tradicional
Es aquel de fabricación nacional elaborado a partir de material
de planta medicinal o asociaciones entre sí cultivadas en
nuestro país en las formas farmacéuticas aceptadas
Está destinado para el alivio de manifestaciones
sintomáticas de una enfermedad
Preparaciones farmacéuticas con
base en plantas medicinales
Elaborado a partir de material de la planta medicinal, o preparados de la misma
Se le ha comprobado actividad terapéutica y seguridad farmacológica
Está incluido en las normas farmacológicas colombianas
Su administración se realiza para indicaciones definidas y se utiliza para la prevención,
alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad
Diferencias de sus registros INVIMA
Preparaciones farmacéuticas con
base en plantas medicinales
Cuando contengan información e
metabolitos o principios activos
El lNVIMA emitirá
concepto en cuanto a:
Composición, indicaciones, forma farmacéutica
Contraindicaciones y advertencias, precauciones de seguridad
Reacciones adversas, interacciones, dosificación
Grupo etario, vía de administración y condición de venta
Deben cumplir con certificados para importar, acondicionar y vender
Productos fitoterapéuticos
de uso tradicional
No deben contener en su formulación plantas con metabolitos o principios activos
Los componentes activos provenientes de material de la planta medicinal que ha sido procesado
y obtenido en forma pura, no será clasificado como producto fttoterapéutico tradicional
cuando no se conocen las sustancias responsables de la actividad terapéutica, el material de
la planta medicinal o su preparación se considera como la sustancia activa
Se debe seguir lo señalado en el documento
establecido por la OMS y sus actualizaciones
Por lo tanto, no se les otorgará una
vida útil superior a dos (2) años
¿Cuáles son las condiciones esenciales para obtener el
registro sanitario INVIMA tanto para los PFT, como para las
PFM?
PFT
Presentarse en tisanas o en las formas farmacéuticas aceptadas
exceptuando las formas farmacéuticas estériles inyectables y oftálmicas
Las plantas medicinales utilizadas para la elaboración de estos
productos deben estar incluidas en el listado de plantas
medicinales para productos fitoterapéuticos de uso tradicional
Su uso tradicional no se relaciona con la identificación de
uno o más principios activos, sino con la definición
cualitativa de sustancias activas y marcadores.
No contener en su formulación plantas con metabolitos o principios
activos clasificados como estupefacientes, psicotrópico o sustancia
controlada definidos por el Ministerio de Salud y Protección Social
No combinar el material de la planta medicinal con
sustancias activas aisladas y químicamente definidas
Los componentes activos provenientes de material de la planta
medicinal que ha sido procesado y obtenido en forma pura, no
será clasificado como producto fitoterapéutico tradicional
PFM
Pruebas de toxicidad: Subaguda y crónica, si son para uso sistémico: cuadro
hemático, glicemia, perfillipídico, función renal y hepática, estudios
post-mortem, estudio clínico y veterinario y estudio histopatológico
Pruebas de eficacia: Estudios clínicos y cuando sean pertinentes, pruebas
y medidas de la actividad farmacológica in vitro, o en modelos animales
Los que se consideren pertinentes de acuerdo al documento Pautas
Generales para las metodologías de investigación y evaluación de la medicina
tradicional de la Organización Mundial de la Salud -OMS- y sus actualizaciones
Revisión bibliográfica
¿Qué información no debe contener la etiqueta ni
el empaque de un producto Fitoterapéutico?
Las que induzcan a engaño, uso irracional del producto o sean exageradas
Las que se presten a confusión con los nombres de otros productos
Las que indiquen expresamente el (los) uso(s)
Las exclusivamente formadas por iniciales o números
Las acompañadas con una cifra, con excepción de las que
se refiere a la concentración de los principios activos
Las que utilicen los nombres del santoral de cualquier religión o secta religiosa, se
identifiquen con los de las llamadas deidades o pertenezcan al orden mitológico, así
como aquellas vinculadas a creencias o temas religiosos, de superstición o hechicería
Las que, sin conexión alguna con los efectos reales del producto, según lo
determine el INVIMA, usen palabras tales como: tónico, confortativo, vigor,
enérgico, vida, extra, súper, etc. Ya sea como nombre o marca o como explicación
Los que incluyan la palabra doctor o se refieran a
otros títulos o dignidades o sus abreviaturas
Según la resolución 000126, ¿cuál es el
procedimiento que debe ser aplicado para el
reporte de un incidente adverso
Información general del producto
Nombre del producto, número de lote, laboratorio
fabricante, nombre y dirección del distribuidor, fecha de
vencimiento del producto y registro sanitario
Información del incidente
Anotar las situaciones comunicadas por el usuario sobre el evento
presentado, si el usuario requirió de asistencia médica en nombre del
centro o institución de salud donde fue atendido y la dirección
¿Qué entidad tiene la responsabilidad de realizar el
control y vigilancia a las tiendas naturistas?
Corresponde a las secretarías departamentales,
distritales y municipales de categoría especial 1°, 2° y 3°
Ejercer la vigilancia y control para el cumplimiento de lo
dispuesto en la presente resolución e informar al Invima
oportunamente acerca de las anomalías que se presenten