Questão 1
Questão
En qué semana se desarrolla el oído interno?
Responda
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A. Al inicio de la cuarta semana
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B. Al final de la quinta semana
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C. En la mitad de la tercera semana
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D. B y C son correctas
Questão 2
Questão
De donde proviene el oído medio?
Responda
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A. Proviene de la sexta bolsa faríngea que posee una porción derecha y una porción izquierda
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B. Proviene de la quinta bolsa faríngea que posee una porción caudal y una proximal
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C. Proviene de la primera bolsa faríngea que posee una porción caudal y una proximal
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D. Proviene de la primera hendidura faríngea que posee una parte cefálica y una parte caudal
Questão 3
Questão
3. De que estructuras provienen respectivamente martillo, yunque y estribo?
Responda
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A. Cartílago de primer arco faríngeo (Meckel) y cartílago de segundo arco faríngeo
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B. Las tres provienen del cartílago de Meckel
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C. cartílago de tercer y primer arco faríngeo
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D. se origina del seno tubo timpanico
Questão 4
Questão
el pabellon auricular esta Formado a partir de 6 proliferaciones mesenquimatosas en extremos dorsales de primer y segundo arcos faríngeos?
Questão 5
Questão
esta imagen corresponde ala formacion de:
Responda
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oido interno
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oido medio
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oido externo
Questão 6
Questão
En relación al oído externo que suceso importante ocurre en el tercer mes?
Responda
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1. Se forma el conducto auditivo (Trompa de Eustaquio)
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2. Se disuelve el tampón meatal y se forme el tímpano definitivo
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3. Se forma la separación entra canal auditivo externo y cavidad timpánica
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4. . Las células epiteliales del fondo del conducto proliferan para formar tapón meatal
Questão 7
Questão
esta imagen corresponde a la formacion del oido externo?
Questão 8
Questão
El origen embriológico del oído interno es:
Responda
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A. Mesodermo
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B. Ectodermo
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C. Endodermo
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D. Mesenquima
Questão 9
Questão
Las vesículas ópticas van a formar:
Questão 10
Questão
Las Cataratas congénitas se presenta por:
Questão 11
Questão
5. El Síndrome renal-coloboma está asociado a:
Responda
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A. Mutación de WNT4 y obstrucción del conducto de sclemm
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B. Mutación de PAX2 y cierre incompleto de la hendidura de Becher
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C. Mutación de WNT4 y cierre incompleto de la hendidura de Becher
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D. Mutación de PAX2 y obstrucción del conducto de sclemm.
Questão 12
Questão
esta imagen corresponde al desarrollo del cuerpo ciliar y el iris?
Questão 13
Questão
el musculo esfinter y dilatador de la pupila se forman apartir de ectodermo subyacente?
Questão 14
Questão
3. El gen principal en la formación del ojo es:
Responda
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1. PAX6
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2. SHH
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3. BMP-4
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4. HOX
Questão 15
Questão
la imagen correspondiente a la formacion del tallo optico es?
Questão 16
Questão
la sinoftalmia se produce por:
Responda
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desaparicion de estructuras de la linea media y mutacion de SHH
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alteraccion en la induccion de los tejidos por PAX6
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absorcion anomala de la membrana iridopupilar por PAX2
Questão 17
Questão
la AFAQUIA CONGENITA se caracteriza por Ausencia de la pupila
?
Questão 18
Questão
la placoda optica al invaginarse se transforma en la vesicula del critalino?
Questão 19
Questão
la placoda optica al invaginarse se transforma en la vesicula del critalino?
Questão 20
Questão
el primordio ocular se encrusta en:
Responda
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mesenquima
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ectodermo
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tejido epitelial