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Descrição
Quiz por Vitoria Miliolli, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Vitoria Miliolli
quase 5 anos atrás
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Questão 1
Questão
Observando a estrutura abaixo o número de carbonos primários, secundários e terciários são respectivamente:;
Image:
1 (binary/octet-stream)
Responda
-
5, 1, 2
-
4, 1, 3
-
3, 3, 2
-
4, 2, 2
-
5, 2, 1
Questão 2
Questão
O DHA (ácido docosaexaenoico) é um dos componentes presentes no Ômega 3. Levando em consideração a estrutura desse composto abaixo, assinale a alternativa correta:
Image:
2 (binary/octet-stream)
Responda
-
Esse composto possui apenas carbonos saturados.
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Os carbonos presentes possuem hibridização sp3 e sp2.
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Podemos classificar a cadeia como cíclica e ramificada.
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Existem 8 ligações “pi” no composto.
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Existem 22 carbonos secundários.
Questão 3
Questão
O citral é um aromatizante usada na indústria alimentícia, esse composto possui a estrutura abaixo. A sua cadeia carbônica pode se classificar como:
Image:
3 (binary/octet-stream)
Responda
-
aberta, normal, saturada e homogênea
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cíclica, normal, insaturada e heterogênea
-
aberta, ramificada, insaturada e homogênea
-
cíclica, ramificada, saturada e homogênea
-
aberta, ramificada, saturada e heterogênea
Questão 4
Questão
Para ser considerado um carbono hibridizado sp2 deverá aparecer nesse carbono:
Responda
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quatro ligações sigma.
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quatro ligações pi.
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duas ligações sigma e duas pi.
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três ligações sigma e uma pi.
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uma ligação sigma e três pi.
Questão 5
Questão
Quantos átomos de carbono secundário existem no composto abaixo?
Image:
5 (binary/octet-stream)
Responda
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
Questão 6
Questão
O canabidiol, estrutura abaixo, é uma substância química livre de alucinógenos encontrada na Cannabis Sativa. Segundo estudos científicos, essa substância pode ser empregada no tratamento de doenças que afetam o sistema nervoso central. Em relação a estrutura dessa substancia assinale a alternativa correta.
Image:
6 (binary/octet-stream)
Responda
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O composto apresenta 10 carbonos com hibridização sp.
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Os carbonos indicados são classificados como insaturados.
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A molécula apresenta entre os átomos de carbono 5 ligações “pi” e 22 ligações “sigma”.
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Existem 7 carbonos terciários no composto.
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No composto podemos encontrar 3 ligações triplas
Questão 7
Questão
Tendo em vista a tetravalência do átomo de carbono, quantos hidrogênios estão faltando para os átomos ficarem estáveis?
Image:
7 (binary/octet-stream)
Responda
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17
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14
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15
-
16
-
18
Questão 8
Questão
Conforme estudamos em sala de aula, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
Responda
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O craqueamento do petróleo dá origem a diversos compostos orgânicos.
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A Química Orgânica é baseada nos compostos provenientes dos seres vivos somente.
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As pesquisas feitas em indústrias e universidades não são mais válidas devido ao grande número de compostos orgânicos existentes.
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Atualmente a química orgânica é conhecida como a química dos compostos de carbono.
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Os Alquimistas estavam interessados na busca do elixir da vida, mas suas pesquisas não contribuíram para a ciência.
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Os compostos que contém carbono são todos orgânicos.
Questão 9
Questão
Os [blank_start]três[blank_end] postulados de Kekulé são extremamente importantes para a Química [blank_start]Orgânica[blank_end]. Com eles conhecemos as características do átomo de [blank_start]carbono[blank_end]. São elas: O carbono faz [blank_start]quatro[blank_end] ligações, dessa forma ficando estável; Essas ligações são [blank_start]iguais[blank_end] entre si; Os carbonos podem se ligar entre eles e com outros átomos formando [blank_start]cadeias[blank_end] carbônicas
Responda
-
três
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dois
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Orgânica
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Inorgânica
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carbono
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quatro
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iguais
-
diferentes
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cadeias
Questão 10
Questão
Quando a reação mostrada assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
Image:
9 (binary/octet-stream)
Responda
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Essa reação é chamada de síntese de wohler.
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Essa reação comprovou que os seres vivos dão origem aos compostos orgânicos.
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Wohler foi quem criou a teoria da força vital.
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Essa síntese foi o que mudou a química orgânica para sempre.
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A reação mostra um composto orgânico sendo transformado em um composto inorgânico.
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