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INFECCIONES CUTÁNEAS.
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INFECCIONES CUTÁNEAS.
Sem etiquetas
infecciones cutáneas.
infecciones
cutaneas
Mapa Mental por
Natalia Robledo Dávila
, atualizado more than 1 year ago
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Criado por
Natalia Robledo Dávila
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Resumo de Recurso
INFECCIONES CUTÁNEAS.
MEDICAMENTOS (IMPETIGO).
Cloxacilina.
M.A.
Actividad bactericida.
Inhibe la síntesis de la pared celular.
Lisis bacteriana.
Farmacocinética.
Biodisponibilidad oral de 43%
Concentración plasmática en 50 min.
Se difunde bien por casi todos los tejidos.
Es metabolizada en el hígado el 12%.
Se elimina el 32% en la orina.
Dosis.
Niños menores de 2 años.
6,25-12-5 mg/Kg/ 6h.
Niños mayores de 2 años y menores de 12 años..
Oral, IV, IM: 12.5-25 mg/Kg/ 6h.
Niños mayores de 12 años.
Oral: 250-500 mg/6h.
Eritromicina.
M.A
Macrólido.
Acción bacteriostática.
Inhiben la síntesis proteica,
Unión reversible a la subunidad 50S ribosomal.
Farmacocinética.
Biodisponibilidad oral de 35-75%
Concentración máxima de 2-4h.
Es distribuida por todos los tejidos y fluidos.
Metabolizada por el higado.
Dosis.
30-50 mg/kg/día.
MEDICAMENTOS (ERISIPELA).
Amoxicilina-ácido clavulánico.
M.A.
Beta-Lactámico.
Acción bactericida.
Actúa sobre la pared celular.
Impide la síntesis de peptidoglicano y enlaces cruzados.
Inhiben la división celular.
Farmacocinética.
Biodisponibilidad oral del 80%
Nivel plasmático en 1,5 h.
Se distribuye por los tejidos del organismo.
Se elimina con la orina en forma inalterada.
Semivida de eliminación de 1h.
17% se une a proteínas plasmáticas.
Dosis.
Niños menores de 40 kg.
Dosis usual: oral 25-50 mg/kg/dia. IM: 50 mg/kg/dia. IV: 25-50 mg/kg/dia
Niños de mas de 40 kg.
Dosis usual: 500 mg/8h ó 1g/8-12 h. IM: 500 mg/8h.
MEDICAMENTOS (CELULITIS)
Cefalexina.
M.A.
Acción bactericida.
Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
Farmacocinética.
Biodisponibilidad oral del 95%
Niveles plasmáticos en 1h.
Eliminada exclusivamente por la orina.
Dosis.
Niños.
Oral: 6.25-12-5 mg/kg/6 horas.
Clindamicina.
M.A.
Lincosánidos.
Acción bacteriostática.
Inhibe la sintesis proteica.
inhibe la acción del ribosoma 50S.
Farmacocinética.
Biodisponibilidad oral de 40%
Nivel plasmático en 1,5 h.
Se metaboliza en el hígado.
Se excreta en la bilis y orina.
Dosis.
Niños.
Dosis usual: oral: 8-25 mg/kg/dia. IM ó IV: 20-40 mg/kg/día.
Tratamiento de 10 días.
PRESENTADO POR: PAMELA CERVANTES, DANIELA QUIROGA, NATALIA ROBLEDO.
Anexos de mídia
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