Química Orgânica

Anotações:

• Antigamente eram aleatórios, mas para que não haja confusão, e para que exista uma regra única no mundo inteiro, a UPAC estabeleceu as regras de nomenclatura.

1. Para dar nome a estes compostos, devemos formar a palavra usando um:
   1. Prefixo

      Anotações:

      • Indica a  quantidade de Átomos de carbono no composto
      1. 1 Carbono
         1. 2 Carbonos
            1. 3 Carbonos
               1. 4 Carbonos
                  1. 5 Carbonos
                     1. 6 Carbonos
                        1. 7 Carbonos
                           1. 8 Carbonos
                              1. 9 Carbonos
                                 1. 10 Carbonos
                                    1. Dec
                                 2. Non
                              2. Oct
                           2. Hept
                        2. Hex
                     2. Pent
                  2. But
               2. Prop
            2. Et
         2. Met
   2. Infixo

      Anotações:

      • Indica o tipo de ligação entre os carbonos
      1. Somente ligações simples
         1. Uma ligação dupla
            1. Duas ligações duplas
               1. Uma ligação triplice
                  1. Duas ligações triplices
                     1. diin
                  2. in
               2. dien
            2. en
         2. an
   3. Sufixo

      Anotações:

      • Indica a função ou grupo a que o composto pertence
      1. Hidrocarboneto
         1. Álcool
            1. Aldeido
               1. Cetona
                  1. Ácido carboxílico
                     1. Éter
                        1. Éster

                           Anotações:

                           • Ba dun Tssss
                           1. Amina
                              1. Amida
                                 1. Haleto
                                    1. Sal Organico
                                       1. oato
                                    2. o
                                 2. amida
                              2. amina
                           2. oato
                        2. óxi
                     2. oico
                  2. ona
               2. al
            2. ol
         2. o

1. São compostos por átomos de Carbono e Hidrogênio
   1. Apolares
      1. Não conduzem corrente elétrica
2. Alcanos
   1. Apresentam apenas ligações simples
      1. Possuem pouca afinidade
         1. Cadeia Fechada
3. Alcenos
   1. Possuem uma ligação dupla entre carbonos em sua estrutura
      1. Através de reações com Halogênios formam produtos oleosos e apolares
         1. Cadeias fechadas
4. Alcinos
   1. Apresentam em sua cadeia uma tripla ligação
      1. O alcino mais simples é o etino ou acetileno
         1. Cadeia Aberta
5. Alcadienos
   1. Semelhante aos Alcenos
      1. Aqui as ligações duplas devem ficar com a menor numeração possivel
         1. Sendo assim deve iniciar a numeração a partir da extremidade mais próxima da dupla ligação
6. Ciclanos ou Cicloalcanos
   1. Cadeia Saturada
      1. Cada vértice um átomo de carbono
         1. Mesma nomenclatura que a dos alcanos mas com o termo "ciclo" antes
7. Ciclenos ou Cicloalcacenos
   1. Cadeia Fechada
      1. Mesma nomenclatura que os alcacenos mas com o termo "ciclo" antes
         1. Quando não possuir ramificação não é preciso especificar a posição da dupla
8. Aromaticos
   1. Possuem cadeia Fechada
      1. Ligações duplas alternadas dentro do ciclo

1. Os álcoois geralmente são líquidos (no máximo 10 carbonos no composto) ou sólidos (mais de 10 carbonos).
   1. A única parte polar dos álcoois é o grupo OH (hidroxila), por isso, quanto mais carbonos o álcool tiver, menor será a solubilidade, pois "semelhante dissolve semelhante" (a água é polar).
      1. Quanto maior for a cadeia do composto, maior será seu ponto de fusão e de ebulição
         1. O etanol é o mais importante dos álcoois, pois ele é um dos combustíveis que tem maior propabilidade de substituir o petróleo nas próximas décadas.

1. Os fenóis são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional Hidroxila (-OH)
   1. Ligado diretamente à um carbono de anel aromático
      1. São ácidos, em razão do hidrogênio ionizável ligado ao oxigênio.
         1. São antibacterianos e fungicidas.

1. Os aldeídos são uma função orgânica cujas moléculas apresentam o grupo formila (H-C=O)
   1. Ligado a um radical alifático (de cadeia aberta ou fechada) ou aromático.
      1. A fórmula básica dos aldeídos é a de um álcool correspondente em número de carbonos menos dois átomos de hidrogênio

1. As cetonas são compostos orgânicos que contém o grupo funcional carbonila ligado à dois radicais
   1. As cetonas são obtidas através da oxidação de álcoois secundários
      1. A propanona é a cetona mais importante. É mais conhecida como acetona, e é utilizada como solvente de tintas, removedor de esmaltes, etc.

1. Os éteres são compostos que apresentam um átomo de Oxigênio entre dois radicais orgânicos.
   1. Quando esses radicais forem iguais, o éter é chamado de simétrico, e assimétrico caso contrário.
      1. Eles possuem caráter básico, são geralmente usados como anestésicos ou solventes.

1. Os ácidos carboxílicos são caracterizados pelo grupo carboxila (-COOH)
   1. Ligado à um carbono da cadeia principal.
      1. Esses compostos são ácidos fracos
         1. O ponto de ebulição e de fusão desses ácidos é maior que o dos álcoois

1. Os ésteres são compostos orgânicos cujas moléculas possuem o grupo acilato (COO)
   1. Ligado a dois radicais orgânicos (iguais ou não) ou a um radical orgânico e um hidrogênio.
      1. O grupo acilato dispõe-se na cadeia carbônica como um grupo carbonilo ligado ao oxigênio

1. As aminas são compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), onde os hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos.
   1. Elas são classificadas em primárias quando há apenas um radical orgânico preso ao nitrogênio; secundárias se forem 2 radicais; e terciárias se forem 3 radicais.

1. A função orgânica das amidas é caracterizada por compostos formados através da substituição de átomos de hidrogênio da molécula de amônia (NH3) por radicais acila
   1. O ligante nitrogenado da molécula de amida pode ser o NH2, NH ou N.
      1. Para um radical acila tem-se o grupo NH2 (amida primária); para dois radicais, o grupo NH (amida secundária); e para três radicais, N (amida terciária).

1. Os haletos são compostos químicos que possuem qualquer um dos representantes da família 7A com estado de oxidação.
   1. Sendo que, a reação de síntese dessas espécies pode ser tanto com os halogênios puros (em estado molecular: F2, Cl2) ou com ácidos HX (sendo X o respectivo íon: F-, Cl-).
      1. Por serem muito eletronegativos, têm facilidade de se ligar até aos gases nobres