Questão 1
Questão
S 101. Prioritate în tratamentul Hemofiliei are:
Questão 2
Questão
S 102. În medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Responda
-
Celulele blastice mai mult de 20%
-
Hiperplazia seriei granulocitare
-
Hiperplazia seriei eritrocitare
-
În măduva oaselor sunt foarte puţine celule hematopoietice
-
Majorarea numărului de megacariocite şi lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
Questão 3
Questão
S 103. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
Responda
-
Echimoze şi peteşi pe piele
-
Hemoragii nazale, gastrointestinale, hematurie
-
Hematoame şi hemartroze
-
Mărirea ficatului şi a splinei
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
Questão 4
Questão
S 104. În analiza sângelui periferic în boala Rendu-Osler se constată:
Questão 5
Questão
S 105. Tratamentul de bază al pacienţilor cu purpură trombocitopenică include:
Questão 6
Questão
S 106. Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Questão 7
Questão
S 107. Durata de supravieţuire a trombocitelor constituie:
Responda
-
30 zile
-
60 zile
-
120 zile
-
90 zile
-
7-10 zile
Questão 8
Questão
S 108. Referitor la maladia Rendu-Osler este corectă afirmaţia:
Responda
-
Prezintă una din cele mai frecvente coagulopatii
-
În lipsa hemoragiilor analiza sângelui periferic este în limitele normei
-
Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
-
Retracţia chiagului este redusă
-
Timpul de sângerare este prelungit
Questão 9
Questão
S 109. Tratamentul trombocitopeniei heteroimune constată în administrarea:
Questão 10
Questão
S 110. Gravitatea evoluţiei Hemofiliei depinde de:
Responda
-
Gradul de deficit al factorului respectiv de coagulare
-
Numărul de trombocite
-
Conţinutul fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv
-
Vârsta bolnavului
-
Reducerea adeziunii trombocitare
Questão 11
Questão
S 111. Boala Rendu-Osler se manifestă prin:
Responda
-
Complicaţii infecţioase frecvente
-
Tromboze
-
Trombocitopenie autoimună
-
Anemie autoimună
-
Prezenţa teleanjiectaziilor
Questão 12
Questão
S 112. Tratamentul trombocitopeniei izoimune constată în:
Responda
-
Efectuarea splenectomiei
-
Administrarea corticosteroizilor şi concentrat de trombocite în sindrom hemoragic grav
-
Utilizarea crioprecipitatului
-
Vincristinul este preparatul de bază în tratament
-
Administrarea concentratului de eritrocite
Questão 13
Questão
S 113. Trombocitemia esenţială este:
Responda
-
Leucemie acută megacarioblastică
-
Leucemie cronică mieloproliferativă
-
Leucemie cronică limfoproliferativă
-
Nici un răspuns corect
-
Una din variantele LNH
Questão 14
Questão
S 114. În trombocitemia esenţială constatăm:
Questão 15
Questão
S 115. Cea mai frecventă complicaţie a trombocitemiei esenţiale este:
Responda
-
Hemoragie
-
Infecţii virale
-
Tromboze
-
Infecţii bacteriene
-
Anemie
Questão 16
Questão
S 116. Diagnosticul definitiv de trombocitemie esenţială se stabileşte prin:
Questão 17
Questão
S 117. La pacienţi cu trombocitemie esenţială la examenul obiectiv putem constata:
Responda
-
Limfadenopatie
-
Splenomegalie moderată
-
Splenomegalie gigantă
-
Ascită
-
Majorarea valorilor TA
Questão 18
Questão
S 118. Trombocitemia esenţială afectează preponderent persoanele:
Responda
-
Cu vârsta 20-30 de ani
-
Copiii
-
Adolescenţii
-
Cu vârsta 50-60 de ani
-
Toate vârstele
Questão 19
Questão
S 119. În trepanobioptatul osului iliac în trombocitemia esenţială depistăm:
Responda
-
Majorarea numărului megacariocitelor
-
Micşorarea numărului megacariocitelor
-
Substituţia măduvei oaselor cu adipocite
-
Hipercelularitate
-
Hiporcelularitate
Questão 20
Questão
S 120. Pentru eritremie este corectă afirmaţia:
Responda
-
Este o tumoare policlonală
-
Substratul tumoral reprezintă celulele blastice
-
Se dezvoltă numai la femei
-
Proces limfoproliferativ
-
Proces mieloproliferativ
Questão 21
Questão
S 121. Trombocitozele reactive se dezvoltă în
Responda
-
Anemii megaloblastice
-
Anemie posthemoragice
-
Leucemii acute
-
Imunodeficienţă
-
Hernie hiatală
Questão 22
Questão
S 122. Stadiul I al eritremiei se caracterizează prin:
Questão 23
Questão
S 123. În stadiul I al eritremiei:
Questão 24
Questão
S 124. La un pacient s-au constatat valorile Hb – 185 g/l, eritr.- 6,5·1012/l, Ht – 70%, leucocitoză cu trombocitoză moderată. Aceste date pledează în favoarea:
Responda
-
Eritrocitozei idiopatice
-
Eritrocitozei secundare
-
Eritremiei
-
Leucemiei acute
-
Aplaziei medulare
Questão 25
Questão
S 125. Cefalee difuză, scăderea memoriei, scăderea capacităţii de muncă intelectuale în eritremie sunt condiţionate de:
Questão 26
Questão
S 126. Tratamentul aplicat în eritremie în stadiul I este:
Questão 27
Questão
S 127. Culoarea roşie purpurie a feţei, sclerele injectate, prezenţa simptomului Cuperman pledează în favoarea:
Questão 28
Questão
S 128. Diagnosticul definitiv de eritremie este stabilit prin cercetarea:
Questão 29
Questão
S 129. Punctatul medular este neinformativ în diagnosticul
Questão 30
Questão
S 130. Nivelul leucocitelor în stadiul IIA al eritremiei este:
Questão 31
Questão
S 131. Durata stadiul II al eritremiei constituie:
Responda
-
10 luni
-
10-15 ani şi mai mult
-
O lună
-
Un an
-
Nici un răspuns corect
Questão 32
Questão
S 132. În perioada manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate ale eritremiei nivelul Hb este:
Responda
-
180-240 g/l
-
120-140 g/l
-
140-160 g/l
-
100-120 g/l
-
80-100 g/l
Questão 33
Questão
S 133. Diagnosticul diferenţial al eritremiei se face cu:
Questão 34
Questão
S 134. În hemogramă la pacienţii cu eritrocitoză simptomatică are loc:
Questão 35
Questão
S 135. Flebotomiile sunt orientate spre:
Questão 36
Questão
S 136. În tratamentul eritrocitozelor simptomatice se indică:
Questão 37
Questão
S 137. Eritrocitafereza ar fi raţională de indicat în:
Responda
-
În situaţii cu Hb micşorată
-
În situaţii cu Ht scăzut
-
În situaţii cu Ht majorat din contul numărului de eritrocite
-
În toate cazurile descrise
-
Nici într-una din cazuri
Questão 38
Questão
S 138. Pentru micşorarea viscozitaţii sângelui la un pacient cu eritremie se indică:
Questão 39
Questão
S 139. Cauza anemiei hemolitice ereditare ovalocitare este:
Responda
-
Dereglarea enzimelor intraeritrocitare
-
Dereglarea structurii lipidelor membranei eritrocitare
-
Distrucţia mecanică
-
Prezenţa anticorpilor antieritrocitari
-
Dereglarea structurii spectrinei eritrocitare
Questão 40
Questão
S 140. În tabloul clinic al anemiei hemolitice ereditare ovalocitare este caracteristic:
Responda
-
Sindromul hemoragic
-
Hepatomegalia
-
Splenomegalia
-
Limfadenopatia
-
Hemosiderinuria
Questão 41
Questão
S 141. La pacienţii cu recidive ale anemiei hemolitice autoimune splenectomia asigură o remisiune stabilă:
Responda
-
La toţi pacienţii
-
În 50% din cazuri
-
În 74% din cazuri
-
Peste 90% din cazuri
-
Numai în 5% din cazuri
Questão 42
Questão
S 142. Diagnosticul de anemie hemolitică autoimună cu anticorpi la cald în cantitate mică se confirmă prin:
Questão 43
Questão
S 143. În caz de anemie hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor în sângele periferic se depistrează:
Questão 44
Questão
S 144. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor în clasificarea patogenetică a anemiilor face parte din:
Responda
-
Anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor
-
Anemii prin distrugere accelerată a eritrocitelor
-
Anemii posthemoragice
-
Anemii din bolile cronice
-
Anemie metaplastice
Questão 45
Questão
S 145. Ca rezultat al dereglării structurii lipidelor membranei eritrocitare se dezvoltă:
Questão 46
Questão
S 146. În diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice cu alte anemii un semn de laborator important este:
Responda
-
Anemia
-
Reticulocitoza
-
Trombocitopenia
-
Bilirubinemia
-
Leucocitoza
Questão 47
Questão
S 147. Semne de hemopoieză megaloblasticǎ în anemiile hemolitice pot fi din cauza:
Responda
-
Consumului excesiv al acidului folic
-
Consumului excesiv a vitaminei B12
-
Existenţa deficitului de fier
-
Aplaziei medulare
-
Metaplaziei medulare
Questão 48
Questão
S 148. În rezultatul tratamentului cu prednisolon a pacienţilor cu anemie hemolitică autoimună se vindecă:
Responda
-
Peste 70% din cazuri
-
5% din pacienţi
-
Toţi pacienţii
-
20% din pacienţi
-
50% din pacienţi
Questão 49
Questão
S 149. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă cel mai frecvent la pacienţii cu:
Questão 50
Questão
S 150. Pentru stomatocitoza ereditară sunt caracteristice următoarele date cu excepţia:
Responda
-
Hemoliza are loc intracelular
-
Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
-
Stomatocitele se distrug preponderent în splină
-
Splenectomia asigură o vindecare completă
-
Splenectomia nu asigură o vindecare completă