MEDICAMENTOS EN GESTACION

Descrição

Mapa Mental sobre MEDICAMENTOS EN GESTACION, criado por zacontreras em 20-05-2016.
zacontreras
Mapa Mental por zacontreras, atualizado more than 1 year ago
zacontreras
Criado por zacontreras mais de 8 anos atrás
6
1

Resumo de Recurso

MEDICAMENTOS EN GESTACION
  1. las mujeres gestantes están expuestas a algún medicamento durante este período,los medicamentos comercializados no se dispone de información relacionada con su riesgo para el feto
    1. RIESGO PARA EL FETO:Para que un fármaco sea nocivo para el efecto debe cruzar la placenta y alcanzar los tejidos fetales la propiedad de cruzar la barrera placentaria, se convierten en un riesgo portante para la presentación de efectos teratógenos.para el desarrollo y crecimiento del feto
      1. LIPOFILIA: Como ocurre en la mayoría de los procesos de absorción, por difusión simple, el paso a través de la placenta depende del grado de liposolubilidad y de ionización de las sustancias, razón por la cual los fármacos liposolubles y poco ionizados ingresan más fácilmente a la circulación fetal.
        1. TAMAÑO (PESO) MOLECULAR: Aspecto de significancia práctica, debido a la posibilidad de elegir un fármaco u otro, como ocurre cuando se requiere anticoagular a la paciente. En general, obviamente condicionado por la lipofilia, el grado de ionización y la duración del tratamiento, los fármacos con pesos moleculares
          1. GRADO DE UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS: en general, los fármacos con alto grado de unión y afinidad por las proteínas matemas atraviesan en menor proporción la placenta, debido a que solo la fracción libre del fármaco difunde por esta barrera, como se ha evidenciado para las sulfas, los anestésicos locales, la fenitoína, .el fenobarbital y los barbitúricos en general.
            1. DEFENSA FETAL:El feto puede contribuir a la eliminación de sustancias nocivas.Es importante destacar que este mecanismo puede también conducir a la aparición de metabolitos tóxicos, teratogénicos o carcinogénicos. Los riesgos asociados a la utilización de fármacos durante el embarazo se pueden agrupar en tres categorías:
              1. EFECTOS TERATOGÉNICOS (TERATOGÉNESIS DISMORFOSIS):Entre un 65-70% de las causas de malformaciones congénitas son desconocidas, un 20% se asocian con factores gen éticos y el 10% restante, se le atribuye a factores asociados con la madre, a las infecciones y causas ambientales, incluyendo la exposición a fármacos.Desde el punto de vista de la etapa de ocurrencia de la exposición y agresión, se considera que los efectos nocivos de los fármacos se evidencian con:
                1. MUERTE PRENATAL:Si ocurre durante las dos primeras semanas de embarazo (período de división del cigoto y de implantación del embrión), en general esta etapa no existe susceptibilidad a efectos teratogénicos, debido a la actividad totipotencial de los blastometros, la cual se asocia a la capacidad de reparar o reemplazar los elementos destruidos
                  1. MALFORMACIONES MORFOLOGICAS PRINCIPALES O MAYORES:Si ocurre entre la semana 3 a y 8 a, período embrionario: inicio y desarrollo de la mayoría de los órganos y sistemas. En general, se acepta que, las asociadas a la exposición a fármacos, se presentan solamente durante este período
                    1. ALTERACIONES FISIOLOGICAS Y MALFORMACIONES MENORES:Si ocurre entre la semana 9a y 12a ; aunque algunos autores, en el caso específico de los fármacos, establecen que pueden darse durante todo
                    2. MECANISMO DE ACCIÓN TERATÓGENO:En general, la tarea de establecer una relación causa - efecto, entre un fármaco y la aparición de una malformación congénita, es complicada, debido a la dificultad de controlar la diversidad y multifactoriedad asociada a este efecto Mecanismos que explican la aparición de efectos teratogénicos de los fármacos:
                      1. GENETICOS: • Mutaciones de las células somáticas (evidencia de malformaciones en el sujeto, sin consecuencias en la descendencia) o germinales (pueden pasar inadvertidas en el sujeto, pero manifestarsen en la descendencia). • Alteraciones cromosómicas: alteración de la síntesis proteica
                        1. DISMINUCION EN LA DISPONIBILIDAD Y/O ACCEBILIDAD: A precursores o sustratos importantes para el desarrollo fetal, asociada a la reducción de la absorción en la madre y/o del ingreso placentario de nutrientes esenciales .
                          1. MODIFICACIONES EN LA FUNCIONALIDAD: En las membranas, los cuales pueden ocasionar cambios osmóticos .
                            1. INHIBICION ENZIMATICA:Lo que conduce a la atrofia de los procesos celulares
                            2. EFECTOS ADVERSOS PARA EL FETO Y PARA EL NEONATO:Los fármacos, como ocurre en los adultos, pueden producir efectos adversos en el feto o en el neonato, que se hacen evidentes al momento o después del nacimiento.

                        Semelhante

                        FÍSICA GERAL
                        Alessandra S.
                        TROVADORISMO
                        Denise Teófilo
                        guerra fria
                        Gabi De Lazzari
                        Direito ambiental
                        GoConqr suporte .
                        07 - (Servidores Federais) - Lei 8.112/90 - Dos Direitos e Vantagens
                        Silvio R. Urbano da Silva
                        Behaviorismo - Skinner
                        Suliane Makelry
                        SISTEMA NERVOSO
                        Luiza Donatelli
                        SIMULADÃO EA-HSG FATOS DA HISTÓRIA NAVAL PARTE 2
                        isac rodrigues
                        PROTAGONISMO DO ALUNO
                        Alessandra S.
                        Números e Operações (Fundamental)
                        Andre Gonçalves
                        Sistema Único de Saúde
                        Vanessa Campos