450-500 Teste I

Descrição

1 Hematologie Quiz sobre 450-500 Teste I , criado por Grupa Noastra em 24-09-2023.
Grupa Noastra
Quiz por Grupa Noastra, atualizado 7 meses atrás
Grupa Noastra
Criado por Grupa Noastra aproximadamente 1 ano atrás
173
0

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Responda
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Questão 2

Questão
С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Responda
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Questão 3

Questão
С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Responda
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Questão 4

Questão
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Responda
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Questão 5

Questão
С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Responda
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Questão 6

Questão
C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Responda
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Questão 7

Questão
C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Responda
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Questão 8

Questão
C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Responda
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Questão 9

Questão
C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Responda
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Questão 10

Questão
C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Responda
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Questão 11

Questão
C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Responda
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Questão 12

Questão
C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Responda
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Questão 13

Questão
C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Responda
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Questão 14

Questão
C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Responda
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Questão 15

Questão
C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Responda
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Questão 16

Questão
C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Responda
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Questão 17

Questão
C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Responda
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Questão 18

Questão
C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Responda
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Questão 19

Questão
C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Responda
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Questão 20

Questão
C 470. În hemofilie se constată:
Responda
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Questão 21

Questão
C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Responda
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Questão 22

Questão
C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
Responda
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Questão 23

Questão
C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Responda
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Questão 24

Questão
C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Responda
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Questão 25

Questão
C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Responda
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Questão 26

Questão
C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Responda
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Questão 27

Questão
С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Responda
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Questão 28

Questão
C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Responda
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Questão 29

Questão
C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Responda
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Questão 30

Questão
C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Responda
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • C. Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Questão 31

Questão
C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Responda
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Questão 32

Questão
C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Responda
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Questão 33

Questão
C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Responda
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Questão 34

Questão
C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Responda
  • A. Hipocromie
  • B. Anemie
  • C. Eritrocite «de tras în ţintă»
  • D. Microsferocite
  • E. Reticulocitoză

Questão 35

Questão
C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Responda
  • A. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • B. Fierul seric este majorat
  • C. Feritina este micşorată
  • D. Feritina este majorată
  • E. Procentul sideroblaştilor este crescut

Questão 36

Questão
C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Responda
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Questão 37

Questão
C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Responda
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Questão 38

Questão
C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Responda
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Questão 39

Questão
C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Responda
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Questão 40

Questão
C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Responda
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Questão 41

Questão
C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Responda
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Questão 42

Questão
C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Responda
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Questão 43

Questão
C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Responda
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Questão 44

Questão
C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Responda
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Questão 45

Questão
C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Responda
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Questão 46

Questão
C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Responda
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Questão 47

Questão
C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Responda
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Questão 48

Questão
C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
Responda
  • Prezenţa sindromului CID
  • Leucemidele subcutanate
  • Leziuni necrotice în amigdale şi gingii
  • Reacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
  • Reacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice

Questão 49

Questão
C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
Responda
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Angina necrotică
  • Splenomegalia
  • Hiperplazia gingivală
  • Leucemide cutanate şi subcutanate

Questão 50

Questão
C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
Responda
  • Analiza datelor clinice ale bolnavului
  • Analiza generală a sângelui periferic
  • Examinarea măduvei oaselor
  • Analiza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
  • Analiza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal

Semelhante

Anémies par carence martiale
manoir
Primeira Guerra Mundial 1914-1918
Alessandra S.
Novo Acordo Ortográfico - Uso do Hífen
Alessandra S.
Psicologia da Educação
rsgomes88
Fotossíntese
joana_pinto_202
Aprenda a fazer uma boa Redação para concursos Públicos em 5 passos
Alessandra S.
DIREITOS E DEVERES INDIVIDUAIS E COLETIVOS #1
Eduardo .
Prática para o TOEFL
GoConqr suporte .
SOCIOLOGIA DA EDUCAÇÃO DE PIERRE BOURDIEU: Limites e Contribuições.
sandro.ufop
EXTRATERRITORIALIDADE DA LEI PENAL BRASILEIRA
TANIA QUEIROZ
Guia - Projeto de Pesquisa e ABNT
Joana Meira