La miastenia gravis es una enfermedad de la unión neuromuscular, de etiología
autoinmune y caracterizada por debilidad muscular variable, que aparece tras la
realización de actividad física y que se recupera con el reposo.
sintomas
Debilidad y fatigabilidad muscular, Caída de párpados, Visión doble. Estos síntomas
pueden extenderse a las extremidades con falta de fuerza en los brazos y las piernas.
A diferencia de otras enfermedades neuromusculares, la debilidad en las extremidades
causada por la miastenia gravis no es simétrica, es decir, frecuentemente un lado del
cuerpo está más débil que el otro.
causas
La causa de esta enfermedad no se conoce hoy en día, aunque el hallazgo de
anticuerpos antirreceptores de acetilcolina le presupone una base autoinmune. Esto
quiere decir que nuestro propio sistema de defensa inmunológico, por error, es capaz
de reconocer como extraño, atacar y destruir algún componente de los tejidos nuestro
propio organismo.
diagnostico
el diagnóstico debe confirmarse mediante la realización de exploraciones
complementarias como son: Administración de fármacos anticolinesterásicos. La prueba
de edrofonio (Tensilón®) consiste en la consecución de un efecto antimiasténico
rápido. Estudios electrofisiológicos. Existen dos pruebas que son el test de estimulación
repetitiva (sensibilidad del 77%) y el electromiograma de fibra aislada (sensibilidad 92%).
tratamiento
nhibidores de la colinesterasa. Medicamentos como la piridostigmina (Mestinon, Regonal) mejoran
la comunicación entre los nervios y los músculos. ... Corticoides. ... Inmunosupresores.