Copy and Edit

GU 276-300

Description

Quiz on GU 276-300, created by student cp on 15/06/2021.
student cp
Quiz by student cp, updated more than 1 year ago
student cp
Created by student cp over 3 years ago
37
0
0

Resource summary

Question 1

Question
CS Determinaţi probabilitatea naşterii unui copil cu boala Down la următorii părinţi: P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21)
Answer
  • 25%
  • 50%
  • 100%
  • 0%
  • Răspunsul corect lipseşte

Question 2

Question
CS Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
Answer
  • 46, XX, i(5q)
  • 46, XX, 16qh-
  • 46, XX, inv(4)(q22q32)
  • 46, XY, 1qh+

Question 3

Question
CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?
Answer
  • 46, XY, del (15)(q12q14)
  • 46, X, i(Xq)
  • 47, XX, 1qh-,+21
  • 46, XX, t(9;22)(q21;q31)
  • 46, XYY, rob(13;21)

Question 4

Question
CM Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
Answer
  • Trisomia autosomală
  • Monosomia autosomală
  • Monosomia X
  • 45,Y
  • Trisomia gonosomală

Question 5

Question
CS Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?
Answer
  • 47, XX,+18
  • 47, XYY
  • 47, XY,+13
  • 46, XX, 5p-
  • 47, XXX

Question 6

Question
CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a-), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
Answer
  • În meioza I sau în mitoza zigotului
  • În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
  • În meioza I la tată
  • În meioza II la tată
  • În meioza I la mamă

Question 7

Question
CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
Answer
  • În meioza I maternă
  • În meioza I paternă
  • În meioza II maternă sau paternă
  • În mitoza zigotului
  • Toate răspunsurile sunt incorecte

Question 8

Question
CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
Answer
  • La mamă în meioza I
  • La tată în meioza I
  • La mamă în meioza I sau meioza II
  • La tată în meioza I sau II
  • Este imposibil de identificat

Question 9

Question
CS Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
Answer
  • 45,X
  • 45,XY,-21
  • 46,XX, del(5)(p15pter)
  • 47,XXY
  • 47,XX,+18

Question 10

Question
CS Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte:
Answer
  • Aneuploid
  • Polisomic
  • Himeră
  • Mozaic
  • Poliploid

Question 11

Question
CS Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Answer
  • Trisomie 13
  • Trisomie 21
  • Trisomie 18
  • Monosomie 21
  • Polisomie X

Question 12

Question
CS Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":
Answer
  • 46,XY/47,XY,+21
  • 45,XX, rob(13;21)
  • 46,XX, del(5)(p15pter)
  • 46,XY, dup (5)(p13 p21)
  • 49,XXXXY

Question 13

Question
CS Indicaţi formula cromozomială asociată cu anomalii de structură:
Answer
  • 46,XX,16qh+
  • 45,X/46,XX
  • 46,XX,dup(1)(p24pter)
  • 48,XXXY
  • 47,XX,+18

Question 14

Question
CS Care dintre factorii de mai jos cresc riscul naşterii unui copil cu sindromul Down?
Answer
  • Naţionalitatea
  • Vârsta mamei
  • Vârsta tatălui
  • Apartenenţă de rasă
  • Consangvinitatea

Question 15

Question
CS Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecvent în sindromul Klinefelter?
Answer
  • 47,XXY/46,XY
  • 47,XYY
  • 47,XXY
  • 48,XXXY
  • 49,XXXXY

Question 16

Question
CS Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
Answer
  • 47,XYY
  • 46,XY/47,XXY
  • 48,XXXY
  • 47,XXY/46,XY/45,X
  • 47,XXY

Question 17

Question
СS Mama are cariotipul 45,XX,rob(21;21), iar tata - 46,XY. Care este riscul naşterii unui copil cu sindrom Down în această familie?
Answer
  • 100%
  • 3-5%
  • 5-10%
  • 50%
  • 25%

Question 18

Question
CS Rotirea la 180o a unui segment cromozomial se numeşte:
Answer
  • Deleţie
  • Duplicaţie
  • Inversie
  • Inserţie
  • Mutaţie missens

Question 19

Question
CS Indicaţi formula cromozomială care ar putea prezenta anomalii cromozomiale de structură:
Answer
  • 46,XY,9qh+
  • 45,X/46,XX
  • 46,XY,inv(3)(12q22q)
  • 47,XXY
  • 47,XX,+18

Question 20

Question
CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?
Answer
  • 46, XXY, rob(15;22), +22
  • 47, XXYqh++
  • 46, X,+13
  • 45, X
  • 46, XY, inv(1)(q23q32)

Question 21

Question
CS Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?
Answer
  • 46, XYqh+
  • 46, XY, inv(6)(q12q22)
  • 45, XY, rob(22;22)
  • 46, XX, dup(4)(p12p13)
  • 46, XX, 9h-

Question 22

Question
CM Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Answer
  • 47,XYY
  • 47,XXX
  • 47,XXY
  • 46,XXY,rob(21;13)
  • 48,XXYY

Question 23

Question
CM Care dintre cariotipurile de mai jos prezintă aberaţii cromozomiale structurale neechilibrate?
Answer
  • 47, XX,+21
  • 46, i(Xp) Y
  • 46, XY, 1q-, 9qh+
  • 46,XY, 16qh-
  • 46,X,r(X)

Question 24

Question
CM Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
Answer
  • Isocromosomii
  • Inversiile
  • Translocaţia reciprocă
  • Translocaţia cu inserţie
  • Deleţia interstiţială

Question 25

Question
CM Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
Answer
  • Inlanţuite cu sexul
  • Omogene
  • Generative
  • Induse
  • Dinamice
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
Esquemas
Ximena Barrera
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
uy69
读与写/读写 读与写/读写
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Biochimie 101-120
Rodion Stoev
Bulbul rahidian, puntea, cerebelul – conformație externă, structură
T Adela
Tejidos básicos
Andrea Celedón
INTERPRETAR FUNCIONES Y ECUACIONES APLICADAS A LA ADMINISTRACIÓN
Danny Aguilar
Procesele de adaptare si compensare 1-27
Yanosh Yanosh
Browse Library