GU 326-350

Descrição

Quiz sobre GU 326-350, criado por student cp em 15-06-2021.
student cp
Quiz por student cp, atualizado more than 1 year ago
student cp
Criado por student cp aproximadamente 3 anos atrás
28
1

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:
Responda
  • Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase
  • Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave
  • Tatăl bolnav are fii bolnavi
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi

Questão 2

Questão
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive:
Responda
  • Frecvenţa mare în familie
  • Continuitatea transmiterii
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave

Questão 3

Questão
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante:
Responda
  • Frecvenţa mică în familie
  • Bolnavii nu sunt оn fiecare generaţie
  • Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Frecvenţa mare în familie

Questão 4

Questão
CS Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?
Responda
  • Sunt consecinţe ale mutaţiilor genice
  • Se manifestă fenotipic ca boli monogenice
  • Manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu
  • Sunt caractere pur ereditare
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel

Questão 5

Questão
CS Care afirmaţie referitor la criteriile transmiterii dominante autozomale este falsă?
Responda
  • Continuitatea în transmiterea de la o generaţie la alta
  • Frecvenţa mare în familie
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Frecvenţa copiilor afectaţi nu depinde de gradul de rudenie a părinţilor

Questão 6

Questão
CS Bolile multifactoriale:
Responda
  • Sunt determinate monogenic
  • Nu sunt dependente de factorii de mediu
  • Au o distribuţie discontinuă
  • Sunt determinate de genele numai a unui cromozom
  • Sunt determinate de mai multe gene din loci diferiţi

Questão 7

Questão
CS Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale:
Responda
  • Se realizează conform legilor lui Mendel
  • Se realizează prin celulele somatice
  • Este determinată exclusiv de genele autosomale
  • Este determinată exclusiv de genele gonosomale
  • Este dependentă de factorii externi

Questão 8

Questão
CS Care afirmaţie în transmiterea dominantă gonosomală este falsă?
Responda
  • Doi părinţi bolnavi pot avea fii sănătoşi
  • Este posibilă transmiterea afecţiunii de la tată la fiu
  • Mama sănătoasă va avea numai băieţi sănătoşi
  • Mama bolnavă heterozigotă poate avea copii sănătoşi
  • Tatăl bolnav va avea numai fete bolnave şi băieţi sănătoşi

Questão 9

Questão
CM Analiza genealogică permite determinarea:
Responda
  • Tipului de moştenire a caracterului
  • Anomaliilor cromozomale
  • Bolilor poligenice
  • Determinarea anomaliilor congenitale
  • Modului ereditar de transmitere

Questão 10

Questão
CM Variaţiile în manifestarea fenotipică a genelor dominante autozomale se datorează fenomenelor de:
Responda
  • Penetranţă incompletă
  • Mutaţii cromozomice
  • Expresivitatea diferită
  • Mutaţii mitocondriale
  • Mutaţii dinamice

Questão 11

Questão
CM Alegeţi caracterele ce sunt determinate de gene umane cu penetranţă incompletă:
Responda
  • Factorul Rh
  • Hemofilia
  • Sindactilia
  • Albinismul
  • Polidactilia

Questão 12

Questão
CM Penetranţa:
Responda
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip
  • Poate fi completă şi incompletă
  • Se caracterizează prin manifestarea fenotipică variabilă a genei

Questão 13

Questão
CM Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:
Responda
  • Reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite
  • Măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice
  • Măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante
  • Riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive
  • Are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive

Questão 14

Questão
CM Transmiterea monogenică:
Responda
  • Se supune legilor lui Mendel
  • Poate fi dominantă sau recesivă
  • Se referă numai la caracterele cantitative
  • Poate fi multifactorială
  • Se întălneşte la om

Questão 15

Questão
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonosomală recesivă:
Responda
  • Miopatia Duchenne
  • Hemofilia
  • Albinismul
  • Fenilcetonuria
  • Miopatia Becker

Questão 16

Questão
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:
Responda
  • Miopatia Duchene
  • Fenilcetonuria
  • Albinismul
  • Alcaptonuria
  • Hemofilia

Questão 17

Questão
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală dominantă:
Responda
  • Acondroplazia
  • Hemofilia
  • Arahnodactilia
  • Albinismul
  • Brahidactilia

Questão 18

Questão
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonosomală dominantă:
Responda
  • Hemofilia
  • Osteogeneza imperfectă
  • Albinismul
  • Daltonismul
  • Hipofosfatemia

Questão 19

Questão
CM Alegeţi afirmaţiile care sunt false pentru transmiterea dominantă:
Responda
  • Frecvenţa mică în familie
  • Frecvenţa sporită în căsătorii consanguine
  • Indivizii heterozigoţi nu prezintă boală
  • Indivizii homozigoţi prezintă o boală gravă, deseori letală
  • Discontinuitatea în generaţii

Questão 20

Questão
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:
Responda
  • Frecvenţa mică în familie
  • Părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi
  • Continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor

Questão 21

Questão
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante autosomale sunt:
Responda
  • Tatăl bolnav poate avea numai fiice bolnave
  • Frecvenţa mică a anomaliei în familie
  • Tatăl bolnav poate avea şi fete sănătoase şi fete bolnave
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi de ambele sexe

Questão 22

Questão
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autosomale sunt:
Responda
  • Mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Părinţii sănătoşi au copii sănătoşi
  • Continuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor
  • Părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi

Questão 23

Questão
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive sunt:
Responda
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Mama sănătoasă poate avea şi fii bolnavi şi fii sănătoşi
  • Frecvenţa mare în familie
  • Părinţii bolnavi au toţi copii bolnavi
  • Părinţii sănătoşi pot avea copii bolnavi

Questão 24

Questão
CM În cazul transmiterii genealogice a anomaliilor dominante mama bolnavă:
Responda
  • Poate avea fii bolnavi
  • Poate avea fii sănătoşi
  • Poate avea fiice bolnave
  • Poate avea fiice sănătoase
  • Are toţi copii bolnavi

Questão 25

Questão
CM Alegeţi situaţiile care sunt caracteristice transmiterii recesive gonosomale:
Responda
  • Mama bolnavă are toţi fiii bolnavi
  • Tatăl bolnav are toate fiicele bolnave
  • Mama bolnavă nu poate transmite boala fiicelor
  • Tatăl sănătos are numai fiice sănătoase
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea numai fii bolnavi

Semelhante

Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
Esquemas
Ximena Barrera
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Bulbul rahidian, puntea, cerebelul – conformație externă, structură
T Adela
Tejidos básicos
Andrea Celedón
INTERPRETAR FUNCIONES Y ECUACIONES APLICADAS A LA ADMINISTRACIÓN
Danny Aguilar
Factores bióticos
DENNY WILLIAM MORENO CASTRO
Biochimie 101-120
Rodion Stoev