FP II- Convocatoria Ordinaria Junio 2022

Question

1 Señala la falsa con respecto al síndrome de inflamación pancreática aguda:

Answer 1

a) El síntoma principal es el dolor

Answer 2

b) Los pilares del tratamiento son la hidratación intravenosa y la analgesia

Answer 3

c) El acontecimiento patogénico central es la activación intraacinar del tripsinógeno en tripsina

Answer 4

d) Se pueden producir manifestaciones locales y sistémicas

Answer 5

e) La etiología más frecuente es el consumo de alcohol

Answer 6

a) La acidemia

Answer 7

b) La infusión de insulina

Answer 8

c) El uso de diuréticos

Answer 9

d) El uso de betabloqueantes

Answer 10

e) La destrucción celular

Answer 11

a) La captación de glucosa por parte del tejido adiposo depende del transportador GLUT4

Answer 12

b) La captación de glucosa por parte del tejido hepático depende del transportador GLUT4

Answer 13

c) El producto final de la glucólisis anaerobia es el Acetil-CoA

Answer 14

d) Las neuronas sólo pueden utilizar la glucosa como combustible metabólico

Answer 15

e) Todas las anteriores son ciertas

Answer 16

a) Glicoproteína VI

Answer 17

b) Glicoproteína Ib-V-IV

Answer 18

c) Glicoproteína Ilb-Illa

Answer 19

d) Todas son falsas

Answer 20

e) Integrina alfa2 beta1

Answer 21

a) Elevación de PTH

Answer 22

b) Anemia normocitica

Answer 23

c) Hipopotasemia

Answer 24

d) Acidosis metabólica

Answer 25

e) Hiperfosfatemia

Answer 26

a) Siempre cursa con oliguria,

Answer 27

b) Es característico la baja reabsorción de sodio por parte de los túbulos

Answer 28

c) Las causas más frecuentes de necrosis tubular aguda son la isquémica y tóxica

Answer 29

d) En fase de recuperación puede aparecer poliuria,

Answer 30

e) Puede ocurrir después de una Insuficiencia renal prerrenal por isquemia mantenida

Answer 31

a) Excreción fraccional de Na > 1

Answer 32

b) Todos son hallazgos característicos de la necrosis tubular aguda

Answer 33

c) Na en orina 20 meg/L

Answer 34

d) Sedimento de orina normal

Answer 35

e) Osmolaridad en orina alta

Answer 36

a) La aparición de ondas U en el ECG

Answer 37

b) La aparición de ondas T picudas en el ECG

Answer 38

c) Disminución de la motilidad intestinal

Answer 39

d) La alcalosis metabólica

Answer 40

e) Debilidad muscular

Answer 41

a) Ictericia colestásica

Answer 42

b) Alteraciones en la captación hepática de la bilirrubina

Answer 43

c) Ictericia prehepática

Answer 44

d) Alteraciones en la conjugación de bilirrubina

Answer 45

e) Alteraciones en la excreción de bilirrubina

Answer 46

a) Vólvulo intestinal

Answer 47

b) Invaginación

Answer 48

c) Intoxicación por plomo

Answer 49

d) Cálculos biliares

Answer 50

e) Pólipo colónico

Answer 51

a) En el síndrome nefrótico puede aparecer anemia resistente al tratamiento con hierro

Answer 52

b) El síndrome nefrítico suele estar causado por glomerulonefritis primaria o secundaria

Answer 53

c) En el síndrome nefrítico aumenta el riesgo de trombosis

Answer 54

d) El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria >3.5 g en 24 horas, hipoalbuminemia, e hipogammaglobulinemia

Answer 55

e) Ante un paciente con hipertensión, edemas, proteinuria y hematuria sospecharía un sindrome nefrítico

Answer 56

a) La causa patológica más frecuente de hiperprolactinemia son los prolactinomas

Answer 57

b) Los estrógenos estimulan tanto la producción como la acción de la prolactina

Answer 58

c) La estimulación del pezón no altera la determinación plasmática de prolactina

Answer 59

d) En los varones la hiperprolactinemia no suele conllevar presencia de sintomatología

Answer 60

e) El principal factor hipotalámico inhibidor de prolactina es la dopamina

Answer 61

a) Insuficiencia hepática

Answer 62

b) Insulinoma

Answer 63

c) Hipoparatiroidismo

Answer 64

d) Consumo de alcohol

Answer 65

e) Insuficiencia renal

Answer 66

a) La hiponatremia e hiperpotasemia deben nacer sospechar insuficiencla suprarrenal 1°

Answer 67

b) La insuficiencia suprarrenal 1" puede cursar con náuseas, vómitos y dolor abdominal

Answer 68

c) Se puede producir tras retirada de tratamiento prolongado de corticoldes

Answer 69

d) La insuficiencia suprarrenal aguda origina un cuadro leve

Answer 70

e) La insuficiencia suprarrenal 1a, o enfermedad de Addison, tiene como principal etiología la autoinmune

Answer 71

a) Ceruloplasmina

Answer 72

b) Complemento

Answer 73

c) Albúmina

Answer 74

d) Fibrinógeno

Answer 75

e) Proteína C reactiva

Answer 76

a) Hipomineralocorticismo

Answer 77

b) La destrucción celular

Answer 78

c) Hipermineraolcorticismo

Answer 79

d) Ingesta elevada de potasio

Answer 80

e) Insuficiencia renal

Answer 81

a) Ecografía simple de abdomen

Answer 82

b) Hemograma y bioquímica urgentes

Answer 83

c) TC abdomen

Answer 84

d) Coprocultivo

Answer 85

e) Radiografía de abdomen

Answer 86

a) Las talasemias son en su conjunto una causa habitual de anemia con volumen corpuscular medio aumentado

Answer 87

b) Los reticulocitos suelen ser habitualmente más pequeños que los eritrocitos maduros

Answer 88

c) La concentración de hemoglobina corpuscular media suele disminuir en pacientes con esferocitosis hereditaria

Answer 89

d) La reducción de la ingesta supone la causa más frecuente de déficit de vitamina B12

Answer 90

e) La disminución de la concentración de haptoglobina plasmática y la presencia de hemoglobinuria son marcadores de hemólisis intravascular

Answer 91

a) Tuvo fracturas vertebrales

Answer 92

b) Fue intervenido en varias ocasiones sin encontrarse las paratiroides hasta en la última ocasión

Answer 93

c) Tenía un cáncer de paratiroides

Answer 94

d) Tuvo osteoporosis y urolitiasis

Answer 95

e) Tuvo mala suerte porque la paratiroides afecta estaba en el mediastino

Answer 96

a) Se relaciona con la masa muscular

Answer 97

b) Su aumento refleja disminución del filtrado glomerular

Answer 98

c) Para un filtrado glomerular similar, las mujeres presentan un valor de creatinina inferior

Answer 99

d) Está influída por la edad

Answer 100

e) Se relaciona de forma lineal con el filtrado glomerular

Answer 101

a) Estenosis pilórica

Answer 102

b) Hernia de hiato

Answer 103

c) Esofagitis pética

Answer 104

d) Ulcus péptico

Answer 105

e) Ninguna de las anteriore

Answer 106

a) Contracción del líquido intravascular

Answer 107

b) Expansión del líquido intravascular

Answer 108

c) Expansión del líquido intracelular

Answer 109

d) Expansión del líquido intersticial

Answer 110

e) Contracción del líquido intersticial

Answer 111

a) Nefropatía intersticial

Answer 112

b) Glomerulonefritis aguda

Answer 113

c) Obstructiva

Answer 114

d) Necrosis tubular aguda

Answer 115

e) Vasculitis

Answer 116

a) En la producción del ácido clorhídrico resulta fundamental el papel de la bomba H+-K+-ATPasa.

Answer 117

b) Uno de los principales estímulos de liberación de clorhídrico es la histamina

Answer 118

c) Su misión principal es desactivar la pepsina

Answer 119

d) Es producido por las células parietales gástricas

Answer 120

e) Las células parietales expulsan hidrogeniones a la luz gástrica

Answer 121

b) Esteatorrea

Answer 122

c) Coluria

Answer 123

d) Test de Koller negativo

Answer 124

e) Elevación de colesterol sérico

Answer 125

a) La Enfermedad de Graves es una causa frecuente

Answer 126

b) Una manifestación posible es diarrea

Answer 127

c) Tirotoxicosis e hipertiroidismo son sinónimos

Answer 128

d) La tirotoxicosis puede deberse a un incremento de hormona tiroidea sin aumento de producción por el tiroides

Answer 129

e) La tirotoxicosis puede deberse a hipertiroidismo

Answer 130

a) La diarrea por malabsorción de sales biliares no es secretora, sino osmótica

Answer 131

b) En los pacientes diabéticos suele haber diarrea secretora por alteración del sistema nervioso autónomo

Answer 132

c) El hiato osmolar en las heces no nos ayuda a caracterizarla

Answer 133

d) Las diarreas de carácter secretor no suelen verse influenciadas por el ayuno

Answer 134

e) Las diarreas de origen infeccioso no suelen ser secretoras, sino inflamatorias o exudativas

Answer 135

a) Se puede producir anemia por déficits vitamínicos

Answer 136

b) Es característico el aumento de aminoácidos aromáticos

Answer 137

c) Se puede producir en los casos agudos hipoglucemia y en los crónicos hiperglucemia

Answer 138

d) Ante un paciente con sospecha de encefalopatía no es útil la medición de amonio

Answer 139

e) En la patogenia de la encefalopatía hepática interviene el descenso de glutamato

Answer 140

a) El desarrollo de osteoporosis

Answer 141

b) El incremento del riesgo de caídas por alteración de la marcha

Answer 142

c) El desarrollo de hipertensión intracraneal y eventualmente herniación uncal

Answer 143

d) El desarrollo de taquiarritmias ventriculares

Answer 144

e) El desarrollo de hemorragia subaracnoidea

Answer 145

a) Todas son correctas

Answer 146

b) Contractura intestinal

Answer 147

c) Vómitos tardíos

Answer 148

d) Meteriorismo intenso y difuso

Answer 149

e) Dolor continuo y difuso

Answer 150

a) Generalmente está causado por un tumor suprarrenal unilateral, pero en un 10% puede ser bilateral

Answer 151

b) Para su diagnóstico solicitaría metanefrinas libres y catecolaminas en plasma

Answer 152

c) Aproximadamente un 10% de los feocromocitomas son benignos

Answer 153

d) La presencia de cefalea, palpitaciones y sudación hace sospechar el diagnóstico

Answer 154

e) Las crisis hipertensivas apoyarían el diagnóstico, aunque es posible la hipertensión mantenida

Answer 155

a) Ninguna de los anteriores

Answer 156

b) Hipoparatiroidimo secundario

Answer 157

c) Hiperparatiroidismo secundario

Answer 158

d) Hiperparatiroidismo primario

Answer 159

e) Insuficiencia renal crónica

Answer 160

a) Eliptocitosis hereditaria

Answer 161

b) Hemoglobunuria paroxística nocturna

Answer 162

c) Anemias sideroblásticas

Answer 163

d) Drepanocitosis

Answer 164

e) Talasemias

Answer 165

a) Los eritrocitos en estos casos suelen ser más pequeños y pálidos al observarlos al microscopio

Answer 166

b) La concentración de transferrina suele estar incrementada en pacientes con anemia ferropénica

Answer 167

c) La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) suele estar elevada en pacientes con anemia ferropénica

Answer 168

d) La causa más frecuente de anemia ferropénica en nuestro entorno obedece a pérdidas de hierro sostenidas a través del tubo digestivo o la menstruación

Answer 169

e) La magnitud bioquímica más relevante para constatar la ferropenia es la concentración de hierro o sideremia

Answer 170

a) Debe sospecharse si un paciente ha tenido cirugía cardíaca

Answer 171

b) La causa más frecuente en nuestro medio son las enfermedades autoinmunes

Answer 172

c) Es siempre mortal. No tiene tratamiento

Answer 173

d) Clínicamente puede aparecer tetania si es severo

Answer 174

e) Aunque el calcio esté normal, la PTH por debajo de 10 ng/mL permite su diagnóstico

Answer 175

a) La litisasis de fosfato amónico-magnésico se asocia a infecciones por bacterias productoras de ureasa

Answer 176

b) Los hematies dismórficos en orina sugieren hematuria de origen vesical

Answer 177

c) Los cilindros hialinos pueden observarse en orina normal concentrada

Answer 178

d) Un paciente asintomático puede presentar nefrolitiasis

Answer 179

e) Para reducir el riesgo de litiasis úrica conviene alcalinizar la orina

Answer 180

a) Se tratan de linfocitos malignizados en el contexto de un síndrome linfoproliferativo

Answer 181

b) Suponen un hallazgo normal en sujetos sanos que informa sobre un sistema inmunológico sano preparado para la defensa frente a cualquier microorganismo

Answer 182

c) Se tratan de linfocitos infectados por determinados microorganismos

Answer 183

d) Se tratan de linfocitos T citotóxicos preparados para la defensa frente a determinados agentes etiológicos (p. ej. VEB)

Answer 184

e) Se tratan de linfocitos B en proceso de transformación a células plasmáticas, paso previo a la producción de anticuerpos

Answer 185

a) Acidemia. Acidosis respiratoria aguda. Alcalosis metabólica

Answer 186

b) Alcalemia. Alcalosis metabólica. Acidosis respiratoria

Answer 187

c) Acidemia. Acidosis respiratoria crónica. Alcalosis metabólica

Answer 188

d) Ningún trastorno del equilibrio ácido base

Answer 189

e) Acidemia. Acidosis metabólica. Alcalosis respiratoria

Answer 190

a) El tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina son normales y las plaquetas están alteradas.

Answer 191

b) El tiempo de hemorragia, el tiempo de protrombina y las plaquetas están alteradas.

Answer 192

c) El tiempo de hemorragia, el tiempo de protrombina y las plaquetas son normales.

Answer 193

d) El tiempo de hemorragia está alterado, el tiempo de protrombina y las plaquetas son normales.

Answer 194

e) El tiempo de hemorragia es normal, el tiempo de protrombina está alterado y las plaquetas son normales.

Answer 195

a) La diferenciación celular de los diferentes elementos formes de la sangre depende de la participación de ciertos factores de transcripción

Answer 196

b) La vida media de un eritrocito es aproximadamente de 1 mes

Answer 197

c) CD34 es un marcador de alta inmadurez presente en las células madre hematopoyéticas y células precursoras

Answer 198

d) Los polimorfonucleares neutrófilos y los eritrocitos son células de línea mieloide

Answer 199

e) Las células precursoras (blastos) pueden ser identificadas al microscopio óptico por sus caracteristicas morfológicas

Answer 200

a) Afectación de pares craneales

Answer 201

b) Diabetes Insípida por alteración de la liberación de ADH

Answer 202

c) Amaurosis fugax

Answer 203

d) Alteraciones del control de la temperatura y del apetito

Answer 204

e) Cefalea

Answer 205

a) Nervio laríngeo recurrente

Answer 206

b) Arteria carótida externa

Answer 207

c) Cartílago tiroides

Answer 208

d) Vena yugular interna

Answer 209

e) Nervio Hipogloso

Answer 210

a) Proteinuria

Answer 211

b) Hematies dismórficos,

Answer 212

c) Cilindros hemáticos

Answer 213

d) Presencia de coágulos

Answer 214

e) orina rojiza

Answer 215

a) Una determinación elevada de cortisol basal no es suficiente para su diagnóstico

Answer 216

b) La debilidad muscular es una posible manifestación

Answer 217

c) En el S. de Cushing no se altera el metabolismo del calcio

Answer 218

d) El S. Cushing puede cursar con eosinopenia y linfopenia

Answer 219

e) El S. de Cushing de origen hipofisario cursa con ACTH y cortisol altos

Answer 220

a) anemia microcítica - Anemia por sangrado agudo

Answer 221

b) Anemia normocítica - Anemia por déficit de ácido fólico

Answer 222

c) Anemia macrocítica - Anemia de trastornos crónicos

Answer 223

d) Anemia macrocítica - Anemia por déficit de vitamina B12

Answer 224

e) Anemia microcítica - Anemia por hemólisis intravascular

Answer 225

a) La radiografia simple de abdomen es la técnica más útil para valorar enfermedades pancreáticas

Answer 226

b) A la exploración física, en todos los casos, es posible su palpación

Answer 227

c) La amilasa solo se produce a nivel pancreático

Answer 228

d) Las enzimas digestivas producidas en el páncreas se producen en su forma activa

Answer 229

e) Es un órgano retroperitoneal con una función glandular mixta

Answer 230

a) Ulcus péptico

Answer 231

b) Herniación intestinal

Answer 232

c) Gastroparesia diabética

Answer 233

d) ileo mecánico;

Answer 234

e) Isquemia crónica intestinal

Answer 235

a) Los eritrocitos en estos casos suelen ser más pequeños y pálidos al observarlos al microscopio en una extensión de sangre periférica

Answer 236

b) La causa más frecuente de anemia ferropénica en nuestro entorno obedece a pérdidas de hierro sostenidas a través del tubo digestivo o la menstruación

Answer 237

c) La magnitud bioquímica más relevante para constatar la ferropenia es la concentración de hierro o sideremia

Answer 238

d) La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) suele estar elevada en pacientes con anemia ferropénica

Answer 239

e) La concentración de transferrina suele estar incrementada en pacientes con anemia ferropénica

Answer 240

a) Dieta hiperproteica

Answer 241

b) Hipoperfusión renal

Answer 242

c) Traumatismo con radbomiolisis

Answer 243

d) Hemorragia digestiva

Answer 244

e) Poliuria

Answer 245

a) La hepcidina es una molécula de síntesis hepática que bloquea la incorporación de hierro a la circulación desde los enterocitos

Answer 246

b) Los estados proinflamatorios producen un descenso brusco de la concentración de hepcidina, comportándose por tanto como un reactante de fase aguda negativo

Answer 247

c) La mayor parte del hierro plasmático circula de forma libre

Answer 248

d) El hierro se almacena principalmente en el bazo, en el encéfalo y en los ganglios linfáticos

Answer 249

e) La ferritina es una proteína plasmática cuya función principal supone el transporte de hierro

Answer 250

a) Disminución de ACTH

Answer 251

b) Astenia

Answer 252

c) Hiperpigmentación en piel y mucosas

Answer 253

d) Eosinofilia, linfocitosis

Answer 254

e) Disminución de peso

Answer 255

a) La acidosis metabólica

Answer 256

b) La aparición de ondas U en el ECG

Answer 257

c) La aparición de ondas T picudas en el ECG

Answer 258

d) Debilidad muscular

Answer 259

e) El aumento de la motilidad intestinal

Answer 260

a) En todos los casos de diabetes insípida existe una disminución de la liberación de ADH a nivel de la neurohipófisis

Answer 261

b) La neurohipófisis es una prolongación anatómica del hipotálamo que constituye un ejemplo de neurosecreción

Answer 262

c) El síndrome de secreción inadecuada de ADH (SIADH) se caracteriza por la presencia de hiponatremia secundaria a la retención de agua libre

Answer 263

d) La vasopresina (ADH) y la oxitocina son hormonas con una estructura similar, pero con acciones fisiológicas muy diferentes

Answer 264

e) En la práctica clínica, la oxitocina tiene poco interés fisiopatológico

Answer 265

a) Hipogonadismo1° Infección por virus parotiditis

Answer 266

b) Hipogonadismo 2° S. de Kallman

Answer 267

c) Hipogonadismo 1o Testosterona baja y LH y FSH elevadas

Answer 268

d) Hipogonadismo1° S. de Klinefelter

Answer 269

e) Hipogonadismo 3° Testosterona baja y LH y FSH bajas

Answer 270

a) Cetoacidosis

Answer 271

b) Niveles bajos de insulina

Answer 272

c) Coma hiperosmolar

Answer 273

d) Inicio en la infancia o juventud

Answer 274

e) Asociación con algunos antigenos de histocompatibilidad

Answer 275

a) Puede estar causada por un adenoma suprarrenal productor de aldosterona (hiperaldosteronismo primario)

Answer 276

b) Puede estar causada por un Pseudohipoaldosteronismo

Answer 277

c) Puede estar causada por un Síndrome de Cushing

Answer 278

d) Puede estar causada por estenosis de la arteria renal (hiperaldosteronismo secundario)

Answer 279

e) Puede estar causada por hiperplasia suprarrenal (hiperaldosteronismo primario)

Answer 280

a) La excreción de agua libre en forma de sudor

Answer 281

b) Una disminución del aporte de agua

Answer 282

c) Algún defecto en la función del riñón que incremente la excreción de agua libre

Answer 283

d) El defecto en la síntesis o acción de la hormona antidiurética (ADH)

Answer 284

e) La destrucción del tubo colector puesto que impedirá la reabsorción de agua libre aunque esté presente la ADH

Answer 285

a) La causa más frecuente de S. de Cushing endógeno es el adenoma hipofisario, también denominada "enfermedad de Cushing"

Answer 286

b) Puede producir osteoporosis y atrofia cutánea

Answer 287

c) El síndrome de Cushing ectópico cursa con niveles de ACTH bajos

Answer 288

d) Su causa más frecuente es la administración exógena de corticoides

Answer 289

e) Puede producir hipertensión e hipopotasemia

Answer 290

a) Bilirrubina total

Answer 291

b) Albúmina plasmática

Answer 292

c) Transaminasas (AST y ALT)

Answer 293

d) Amonio plasmático

Answer 294

e) Tiempo de protrombina e índice de Quick

Answer 295

a) Enfermedad de Ehlers-Danlos

Answer 296

b) Escorbuto

Answer 297

c) Enfermedad de Rendu-Osler

Answer 298

d) Enfermedad de Cushing

Answer 299

e) Enfermedad de Schonlein-Henoch

Answer 300

a) Gastrectomía parcial que incluye fundus

Answer 301

b) Atrofia gástrica

Answer 302

c) Infección por H. Pylori

Answer 303

d) Gastritis atrófica tipo B

Answer 304

e) Insuficiencia renal

Answer 305

a) Disminución del tono colinérgico

Answer 306

b) Neuropéptido Y

Answer 307

c) Vasopresina

Answer 308

d) Descenso de pH

Answer 309

e) Angiotensina II

Answer 310

a) Todas son correctas

Answer 311

b) Dolor continuo

Answer 312

c) Aparece de 30 min a 3 horas después de la comida

Answer 313

d) Localizado en epigastrio, no irradiado;

Answer 314

e) Dolor de carácter variable;

Answer 315

a) Aumento en la producción de mucinas

Answer 316

b) Ninguno de las anteriores

Answer 317

c) Aumento de llberación de colesterol a la vía billar

Answer 318

d) Disminución de la presencia de sales billaros

Answer 319

e) Estasis vesicular

Answer 320

a) Puede haber contribuido el uso de diuréticos

Answer 321

b) Le prescribiría benzodiacepinas para que pueda dormir

Answer 322

c) La presencia de flapping tremor apoya el diagnóstico

Answer 323

d) Puede haber contribuido al cuadro la presencia de estreñimiento

Answer 324

e) Conviene medir el amonio en sangre y esperaría que esté elevado

Answer 325

a) T4 disminuida y TSH disminuida

Answer 326

b) T4 elevada y TSH elevada

Answer 327

c) T4 elevada y TSH disminulda

Answer 328

d) T4 disminuida y TSH elevada

Answer 329

e) Ninguna de las anteriores

Answer 330

a) Alteración de parámetros de la coagulación

Answer 331

b) Determinación de elastasa en heces

Answer 332

c) Cuantificación de grasa en heces

Answer 333

d) Determinación de albúmina y prealbúmina plasmáticas

Answer 334

e) Test de la D-XIlosa

Answer 335

a) Arañas vasculares en tórax

Answer 336

b) Ginecomastia

Answer 337

c) Matidez en región periumbilical

Answer 338

d) Flapping tremor

Answer 339

e) Circulación colateral en la pared abdominal

Answer 340

a) La hormona del crecimiento estimula la síntesis proteica, la lipolisis y es hiperglucemiante

Answer 341

b) Las hormonas hipotalámicas son de naturaleza peptídica y no precisan molécula transportadora

Answer 342

c) Ante la sospecha de acromegalia la prueba más útil es la medición de GH basal

Answer 343

d) El cortisol y aldosterona, al ser hormonas esteroideas atraviesan la membrana celular y actúan con receptores intracelulares

Answer 344

e) Las hormonas hipofisarias son hormonas peptídicas y no sintetizan como precursores

Answer 345

a) Las lesiones hipóxicas afectan principalmente a las regiones 3 de los ácinos de Rappaport.

Answer 346

b) Los agentes tóxicos afectan principalmente a las regiones 1 de los ácinos de Rappaport.

Answer 347

c) Las células de Kupffer desempeñan una función esencial en la fagocitosis de antígenos procedentes del aparato digestivo,

Answer 348

d) Para la adecuada función hepática, el endotelio que recubre el espacio de Disse presenta uniones intercelulares fuertes.

Answer 349

e) Las células de Ito tienen propiedades contráctiles.

Answer 350

a) Infección parasitarla

Answer 351

b) Neoplasias

Answer 352

c) Infección vírica

Answer 353

d) Proceso autoinmune

Answer 354

G) Alerglas

Answer 355

a) Todas las opciones son correctas

Answer 356

b) Es frecuente la presencia de pancitopenia en la evolución de estos pacientes

Answer 357

c) Esta paciente presentará mayor riesgo de desarrollar ciertas infecciones, como por ejemplo formas de malaria especialmente graves

Answer 358

d) Es habitual la presencia de detritus en los eritrocitos o "cuerpos de Howell-Jolly por anulación de las funciones del bazo

Answer 359

e) Deberá indicarse la determinadas bacterias vacunación frente encapsuladas

Answer 360

a) La causa más frecuente de ERC es la diabetes, produciéndose inicialmente proteinuria (microalbuminuria)

Answer 361

b) La microalbuminuria consiste en la eliminación de más de 300 mg /día de albúmina

Answer 362

c) Un paciente con diabetes, que presenta desde hace 4 meses un filtrado glomerular (FG)= 25/min, presenta una ERC estadío IlI

Answer 363

d) La microalbuminuria se puede detectar en el urianálisis convencional

Answer 364

e) La enfermedad renal crónica se define por la presencia de alteraciones en la estructura y/o función renal durante más de 2 meses

Answer 365

a) Enfermedad de Niemann-Pick

Answer 366

b) Síndrome de Chédiak-Higashi

Answer 367

c) Enfermedad granulomatosa crónica

Answer 368

d) Síndrome WHIM

Answer 369

e) Defecto congénito en la expresión de selectinas o integrinas

Answer 370

a) Un valor normal de creatinina no asegura que el filtrado glomerular sea normal

Answer 371

b) La presencia de hematíes en el urianálisis indica siempre hematuria

Answer 372

c) En el síndrome nefrítico esperaria encontrar proteinuria y cilindros hemáticos en orina

Answer 373

d) La presencia de glucosuria (glucosa en orina) puede reflejar una alteración tubular

Answer 374

e) En el síndrome nefrítico esperaría encontrar en la orina hematíes dismórficos

Answer 375

a) Trombocitosis

Answer 376

b) Hemorroides

Answer 377

c) Varices esofágicas

Answer 378

d) Disminución del índice de Quick y aumento del INR

Answer 379

e) Esplenomegalia

Answer 380

a) Ninguno de los anteriores (AT III, Proteínas C y S e inhibidor del factor tisular)

Answer 381

b) Inhibidor del factor tisular

Answer 382

c) Proteína C/proteína S

Answer 383

d) Todos los anteriores (AT Ill, Proteínas C y S e inhibidor del factor tisular)

Answer 384

e) Antitrombina III (AT III)

Answer 385

a) Sólo hay dos opciones patológicas (glucemia de 226 mg/dL con pérdida de peso y HbA1C de 6,5%)

Answer 386

b) Un paciente en el que en una revisión de empresa se le detecta una glucemia basal de 115 mg/dL. Su Médico de Atención Primaria realiza un test de sobrecarga oral de glucosa, obteniendo un valor a las dos horas de 160mg/dL

Answer 387

c) Una determinación de hemoglobina glicosilada (A1c) de 6,5%

Answer 388

d) Una única determinación de glucemia plasmática de 225mg/dL en un paciente con pérdida de peso

Answer 389

e) Todas son situaciones descritas son patológicas

Answer 390

a) Regurgitación

Answer 391

c) Disfagia

Answer 392

d) Pirosis

Answer 393

e) Odinofagia

Answer 394

a) Hiponatremia

Answer 395

b) Hipofosfatemia

Answer 396

c) pH 7,35

Answer 397

d) Hipocalcemia

Answer 398

e) Disminución de bicarbonato plasmático

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