Biochimia examen 121-150

Descrição

Quiz sobre Biochimia examen 121-150, criado por Sorin Monster em 28-05-2023.
Sorin Monster
Quiz por Sorin Monster, atualizado more than 1 year ago
Sorin Monster
Criado por Sorin Monster aproximadamente 1 ano atrás
796
1

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
Glutamat dehidrogenaza:
Responda
  • este o enzimă din clasa hidrolazelor
  • este o enzimă din clasa oxidoreductazelor
  • în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN
  • ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
  • activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează

Questão 2

Questão
Glutamatdehidrogenaza face parte din
Responda
  • hidrolaze
  • ligaze
  • oxidoreductaze
  • liaze
  • izomeraze

Questão 3

Questão
Guta:
Responda
  • principala modificare biochimică în gută este uremia
  • principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
  • este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
  • este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
  • este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice

Questão 4

Questão
Hemoglobina (Hb) participă la:
Responda
  • transportul sangvin al O2
  • transportul sangvin al CO2
  • reglarea echilibrului fluido-coagulant
  • transportul sangvin al fierului
  • reglarea echilibrului acido-bazic

Questão 5

Questão
Hemoglobina (Hb):
Responda
  • este o proteină tetrameră unită cu un hem
  • hemul este format din protoporfirina IX şi Fe 2+
  • HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
  • fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe 2+↔ Fe 3+
  • este o nucleoproteină

Questão 6

Questão
Hemoproteinele:
Responda
  • sunt proteine simple
  • toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe 2+
  • la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
  • la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
  • mioglobina este o proteină oligomeră

Questão 7

Questão
Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor biliari):
Responda
  • bilirubina totală - cantitatea micşorată
  • bilirubina liberă - cantitatea mărită
  • bilirubina conjugată - cantitatea mărită
  • pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescuta
  • în urină apare bilirubina conjugată

Questão 8

Questão
Icterul hepatic microzomial este determinat de:
Responda
  • hemolize masive
  • hepatite virale
  • ciroze hepatice
  • afecţiuni biliare
  • hepatopatii alcoolice

Questão 9

Questão
Icterul posthepatic este cauzat de:
Responda
  • hemoliză
  • dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
  • stază biliară intrahepatică
  • blocarea parţială sau totală a canalelor biliare
  • diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat

Questão 10

Questão
Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
Responda
  • bilirubina totală - cantitatea scăzută
  • bilirubina liberă - cantitatea crescută
  • bilirubina conjugată - cantitatea crescută
  • pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescută
  • în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină

Questão 11

Questão
Icterul neonatal:
Responda
  • este determinat de o hemoliză intensă
  • este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
  • creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
  • bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
  • în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei

Questão 12

Questão
Icterul prehepatic(hemolitic):
Responda
  • este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
  • în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
  • conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
  • în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere

Questão 13

Questão
Icterul hepatic premicrozomial:
Responda
  • este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II
  • sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea bilirubinei
  • sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă
  • în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
  • sindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat

Questão 14

Questão
Icterul hepatic postmicrozomial:
Responda
  • este determinat de hemoliză
  • este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
  • este cauzat de stază biliară intrahepatică
  • este caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului Rotor
  • sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din hepatocite în capilarele biliare

Questão 15

Questão
Cauzele icterelor:
Responda
  • creşterea vitezei de formare a bilirubinei
  • diminuarea degradării hemoproteinelor
  • scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
  • scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina

Questão 16

Questão
Cauzele icterelor:
Responda
  • perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă
  • mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • diminuarea sintezei hemoglobinei
  • tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
  • diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial

Questão 17

Questão
Inozinmonofosfatul (IMP):
Responda
  • este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice
  • este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
  • este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
  • este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
  • este produsul catabolismului AMP-lui

Questão 18

Questão
La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
Responda
  • topoizomerazele
  • acil-CoA-sintetaza
  • transaminazele
  • glutamatdehidrogenaza
  • acil-CoA-dehidrogenaza

Questão 19

Questão
La cromoproteine se referă:
Responda
  • nucleoproteinele
  • metaloproteinele
  • flavoproteinele
  • hemoproteinele
  • fosfoproteinele

Questão 20

Questão
Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
Responda
  • TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
  • în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în piridoxaminfosfat (PAMP)
  • în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
  • alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
  • alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP

Questão 21

Questão
Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
Responda
  • are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
  • forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
  • forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
  • la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
  • are loc în ficat

Questão 22

Questão
NH 3 este utilizat la sinteza:
Responda
  • ureei
  • acidului uric
  • acetonei
  • beta-hidroxibutiratului
  • acetoacetatului

Questão 23

Questão
NH3 este utilizat:
Responda
  • la sinteza aminoacizilor esenţiali
  • la sinteza corpilor cetonici
  • în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
  • la sinteza glutaminei şi a asparaginei
  • la formarea sărurilor de amoniu

Questão 24

Questão
Porfiriile:
Responda
  • porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului
  • porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
  • porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul bazelor azotate purinice
  • se caracterizează prin excreţia crescută de porfirine şi precursori ai acestora
  • porfiriile sunt exclusiv cutanate

Questão 25

Questão
Precursorul catecolaminelor:
Responda
  • glutamatul
  • tirozina
  • triptofanul
  • histidina
  • glutamina

Questão 26

Questão
Precursorul histaminei:
Responda
  • triptofanul
  • histidina
  • tirozina
  • fenilalanina
  • aspartatul

Questão 27

Questão
Produsele finale de dezintoxicare a NH 3 :
Responda
  • glutamina
  • asparagina
  • ureea
  • sărurile de amoniu
  • acidul uric

Questão 28

Questão
Putrefacţia aminoacizilor în intestin:
Responda
  • este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale
  • are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
  • conduce la formarea atât a substanţelor toxice
  • alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxic
  • crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

Questão 29

Questão
Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
Responda
  • fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică
  • amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
  • AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
  • ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
  • nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare

Questão 30

Questão
Reutilizarea bazelor purinice:
Responda
  • calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
  • PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
  • PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
  • activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
  • HGPRT posedă specificitate absolută de substrat

Semelhante

COMO SE PREPARAR PARA CONCURSO PÚBLICO
Alessandra S.
Biosfera
joana_pinto_202
Aprenda a fazer uma boa Redação para concursos Públicos em 5 passos
Alessandra S.
7 passos para criar flashcards que funcionem
Luiz Fernando
10 Dicas para a Redação do ENEM
GoConqr suporte .
CICLO CELULAR e MITOSE
João Ramalho
A U T A R Q U I A
Jean Pierre Silva
Resumo global da matéria de Biologia e Geologia (10.º e 11.º anos)_2
mimifofi
Avaliação 6ºs Anos - História
prof.garrido
Plano de estudos ENEM - Parte 2 *Exatas/Biológicas
Alice Sousa
Reino Plantae
Ricardo l.