39482043
Descrição
Quiz por Sorin Monster, atualizado 7 meses atrás
|
Criado por Sorin Monster
7 meses atrás
|
|
Questão 1
Questão
În familia în care părinţii sunt sănătoşi primul copil suferă de fenilcetonurie (patologie autozomal recesivă). Indicaţi riscul genetic pentru următorii copii:
Responda
-
5%;
-
10%;
-
25%;
-
50%;
-
75%.
Questão 2
Questão
Într-o familie, în care ambii părinţi sunt sănătoşi, primul copil suferă de mucoviscidoză (patologie autozomal recesivă), al doilea copil este sănătos. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în această familie:
Responda
-
5%;
-
10%;
-
25% ;
-
0%;
-
50%.
Questão 3
Questão
Într-o familie, în care părinţii sunt sănătoşi, primul copil suferă de mucoviscidoză (patologie autozomală recesivă). Indicaţi riscul genetic pentru următorul copil:
Responda
-
5%;
-
10%;
-
25%;
-
50%;
-
75%.
Questão 4
Questão
Într-o familie, mama este purtătoarea genei miodistrofiei Duchenne (patologie X-recesivă), iar tata este sănătos. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în familie:
Responda
-
5% ;
-
10% pentru ambele sexe ;
-
25% numai pentru fete ;
-
0% ;
-
50% numai pentru băieţi.
Questão 5
Questão
Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?
Responda
-
metoda clinico-genealogică;
-
metoda molecular-citogenetică;
-
metoda citogenetică;
-
metoda imunologică;
-
metoda biochimică.
Questão 6
Questão
Vârsta mamei mai mare de 35 de ani sporeşte probabilitatea apariţiei patologiilor:
Responda
-
multifactoriale;
-
Х- recesive;
-
autozomal recesive;
-
autozomal dominante;
-
cromozomiale.
Questão 7
Questão
Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?
Responda
-
proliferarea;
-
anticipaţia;
-
pleiotropia;
-
penetranţa;
-
expresivitatea.
Questão 8
Questão
Într-o familie, mama suferă de fenilcetonurie (patologie autozomal recesivă), iar tatăl este homozigot după alela normală. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în familie:
Responda
-
5%;
-
10%;
-
25%;
-
0%;
-
50%.
Questão 9
Questão
Consanguinitatea sporeşte riscul apariţiei patologiei ereditare cu tipul de transmitere:
Responda
-
multifactorial;
-
autozomal recesiv;
-
autozomal dominant;
-
citoplasmatic (mitocondrial);
-
X-dominant.
Questão 10
Questão
Într-o familie, mama suferă de neurofibromatoză (patologie autozomal dominantă), tata este sănătos. Indicaţi riscul genetic pentru urmaşi în cazul coeficientul de penetranţă 80%:
Responda
-
5%;
-
30%;
-
40%;
-
50%;
-
20%.
Questão 11
Questão
Sindromul Marfan se transmite:
Responda
-
autozomal-dominant;
-
autozomal-recesiv;
-
X – recesiv;
-
X – dominant;
-
poligenic.
Questão 12
Questão
Efectul penetranţei genei este implicat în patologiile cu transmitere:
Responda
-
multifactorială;
-
Х-lincat recesivă;
-
autozomal recesivă;
-
autozomal dominantă;
-
X-lincată dominantă.
Questão 13
Questão
Într-o familie, tata are sindromul Marfan (patologie autozomală dominantă). Indicaţi riscul genetic pentru urmaşi:
Responda
-
5%;
-
10%;
-
25%;
-
50%;
-
75%.
Questão 14
Questão
Într-o familie, mama este sănătoasă şi provine dintr-o familie sănătoasă, tata suferă de hemofilia A (patologie X-recesivă). Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi:
Responda
-
50% numai pentru fete;
-
25% pentru ambele sexe;
-
25% numai pentru băieţi;
-
0% pentru ambele sexe;
-
50% numai pentru băieţi.
Questão 15
Questão
Care dintre afirmaţiile referitor la principiile screeningului neonatal este falsă?
Responda
-
afecţiunea să fie: clar definită, tratabilă cu incidenţă sufucient de mare în populaţie;
-
testul să fie: ieftin, rapid, aplicabil pe larg, cu puţine rezultate false;
-
conduita să cuprindă: diagnostic prompt şi definitiv, tratament imediat, sfat genetic;
-
utilizarea testelor biochimice: determinarea nivelului seric al alfa-fetoproteinei, şi a fenilalaninei;
-
utilizarea tehnologiilor ADN recombinant.
Questão 16
Questão
Bolile, ce beneficiază în mod obişnuit de screening neonatal sunt, cu excepţia uneia:
Responda
-
fenilcenoturia;
-
galactozemia;
-
coreea Huntington;
-
hipotiroidia congenitală;
-
mucoviscidoza.
Questão 17
Questão
Care dintre indicaţiile sfatului genetic referitor la solicitările postmaritale este incorectă?
Responda
-
cupluri cu copil malformat sau cu boală genetică;
-
cupluri cu copii născuţi morţi;
-
cupluri în familiile cărora sunt copii cu traumă craniană;
-
cupluri cu avorturi spontane, care necesită doze mari de medicamente;
-
femeile gravide, care au fost bolnave de boli infecţioase, virale (rubeolă), necesită radiografii pe micul bazin, vaccinări.
Questão 18
Questão
Care dintre afirmaţiile referitoare la etapele realizării sfatului genetic este falsă?
Responda
-
stabilirea diagnosticului precis clinic şi paraclinic;
-
determinarea caracterului genetic al bolii pe baza analizei arborelui genealogic;
-
elaborarea riscului de recurenţă (pe baza legilor eredităţii) ori calcularea riscului empiric (pe baza observaţiilor anterioare);
-
interpretarea datelor, stabilirea prognosticului tratamentului posibil şi comunicarea lor obiectivă familiei;
-
interpretarea datelor, stabilirea prognosticului şi deciderea geneticianului asupra viitorului sarcinii.
Questão 19
Questão
Probabilitatea naşterii copiilor bolnavi într-o familie, în care mama suferă de fenilcetonurie, iar tatăl este purtător al acestei gene este:
Responda
-
0%;
-
25%;
-
50%;
-
75%;
-
100%.
Questão 20
Questão
Probabilitatea naşterii copiilor bolnavi în familia, în care ambii părinţi sunt homozigoţi după gena fenilcetonuriei este de:
Responda
-
0%;
-
25%;
-
50%;
-
75%;
-
100%.
Questão 21
Questão
Bolile genice sunt determinate de:
Responda
-
pierderea unei părţi de material cromozomial;
-
majorarea numărului de cromozomi;
-
o translocaţie reciprocă;
-
o mutaţie genică;
-
o translocaţie robertsoniană.
Questão 22
Questão
Riscul naşterii copilului cu o boală recesivă la părinţi fenotipic sănătoşi este egală cu:
Responda
-
0% ;
-
25% ;
-
50% ;
-
75% ;
-
100% .
Questão 23
Questão
Cauză a bolilor ereditare monogenice pot fi:
Responda
-
anomalii cromozomice de structură;
-
anomalii cromozomice de număr;
-
translocaţia robertsoniană;
-
mutaţii genice;
-
influenţa factorilor mediului extern.
Questão 24
Questão
Cauza bolilor cromozomiale rezidă în:
Responda
-
mutaţii genice;
-
mutaţii somatice;
-
mutaţii mitocondriale;
-
mutaţii genomice;
-
mutaţii "frame shift"(cu decalarea fazei de lectură).
Questão 25
Questão
Alegeţi din metodele prezentate cele care NU se referă la diagnosticul prenatal:
Responda
-
ultrasonografia;
-
amniocenteza;
-
metoda dermatoglifică;
-
fetoscopia;
-
analiza AFP (alfa-fetoproteinei).
Questão 26
Questão
Ce măsuri NU se referă la profilaxia bolilor ereditare?
Responda
-
depistarea purtătorilor unor alele recesive;
-
depistarea purtătorilor unor alele dominante;
-
depistarea persoanelor purtăroare de translocaţii echilibrate;
-
reducerea vârstei reproductive a părinţilor;
-
evitarea căsătoriilor consanguine.
Questão 27
Questão
Circumstanţele în care NU se indică sfatul genetic:
Responda
-
prezenţa în familie a unui copil cu o malformaţie;
-
prezenţa în familie a rudelor cu o boală genetică;
-
la căsătorii consanguine;
-
în cazul expunerii la agenţi cu potenţial mutagen;
-
în cazul vârstei înaintate a părinţilor (30-35 ani).
Questão 28
Questão
Etapele sfatului genetic, cu excepţia:
Responda
-
cercetarea familială;
-
investigarea citogenetică;
-
terapia genică;
-
investigarea biochimică;
-
calcularea riscului genetic.
Questão 29
Questão
Celulele canceroase pot conţine:
Responda
-
numai mutaţii genice;
-
numai mutaţii cromozomiale;
-
numai mutaţii genomice;
-
genotip şi cariotip normal;
-
mutaţii genice, cromozomiale şi genomice.
Questão 30
Questão
Tumoarea malignă constă, mai frecvent, din celulele:
Responda
-
unei clone;
-
diferitor clone;
-
numai cu mutaţii identice;
-
lipsite de mutaţii;
-
cu activitate mărită a apoptozei.
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.