35077304
Descrição
Quiz por Ice Twice Chisinau, atualizado more than 1 year ago
|
Criado por Ice Twice Chisinau
quase 3 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Responda
-
Sindromul neurologic
-
Hemopoeza megaloblastică
-
Substituirea hemopoezei normale cu celule adipoase
-
Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
-
Substituirea hemopoezei normale cu celule blastice
Questão 2
Questão
În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:
Responda
-
Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
-
Splenectomia
-
Vincristin
-
Preparate de fier
-
Ciclosporina A
Questão 3
Questão
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:
Responda
-
În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Prezenţa sindromului gastroenterologic
-
Prezenţa sindromului neurologic
-
Prezenţa hemopoezei normoblastice
Questão 4
Questão
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:
Responda
-
Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor
-
Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
-
Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor
Questão 5
Questão
În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
-
Complicaţii infecţioase
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemolitic
Questão 6
Questão
Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul anemic
-
Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
Questão 7
Questão
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Responda
-
Talasemia
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Anemia B12-deficitare
-
Anemia metaplastică
-
Anemia aplastică
Questão 8
Questão
În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate
Responda
-
Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)
-
Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor
-
Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)
-
Majorarea nivelului eritropoietinei
-
Hemopoieza normală substituită cu celule blastice
Questão 9
Questão
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:
Responda
-
Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale
-
Iradierea ionizantă
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase
Questão 10
Questão
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Responda
-
Anemia metaplastică
-
Anemia în boli cronice
-
Siclemia
-
Hemoglobinoza S
-
Anemia renală
Questão 11
Questão
Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:
Responda
-
Glosita Hanter
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
”Koilonichia”
-
Eritropoieză neefectivă
Questão 12
Questão
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Responda
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
-
Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite
-
Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi
-
Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni
-
Dispariţia sindromului sideropenic
Questão 13
Questão
În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul Immerslund-Gräsbeck
-
”Koilonichia”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
Sindromul neurologic
-
“Pica chlorotica”
Questão 14
Questão
Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:
Responda
-
Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere
-
Creşterea nivelului acidului metilmalonic
-
Prezenţa hemopoezei megaloblastice
-
Sindromul neurologic
-
Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)
Questão 15
Questão
Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:
Responda
-
Hepatomegalia
-
Splenomegalia
-
Sindromul hemoragic
-
Limfadenopatia
-
Sindromul anemic
Questão 16
Questão
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:
Responda
-
Eritrocite - megalocite
-
Leucopenia
-
Limfocitoză în leucogramă
-
Prezenţa celulelor blastice
-
Eritrocite - normocite
Questão 17
Questão
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei B12-deficitare:
Responda
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Hipercromia eritrocitelor
-
Retitulocitoza
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
-
Inele Kebot, corpusculi Jolly
Questão 18
Questão
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Responda
-
Eritrocite - microcite
-
Eritrocite - micrsferocite
-
Eritrocite - inelare
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Eritrocite hipocrome
Questão 19
Questão
Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:
Responda
-
VSH > 30 mm/oră
-
VSH < 30 mm/oră
-
α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)
-
Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
-
Leucocitoza > 10,0·109/l
Questão 20
Questão
Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:
Responda
-
Vârsta < 50 de ani
-
Vârsta > 50 de ani
-
VSH < 50 mm/oră
-
VSH > 50 mm/oră
-
Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
Questão 21
Questão
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali
-
Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali
-
Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri
-
Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri
-
În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici
Questão 22
Questão
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
-
Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer
-
Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri
-
Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
-
Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin
Questão 23
Questão
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin
-
Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV
-
Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II
Questão 24
Questão
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor
-
Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui
-
Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor
-
Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin
-
Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt
Questão 25
Questão
Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:
Responda
-
Localizarea primară a focarului tumoral
-
Gradul de răspândire a procesului tumoral
-
Varianta morfologică
-
Nivelul feritinei
-
Activitatea fosfotazei alcaline
Questão 26
Questão
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici
-
Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar
-
Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
-
Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici
-
Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central
Questão 27
Questão
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal
-
Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal
-
Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer
-
Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine
-
Frecvent este afectată amigdala lingvală
Questão 28
Questão
Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Cel mai frecvent primar este afectat stomacul
-
Rar primar este afectat stomacul
-
Rar primar este afectat intestinul subţire
-
Rar primar este afectat colonul
-
Frecvent este afectat primar esofagul
Questão 29
Questão
Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Frecvent primar este afectată splina
-
Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului
-
Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană
-
Frecvent primar este afectat stomacul
-
Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive
Questão 30
Questão
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive
-
In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente
-
In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor
Questão 31
Questão
Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:
Responda
-
LNH cu afectarea tractului gastrointestinal
-
LNH lienale
-
LNH mediastinale
-
Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin
-
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin
Questão 32
Questão
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:
Responda
-
Sexul
-
Stadiile III şi IV
-
Stadiile I şi II
-
Afectarea măduvei oaselor
-
Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală
Questão 33
Questão
Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Responda
-
Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B
-
Limfomul anaplazic
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul limfocitar din celule mici
-
Limfomul din celulele zonei marginale
Questão 34
Questão
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Responda
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul limfocitar din celule mici
-
Limfomul difuz din celulă mare B
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul anaplazic
Questão 35
Questão
Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Responda
-
Micşorează activitatea mitogenă a celulelor
-
Creşterea activităţii mitogene a celulelor
-
Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă
-
Inhibarea apoptozei
-
Intensificarea apoptozei
Questão 36
Questão
În faza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul paraproteinemic
-
Sindromul CID
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul complicaţiilor infecţioase
Questão 37
Questão
Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:
Responda
-
Anemiei fierodeficitare
-
Anemiei aplastice
-
Hemopatiilor maligne
-
Colagenozelor
-
Hepatitelor cornice
Questão 38
Questão
Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Responda
-
Splenomegalii masive
-
Hepatomegalie
-
Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos
-
Hemoragii nazale, gingivale
-
Metroragii
Questão 39
Questão
Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:
Responda
-
Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere
-
Sunt posibile hemoragii gastrointestinale
-
În formele severe hemoragii cerebrale
-
Teleanjiectazii pe piele
-
Icter al tegumentelor şi al sclerelor
Questão 40
Questão
Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:
Responda
-
Hematoame spontane
-
Hemoragii de tip peteşial şi echimotos
-
Hemartroze
-
Hemoragii nazale, gingivale
-
Metroragii, hemoragii digestive
Questão 41
Questão
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:
Responda
-
Anemie aplastică
-
Leucemie acută
-
Anemie B12-deficitară
-
Anemie fierodeficitare
-
Anemie din boli cronice
Questão 42
Questão
Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
Se transmite autosomal dominant
-
Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele
-
În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele
-
În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie
Questão 43
Questão
Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:
Responda
-
Hipoprotrombinemie
-
Hipoproconvertinemie
-
Trombocitopenii
-
Trombocitopatii
-
Vazopatii
Questão 44
Questão
Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:
Responda
-
Maladia Willebrand
-
Sindromul de coagulare intravasculară diseminată
-
Deficit al factorilor VII, X, V, II
-
Trombocitopatii
-
Vazopatii
Questão 45
Questão
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Responda
-
Prelungirea timpului de sângerare
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală
-
Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
-
Retracţia chiagului este fără modificări
Questão 46
Questão
Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:
Responda
-
Majorarea timpului protrombinei
-
Diminuarea agregării trombocitelor
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
-
Prelungirea timpului de sângerare după Duke
Questão 47
Questão
Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:
Responda
-
Utulizarea crioprecipitatului
-
Utulizarea crioplasmei
-
Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)
-
Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)
-
Concentrat de trombocite
Questão 48
Questão
Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile
-
Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand
-
Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare
-
Afectează numai bărbaţii
-
Afectează numai femeile
Questão 49
Questão
Pentru maladia Willebrand este caracteristic:
Responda
-
Trombocitopenie
-
Leucopenie
-
Hemoragii de tip microcirculator
-
Frecvent menoragii
-
Hematoamele şi hemartrozele sunt rare
Questão 50
Questão
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:
Responda
-
Anemie fierodeficitară
-
Anemie hemolitică
-
Leucemie acută
-
Anemie aplastică
-
Anemie B12-deficitară
Questão 51
Questão
Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi
-
Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
-
La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)
-
Pe larg se utilizează crioprecipitat
-
Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate
Questão 52
Questão
Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
Responda
-
Prezintă un proces mieloproliferativ
-
Prezintă un proces limfoproliferativ
-
Substratul morfologic îl formează limfocitele mature
-
În 95-98% este B-celulară
-
Frecvent se întâlneşte la copii
Questão 53
Questão
Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
-
Splenomegalie
-
Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
-
Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici
-
Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale
Questão 54
Questão
La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
Responda
-
Complicaţii cu tromboze
-
Complicaţiile infecţioase
-
Complicaţii autoimune
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul patologiei proteice
Questão 55
Questão
Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
Responda
-
Mărirea ganglionilor limfatici
-
Mărirea splinei şi a ficatului
-
Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
-
Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică
-
Frecvent se afectează sistemul cardiovascular
Questão 56
Questão
În Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
Responda
-
Hemoragii gastrointestinale
-
Hematurie
-
Hematoame şi hemartroze
-
Echimoze
-
Peteşii pe piele
Questão 57
Questão
În trombocitopenia autoimună pot fi:
Responda
-
Hematoame
-
Hemartroze
-
Hemoragie cerebrală
-
Hemoragii gingivale, nazale
-
Hemoragii uterine
Questão 58
Questão
Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Creşte volumul total al sângelui
-
Frecvente complicaţii autoimune
-
Creşte riscul trombozelor
-
Hiperviscozitate
-
Hipoviscozitate
Questão 59
Questão
În eritremie are loc:
Responda
-
Hemoliza eritrocitelor
-
Hiperproducerea eritrocitelor
-
Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
-
Mărirea viscozităţii sângelui
-
Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor
Questão 60
Questão
Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
Responda
-
Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
-
Frecvent se întâlneşte la copii
-
Se malignizează primar celula stem
-
Predominarea proliferării megacariocitelor
-
Formarea sporită a trombocitelor
Questão 61
Questão
Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
Responda
-
Pancitopenia
-
Hipertrombocitoza
-
Leucocitoza moderată
-
Examenul histologic al măduvei oaselor
-
Hepatomegalie
Questão 62
Questão
Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
Responda
-
Stadiul I
-
Stadiul II A
-
Stadiul II B
-
Stadiul III A
-
Stadiul III B
Questão 63
Questão
Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
Responda
-
Limfom malign
-
Eritremie
-
Eritrocitoză relativă
-
Eritrocitoză absolută
-
Insuficienţă cardiovasculară
Questão 64
Questão
Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
Responda
-
Creşterea volumului circulator al sângelui
-
Micşorarea volumului circulator al sângelui
-
Sporirea rezistenţei periferice
-
Ischemia ţesutului renal
-
Splenomegalie
Questão 65
Questão
Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
Responda
-
Splenomegalie gigantă
-
Splenomegalia se reduce după exfuzie de sânge
-
Leucocitoză < 15,0·109/l
-
Leucocitoză > 15,0·109/l
-
Lipseşte splenomegalia
Questão 66
Questão
În stadiul II B al eritremiei splina este:
Responda
-
De dimensiuni mari
-
Are consistenţă dură
-
Nu se micşorează fără citostatice
-
Dimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei
-
De dimensiuni normale
Questão 67
Questão
În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
Responda
-
Majorarea conţinutului hemoglobinei
-
Leucocitoză 20,0-30,0·109/l
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Norma
Questão 68
Questão
În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
Responda
-
Fibroza măduvei oaselor
-
Fibroza splinei
-
Fibroza ficatului
-
Metaplazia măduvei oaselor cu adipocite
-
Anemie renală
Questão 69
Questão
La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
Responda
-
Pancitoza sângelui periferic
-
Pancitopenia sângelui periferic
-
Sindromul pletoric
-
Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
-
Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză
Questão 70
Questão
Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
Responda
-
Hipoxiei
-
Secreţiei sporite a eritropoietinei
-
Hidronefrozei
-
Deshidratării severe
-
Hipertermiei
Questão 71
Questão
Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
Responda
-
Persoanelor de vârsta reproductivă
-
În caz de lipsa trombocitozei
-
Eritrocitoze
-
Anemii
-
În toate cele enumerate
Questão 72
Questão
Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
-
Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
-
Afectează persoanele de orice vârstă
-
Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
-
Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite
Questão 73
Questão
La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
Responda
-
Calitatea membranei eritrocitelor
-
Structura globinei
-
Structura transferinei
-
Enzimele intraeritrocitare
-
Structura transcobalaminei
Questão 74
Questão
Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Este o patologie dobândită
-
Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
-
Este o patologie ereditară
-
Eritrocitele se distrug în splină
-
Eritrocitele se distrug intravascular
Questão 75
Questão
La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau următoarele semne:
Responda
-
Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte
-
Hemoglobinemia
-
Reticulocitoza
-
Hemoglobinuria
-
Hemosiderinuria
Questão 76
Questão
Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
Responda
-
Splenomegalie
-
Sindromul anemic
-
Hepatomegalie
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
Questão 77
Questão
Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
-
Complicaţii infecţioase
-
Complicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice
Questão 78
Questão
Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Clona de celule maligne secretă IgM
-
Se măresc splina, ficatul
-
Frecvent se afectează oasele
-
O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
-
Clona de celule maligne secretă IgA
Questão 79
Questão
În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
Responda
-
Dureri în proecţia oaselor distruse
-
Parapareză
-
Tumefiere locală
-
Fracturi patologice ale oaselor
-
Hiperviscozitate
Questão 80
Questão
Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
Responda
-
Predominant viscerală
-
Difuză cu focare
-
Difuză
-
Sclerozantă
-
Cu focare multiple
Questão 81
Questão
În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
Responda
-
Mielomul G
-
Mielomul E
-
Mielomul Bence-Jones
-
Mielomul M
-
Mielomul A
Questão 82
Questão
În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
Responda
-
Infecţiile bacteriene
-
Preparatele citostatice
-
Unele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)
-
Iradierea ionizantă
-
Predispunerea ereditară
Questão 83
Questão
Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
Responda
-
Din celula stem a hemopoiezei
-
Din celulele hemopoietice blastice
-
Din celula precursorie a mielopoiezei
-
Din celule precursorie a limfopoiezei
-
Din celulele seriei mieloide
Questão 84
Questão
Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
Responda
-
La lipide
-
La peroxidază
-
La glicogen (PAS-reacţia)
-
La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
-
La mucopolizaharide acide sulfurice
Questão 85
Questão
Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
Responda
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Leucemia acută plasmoblastică
-
Leucemia acută mieloblastică
-
Leucemia acută megacarioblastică
-
Leucemia acută nediferenţiată
Questão 86
Questão
În etiologia leucemiilor au importanţă:
Responda
-
Lupusul eritematos de sistem
-
Iradierea ionizantă
-
Poliartrita reumatoidă
-
Mutagenii chimici (preparatele citostatice)
-
Predispunerea ereditară
Questão 87
Questão
Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
Responda
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Leucemia acută limfoblastică la copii
-
Leucemia limfocitară cronică
-
Macroglobulinemia Waldenström
-
Mielomul multiplu
Questão 88
Questão
Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Responda
-
Eritremia
-
Macroglobulinemia Waldenström
-
Leucemia mieloidă cronică
-
Policitemia vera
-
Mielofibroza idiopatică
Questão 89
Questão
Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
Responda
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Eritremia
-
Leucemia acută promielocitară
-
Policitemia vera
-
La metastazarea cancerului în măduva oaselor
Questão 90
Questão
Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
Responda
-
Gradul trombocitopeniei
-
Determinarea programului de tratament
-
Gradul sindromului anemic
-
Evoluţia clinică a maladiei
-
Prognosticul
Questão 91
Questão
Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
Responda
-
Debutul acut
-
Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
-
Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
-
Este prezent sindromul anemic
-
Se constată sindromul hemoragic
Questão 92
Questão
Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
Responda
-
Vincristina
-
Tioguanina
-
Citarabina
-
Rubomicina
-
Prednisolona
Questão 93
Questão
În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal
Responda
-
Prednisolona
-
Ciclofosfamida
-
Vincristina
-
Metotrexatul
-
Citarabina
Questão 94
Questão
Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
Responda
-
Trombocitopenia
-
Leucopenia
-
Leucocitoza
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Corpusculii Jolly, inelele Kebot
Questão 95
Questão
Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul gastrointestinal
-
Psihoza megaloblastică
Questão 96
Questão
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Responda
-
Anemii fierodeficitare
-
Anemii renale
-
Talasemia
-
Anemii în boli cronice
-
Anemii metaplastice
Questão 97
Questão
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Responda
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul sideropenic
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
„Koilonichia”
Questão 98
Questão
Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Responda
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
-
Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
-
Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
-
Dispariţia simptomelor de sideropenie
-
Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite
Questão 99
Questão
În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
Responda
-
Regim alimentar strict vegetarian
-
Gastrectomia totală
-
Anchilostomidoza
-
Gastrita atrofică
-
Infestare cu botriocefal
Questão 100
Questão
În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
Responda
-
Alimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an
-
Sarcina şi lactaţia
-
Hernia hiatală
-
Gastrita atrofică
-
Maladia Crohn
Questão 101
Questão
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Responda
-
Rezecţia stomacului după Billroth II
-
Gastrita atrofică
-
Maladia ulceroasă în faza de acutizare
-
Sindromul de malabsorbţie
-
Enterita cronică
Questão 102
Questão
Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Responda
-
Anemii fierodeficitare
-
Anemii B12-deficitare
-
Anemii metaplastice
-
Anemii în boli cronice
-
Anemii aplastice
Questão 103
Questão
La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Responda
-
Fersinol
-
Vitaminoterapia
-
Sorbifer durules
-
Venofer
-
Sulfat de fier
Questão 104
Questão
Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Responda
-
Creşterea gestozelor tardive
-
Naşterea înainte de termen
-
Naşterea fătului mort
-
Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
-
Dezvoltarea anemiei B12-deficitară
Questão 105
Questão
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Responda
-
Ferrum-Lek
-
Imferon
-
Fersinol
-
Hemoglobin plus
-
Sorbifer durules
Questão 106
Questão
Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Responda
-
Sindromul gastroenterologic
-
Sindromul hemoragic
-
Prezenţa mielozei funiculare
-
Hemopoieza megaloblastică
-
Creşterea nivelului de acid metilmalonic
Questão 107
Questão
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Responda
-
Administrarea androgenelor
-
Ciclosporina A
-
Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
-
Tratamentul antibacterian
-
Anagrelid
Questão 108
Questão
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Responda
-
Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
-
Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
-
Boala ulceroasă în faza de acutizare
-
Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
-
Gastrita atrofică
Questão 109
Questão
Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Responda
-
Creşterea gestozelor tardive
-
Naşterea înainte de termen
-
Sindromul pletoric
-
Naşterea fătului mort
-
Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
Questão 110
Questão
Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Responda
-
Anizocitoză şi poichilocitoză
-
Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
-
Eritrocite - megalocite
-
Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
Questão 111
Questão
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Responda
-
Rezecţia vastă a jejunului
-
Rezecţia stomacului după Billroth I
-
Maladia ulceroasă în faza de acutizare
-
Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
-
Rezecţia stomacului după Billroth II
Questão 112
Questão
Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Responda
-
Sindromul pletoric
-
Şocul anafilactic
-
Sarcomul miogen
-
Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
-
Hemosideroza
Questão 113
Questão
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Responda
-
„Koilonichie”
-
Eritrocite - megalocite
-
Eritrocite hipocrome şi microcitare
-
Sindromul Plammer-Vinson
-
“Pica chlorotica”
Questão 114
Questão
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemolitic
-
Nivelul fierului seric
-
Electroforeza hemoglobinei
-
Sindromul anemic
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.