APOYO A LOS PROGRAMAS DE
FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA
Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO
PROGRAMA DE ATENCION AL
PACIENTE Y ATENCION
FARMACEUTICA
SEGURIDAD DEL PACIENTE.
Objetivos
-Prevenir. - Detectar.
- Resolver problemas de
medicamentos.
7 PASOS PARA LA
SEGURIDAD DEL
PACIENTE
-Desarrollar cultura de
seguridad. -Liderar y apoyar
al personal. -Integrar su
activdad en gestion del
riesgo. -Promover la
notificacion. -Involucrar y
comunicar a pacientes y
public. - Aprender y
compartir leciones de
seguridad. - Implantar
soluciones para prevenir el
riesgo.
EVENTO ADVERSO
Suceso medico desafortunado que puede
presentarse durante un tratamiento con un
medicamento pero que no tiene relación
causal con el mismo
PROTOCOLO DE LONDRES
Es la metodología sugerida por el
ministerio de salud y protección social
de Colombia para el análisis de
eventos adversos e incidentes.
ATENCIÓN FARMACÉUTICA:
Participacion activa por parte del
personal farmaceutico en la
mejora de la calidad de vida del
paciente.
Participacion activa por parte
del personal farmaceutico en
la mejora de la calidad de vida
del paciente.
SERVICIO DE ATENCIÓN
FARMACÉUTICA.
INDICACIÓN FARMACÉUTICA:
servicio de asesoramiento a
un paciente o usuario sobre
el medicamento que debe
adquirir y el uso adecuado
para su problema de salud.
DISPENSACIÓN
Servicio encaminado
proceso encaminado a
garantizar que los
pacientes reciban y
utilicen de manera
adecuada los
medicamentos y sus
necesidades clínicas.
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO:
tiene como objetivo la detección
de problemas de problemas
relacionados con medicamentos
FARMACOVIGILANCIA
Monitorizacion e identificacion
de reacciones adversas
Los PRM-RNM Problemas
Relacionados con
Medicamentos Resultado
Negativo asociado a la
Medicación.
METODOS
-Estudio de farmacovigilancia
postcmercializacion.
-Monitorizacion de
medicamentos ligados a la
prescripcion. - Estudios de
cohorte y caso-control.
-Ensayos clinicos
-Metaanalisis.
TECNOVIGILANCIA
Conjunto de actividades
que tienen por objeto la
identificacion y
cualificacion de efectos
adversos.
GRUPOS PRINCIPALES
DE DISPOSITIVOS
MEDICOS.
CLASIFICACION POR RIESGO
Reglas de Clasificacion.
INTERVENCION FARMACEUTICA,
SEGUIMIENTO
FARMACOTERAPEUTICO Y
EDUCACION SANITARIA EN USO
RACIONAL DEL MEDICAMENTO
INTERVENCION FARMACEUTICA:
Conjunto de todas las actuaciones
en que el farmaceutico participa,
en la toma de desiciones en la
terapia de los pacientes y en la
evoucion de los resultados
Educación
Sanitaria.
USO INCORRECTO DE MEDICAMENTOS.
La OMS calcula que mas de la mitad de
los medicamentos se prescriben, se
dispensan o venden de forma
inapropiada y que la mitad de los
pacientes no lo toman correctamente.
USO RACIONAL.
Segun la OMS se
entiende por uso
racional de los
medicamentos su uso
correcto y apropiado.
SELECCIÓN DE PACIENTES PARA EL
SEGUIMEINTO FARMACEUTICO
Se prioriza aquellos pacientes con
mayor riesgo de desarrollar
problemas relacionados con
Medicamentos.
FITOVIGILANCIA:
Clasifica la
segurridad (vigilancia
sanitaria) de las
plantas medicinales y
productos naturales,
con base en evidencia
cientifica de la
siguiente manera
Probablemente seguro no
es posiblemente seguro
Posiblemente seguro
Ofrece informacion sobre
interacciones de la planta
medicinal o productos
naturales.
-Con Medicamentos.
-Con Hierbas y
suplementos. -Con
Alimentos.
COSMETOVIGILANCIA
Actividad que tiene como
objetivo estudiar.
identificar y valorar los
efectos adversos causados
por cosmeticos.
EFECTO NO DESEADO:
es una reaccion adversa
para la salud humana
atribuible a la
utilización normal o
razonablemente
REACTIVOVIGILANCIA.
Identificación y cualificación
de efectos indeseados
ocasionados por defectos en
la calidad de los reactivos de
diagnóstico in vitro.
PRINCIPIOS:
Articulación del
programa.
Sensibilidad.
Oportunidad.
Transparencia.
Eficacia y
eficiencia.
Calidad.
Unidad.
Complementariedad
y
concurrencia.
REUSO DE DISP. MEDICOS
Consiste en el uso del de un
dispositivo medicoun
numero mayor de veces de
las especificadas
Recomendaciones
para el no Reuso
Riesgo en el Paciente.
-Contaminacion. -Infección.
- Mal funcionamiento del
DM.
Falta de Valor Economico Probado.
-costo de preprocesamiento. -falta de
evidencia del beneficio economco.
cuestionado el costo de efectividad.