Parámetros farmacocinéticos 4

¿Cuál(es) son características del sistema P450 hepático?

¿Qué concentración plasmática en el estado estacionario de un fármaco A sería el objetivo a lograr con un régimen X régimen de administración?

Un paciente se encuentra en tratamiento con un fármaco A que tiene metabolismo hepático. Posterior a ésto se trata en agudo con un pro fármaco B resultando en un aumento notable del efecto terapéutico de B. Lo anterior se explica por (señale la o las correctas):

En un gráfico de concentración plasmática vs tiempo, ¿con qué parámetro se relaciona el área bajo la curva?

Un fármaco experimental es eliminado siguiendo una cinética de primer orden. Su vida media es de 30 minutos. Se administra una solución de 2 mg/mL por infusión intravenosa a una velocidad de 1 ml/min durante 24 horas. Después de dejar pasar tiempo suficiente para que se elimine todo el fármaco, se vuelve a realizar una infusión intravenosa durante 24 horas, esta vez a una velocidad de 2 ml/min, usando una solución a una concentración de 4 mg/mL. ¿Qué cambios se observan en el Cee (concentración plasmática en estado estacionario) después de modificar el protocolo de administración?

Algunos de los fármacos disponibles en el mercado se deben dar a dosis muy altas a pesar de que su concentración plasmática debe ser baja para encontrarse dentro del margen terapéutico. Este efecto se explica por la presencia de metabolismo hepático en cualquier nivel.

Un fármaco con alta unión a proteínas plasmáticas tiene un menor volumen aparente de distribución