38964831
Descrição
Quiz por Grupa Noastra, atualizado 7 meses atrás
|
Criado por Grupa Noastra
aproximadamente 1 ano atrás
|
|
Questão 1
Questão
C 301. În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:
Responda
-
Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
-
Splenectomia
-
Vincristin
-
Preparate de fier
-
Ciclosporina A
Questão 2
Questão
C 302. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:
Responda
-
În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Prezenţa sindromului gastroenterologic
-
Prezenţa sindromului neurologic
-
Prezenţa hemopoezei normoblastice
Questão 3
Questão
C 303. Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:
Responda
-
Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor
-
Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
-
Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor
Questão 4
Questão
C 304. În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
-
Complicaţii infecţioase
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemolitic
Questão 5
Questão
C 305. Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul anemic
-
Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
Questão 6
Questão
C 306. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Responda
-
Talasemia
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Anemia B12-deficitare
-
Anemia metaplastică
-
Anemia aplastică
Questão 7
Questão
C 307. În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate:
Responda
-
Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)
-
Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor
-
Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)
-
Majorarea nivelului eritropoietinei
-
Hemopoieza normală substituită cu celule blastice
Questão 8
Questão
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:
Responda
-
Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale
-
Iradierea ionizantă
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase
-
Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase
Questão 9
Questão
C 309. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Responda
-
Anemia metaplastică
-
Anemia în boli cronice
-
Siclemia
-
Hemoglobinoza S
-
Anemia renală
Questão 10
Questão
C 310. Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:
Responda
-
Glosita Hanter
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
”Koilonichia”
-
Eritropoieză neefectivă
Questão 11
Questão
C 311. Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Responda
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
-
Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite
-
Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi
-
Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni
-
Dispariţia sindromului sideropenic
Questão 12
Questão
În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul Immerslund-Gräsbeck
-
Koilonichia
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
Sindromul neurologic
-
“Pica chlorotica”
Questão 13
Questão
C 313. Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:
Responda
-
Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere
-
Creşterea nivelului acidului metilmalonic
-
Prezenţa hemopoezei megaloblastice
-
Sindromul neurologic
-
Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)
Questão 14
Questão
C 314. Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:
Responda
-
Hepatomegalia
-
Splenomegalia
-
Sindromul hemoragic
-
Limfadenopatia
-
Sindromul anemic
Questão 15
Questão
C 315. Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:
Responda
-
Eritrocite - megalocite
-
Leucopenia
-
Limfocitoză în leucogramă
-
Prezenţa celulelor blastice
-
Eritrocite - normocite
Questão 16
Questão
C 316. Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticuluianemiei B12-deficitare:
Responda
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Hipercromia eritrocitelor
-
Retitulocitoza
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
-
Inele Kebot, corpusculi Jolly
Questão 17
Questão
C 317. Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Responda
-
Eritrocite - microcite
-
Eritrocite - micrsferocite
-
Eritrocite - inelare
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Eritrocite hipocrome
Questão 18
Questão
C 318. Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:
Responda
-
VSH > 30 mm/oră
-
VSH < 30 mm/oră
-
α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)
-
Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
-
Leucocitoza > 10,0·109/l
Questão 19
Questão
C 319. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:
Responda
-
Vârsta < 50 de ani
-
Vârsta > 50 de ani
-
VSH < 50 mm/oră
-
VSH > 50 mm/oră
-
Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
Questão 20
Questão
C 320. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali
-
Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali
-
Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri
-
Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri
-
În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici
Questão 21
Questão
C 321. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
-
Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer
-
Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri
-
Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
-
Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin
Questão 22
Questão
C 322. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin
-
Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV
-
Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II
Questão 23
Questão
C 323. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor
-
B. Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui
-
C. Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor
-
D. Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin
-
E. Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt
Questão 24
Questão
C 324. Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:
Responda
-
Localizarea primară a focarului tumoral
-
Gradul de răspândire a procesului tumoral
-
Varianta morfologică
-
Nivelul feritinei
-
Activitatea fosfotazei alcaline
Questão 25
Questão
C 325. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici
-
Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar
-
Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
-
Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici
-
Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central
Questão 26
Questão
C 326. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal
-
Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal
-
Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer
-
Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine
-
Frecvent este afectată amigdala lingvală
Questão 27
Questão
C 327. Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Cel mai frecvent primar este afectat stomacul
-
Rar primar este afectat stomacul
-
Rar primar este afectat intestinul subţire
-
Rar primar este afectat colonul
-
Frecvent este afectat primar esofagul
Questão 28
Questão
C 328. Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Frecvent primar este afectată splina
-
Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului
-
Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană
-
Frecvent primar este afectat stomacul
-
Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive
Questão 29
Questão
C 329. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive
-
In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente
-
In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive
-
In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor
Questão 30
Questão
C 330. Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:
Responda
-
LNH cu afectarea tractului gastrointestinal
-
LNH lienale
-
LNH mediastinale
-
Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin
-
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin
Questão 31
Questão
C 331. Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:
Responda
-
Sexul
-
Stadiile III şi IV
-
Stadiile I şi II
-
Afectarea măduvei oaselor
-
Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală
Questão 32
Questão
C 332. Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Responda
-
Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B
-
Limfomul anaplazic
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul limfocitar din celule mici
-
Limfomul din celulele zonei marginale
Questão 33
Questão
C 333. Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt: Limfomul folicular, gradul I şi II
Responda
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul limfocitar din celule mici
-
Limfomul difuz din celulă mare B
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul anaplazic
Questão 34
Questão
Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Responda
-
Micşorează activitatea mitogenă a celulelor
-
Creşterea activităţii mitogene a celulelor
-
Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă
-
Inhibarea apoptozei
-
Intensificarea apoptozei
Questão 35
Questão
În Sindromul anemicfaza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul paraproteinemic
-
Sindromul CID
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul complicațiilor infecțioase
Questão 36
Questão
C 336. Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:
Responda
-
Anemiei fierodeficitare
-
Anemiei aplastice
-
Hemopatiilor maligne
-
Colagenozelor
-
Hepatitelor cornice
Questão 37
Questão
C 337. Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Responda
-
Splenomegalii masive
-
Hepatomegalie
-
Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos
-
Hemoragii nazale, gingivale
-
Metroragii
Questão 38
Questão
C 338. Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:
Responda
-
Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere
-
Sunt posibile hemoragii gastrointestinale
-
În formele severe hemoragii cerebrale
-
Teleanjiectazii pe piele
-
Icter al tegumentelor şi al sclerelor
Questão 39
Questão
C 339. Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:
Responda
-
Hematoame spontane
-
Hemoragii de tip peteşial şi echimotos
-
Hemartroze
-
Hemoragii nazale, gingivale
-
Metroragii, hemoragii digestive
Questão 40
Questão
C 340. Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:
Responda
-
Anemie aplastică
-
Leucemie acută
-
Anemie B12-deficitară
-
Anemie fierodeficitare
-
Anemie din boli cronice
Questão 41
Questão
C 341. Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
Se transmite autosomal dominant
-
Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele
-
În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele
-
În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie
Questão 42
Questão
C 342. Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:
Responda
-
Hipoprotrombinemie
-
Hipoproconvertinemie
-
Trombocitopenii
-
Trombocitopatii
-
Vazopatii
Questão 43
Questão
C 343. Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:
Responda
-
Maladia Willebrand
-
Sindromul de coagulare intravasculară diseminată
-
Deficit al factorilor VII, X, V, II
-
Trombocitopatii
-
Vazopatii
Questão 44
Questão
C 344. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Responda
-
Prelungirea timpului de sângerare
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală
-
Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
-
Retracţia chiagului este fără modificări
Questão 45
Questão
C 345. Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:
Responda
-
Majorarea timpului protrombinei
-
Diminuarea agregării trombocitelor
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
-
Prelungirea timpului de sângerare după Duke
Questão 46
Questão
C 346. Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:
Responda
-
Utulizarea crioprecipitatului
-
Utulizarea crioplasmei
-
Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)
-
Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)
-
Concentrat de trombocite
Questão 47
Questão
C 347. Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile
-
Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand
-
Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare
-
Afectează numai bărbaţii
-
Afectează numai femeile
Questão 48
Questão
C 348. Pentru maladia Willebrand este caracteristic:
Responda
-
Trombocitopenie
-
Leucopenie
-
Hemoragii de tip microcirculator
-
Frecvent menoragii
-
Hematoamele şi hemartrozele sunt rare
Questão 49
Questão
C 349. Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:
Responda
-
Anemie fierodeficitară
-
Anemie hemolitică
-
Leucemie acută
-
Anemie aplastică
-
Anemie B12-deficitară
Questão 50
Questão
C 350. Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi
-
Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
-
La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)
-
Pe larg se utilizează crioprecipitat
-
Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate 60
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.