150-200A (Hematologie)

Question

151. Forma de gravitate medie în hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:

Answer 1

A. De la 2 până la 5%

Answer 2

B. Mai mult de 5%

Answer 3

C. De la 0 până la 1%

Answer 4

D. De la 1 până la 2%

Answer 5

E. De la 5 până la 7%

Answer 6

A. Micşorarea numărului de trombocite

Answer 7

B. Deficit al factorului VIII de coagulare

Answer 8

C. Conţinutul insuficient sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin

Answer 9

D. Dereglarea testului de autocoagulare

Answer 10

E. Mărirea timpului protrombinei

Answer 11

A. Peteşii

Answer 12

B. Echimoze

Answer 13

C. Hematoame

Answer 14

D. Hemartroze

Answer 15

E. Prezenţa în diferite zone anatomice ale organismului a teleangiectaziilor

Answer 16

A. Trombocitopenie

Answer 17

B. Anemie fierodeficitară posthemoragică

Answer 18

C. Leucopenie

Answer 19

D. Limfocitoză

Answer 20

E. Monocitoză

Answer 21

A. Electrocoagularea zonelor de teleangiectazie

Answer 22

B. Masa trombocitară

Answer 23

C. Crioplasma

Answer 24

D. Folosirea tamponului îmbibat cu soluţie de adrenalină 0,1%, trombină şi acid aminocapronic 5%

Answer 25

E. Tamponadă obişnuită

Answer 26

A. Hemostazei primare vasculo-trombocitare

Answer 27

B. Hemostazei secundare

Answer 28

C. Hemostazei primare şi secundare

Answer 29

D. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

Answer 30

E. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Answer 31

A. De tip hematom

Answer 32

B. De tip peteşial-echimatos

Answer 33

C. De tip echimatos-hematom

Answer 34

D. De tip angiomatos la pacienţii cu teleangiectazii prin hemoragii locale

Answer 35

E. De tip purpură vasculară

Answer 36

A. Dereglarea structurii lipidelor membranei eritrocitare

Answer 37

B. Dereglarea structurii spectrinei membranei eritrocitare

Answer 38

C. Dereglarea enzimelor intraeritrocitari

Answer 39

D. Prezenţa anticorpilor antieritrocitari

Answer 40

E. Distrucţia mecanică

Answer 41

B. Măduva oaselor

Answer 42

C. Splină

Answer 43

D. Intravascular

Answer 44

E. În toate cele enumerate

Answer 45

A. Hepatomegalia

Answer 46

B. Splenomegalia

Answer 47

C. Limfadenopatia

Answer 48

D. Sindromul hemoragic

Answer 49

E. Sindromul neurologic

Answer 50

A. Sindromul anemic

Answer 51

B. Sindromul sideropenic

Answer 52

C. Sindromul neurologic

Answer 53

D. Sindromul hemolitic

Answer 54

E. Sindromul gastrointestinal

Answer 55

A. Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 56

B. Microsferocite

Answer 57

C. Hipocromie

Answer 58

D. Ovalocite

Answer 59

E. Stomatocite

Answer 60

A. Microsferocite

Answer 61

B. Stomatocite

Answer 62

C. Ovalocite mai puţine de 10%

Answer 63

D. Ovalocite mai mult de 25%

Answer 64

E. Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 65

A. Cu corticosteroizi

Answer 66

B. Radioterapia

Answer 67

C. Splenectomia

Answer 68

D. Chimioterapia

Answer 69

E. Administrarea imunodepresantelor

Answer 70

A. Testul Coombs direct

Answer 71

B. Măsurarea diametrului eritrocitelor

Answer 72

C. Electroforeza hemoglobinei

Answer 73

D. Testul Ham

Answer 74

E. Proba cu zaharoză

Answer 75

A. Se depistează splenomegalie

Answer 76

B. Se depistează mărirea ganglionilor limfatici

Answer 77

C. Este caracteristic sindromul hemoragic

Answer 78

D. Apar complicaţii infecţioase

Answer 79

E. Este caracteristic sindromul neurologic

Answer 80

A. Testul Ham

Answer 81

B. Electroforeza hemoglobinei

Answer 82

C. Proba cu zaharoză

Answer 83

D. Testul Coombs indirect

Answer 84

E. Testul Coombs direct

Answer 85

A. Ovalocite

Answer 86

B. Microsferocite

Answer 87

C. Stomatocite

Answer 88

D. Acantocite

Answer 89

E. Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 90

A. Microsferocite

Answer 91

B. Ovalocite

Answer 92

C. Acantocite

Answer 93

D. Stomatocite

Answer 94

E. Eritrocite “de tras în ţintă”

Answer 95

A. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către ficat

Answer 96

B. Majorarea de producere a eritropoetinei de către aparatul juxtaglomerular al rinichilor

Answer 97

C. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către aparatul juxtaglomerular al rinichilor

Answer 98

D. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către plămâni

Answer 99

E. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către splină

Answer 100

A. Testul Ham

Answer 101

B. Testul Coombs direct

Answer 102

C. Testul Coombs indirect

Answer 103

D. Electroforeza hemoglobinei

Answer 104

E. Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor

Answer 105

A. Chimioterapia

Answer 106

B. Radioterapia

Answer 107

C. Administrarea imunodepresantelor

Answer 108

D. Corticosteroizi

Answer 109

E. Splenectomia

Answer 110

A. Splină

Answer 111

C. Măduva osoasă

Answer 112

D. Intravascular

Answer 113

E. În toate cele enumerate

Answer 114

A. Testul Coombs direct

Answer 115

B. Electroforeza hemoglobinei

Answer 116

C. Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor

Answer 117

D. Testul Ham

Answer 118

E. Proba cu zaharoză

Answer 119

A. Complicaţii infecţioase

Answer 120

B. Limfadenopatie

Answer 121

C. Complicaţii vasculare trombotice

Answer 122

D. Complicaţii autoimune

Answer 123

E. Toate cele enumerate

Answer 124

A. Sindromul sideropenic

Answer 125

B. Sindromul gastrointestinal

Answer 126

C. Sindromul hemoragic

Answer 127

D. Sindromul hemolitic

Answer 128

E. Sindromul neurologic

Answer 129

A. Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte

Answer 130

B. Urobilinuria

Answer 131

C. Reticulocitoza

Answer 132

D. Majorarea concentraţiei stercobilinogenului

Answer 133

E. Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Answer 134

A. Procese infecţioase

Answer 135

B. Stresuri

Answer 136

C. Fixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri

Answer 137

D. Efort fizic

Answer 138

E. Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului

Answer 139

A. Stresuri

Answer 140

B. Fixarea pe membrana eritrocitară a unor medicamente sau virusuri cu formarea complexului de tip hapten

Answer 141

C. Efort fizic

Answer 142

D. Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului

Answer 143

E. Toate cele enumerate

Answer 144

A. Promielocit

Answer 145

B. Celula blastică

Answer 146

C. Monocit

Answer 147

E. Eozinofil

Answer 148

D. Mielocit

Answer 149

A. Leucemia acută limfoblastică

Answer 150

B. Leucemia acută monoblastică

Answer 151

C. Leucemia acută mieloblastică

Answer 152

D. Eritroleucemia

Answer 153

E. Leucemia acută promielocitară

Answer 154

A. Varianta leucemiei acute

Answer 155

B. Numărul celulelor blastice în măduva osaoasă

Answer 156

C. Numărul celulelor blastice în sângele periferic

Answer 157

D. Vârsta bolnavului

Answer 158

E. Zona afectată a sistemului nervos central şi de gradul de infiltraţie specifică leucemică a sistemului nervos central

Answer 159

A. Leucemia acută limfoblastică la copii

Answer 160

B. Leucemia acută mieloblastică

Answer 161

C. Leucemia acută monoblastică

Answer 162

D. Leucemia acută promielocitară

Answer 163

E. Eritromieloză

Answer 164

A. Numărul celulelor blastice în sângele periferic

Answer 165

B. Numărul celulelor blastice în măduva oaselor de 20% şi mai mult

Answer 166

C. Reacţia PAS – pozitivă

Answer 167

D. Depistarea celulelor blastice în lichidul cefalorahidian

Answer 168

E. Varianta limfoblastică a leucemiei acute

Answer 169

A. Dezvoltarea leucemidelor subcutanate e caracteristică pentru leucemia monoblastică acută

Answer 170

B. Leucemia limfoblastică acută se întâlneşte numai la copii

Answer 171

C. Leucemia promielocitară acută frecvent se complică cu sindromul CID

Answer 172

E. Profilaxia neuroleucemiei e obligatorie în leucemia limfoblastică acută

Answer 173

D. În leucemiile acute e posibilă o remisiune îndelungată

Answer 174

A. Depistarea celulelor blastice în sângele periferic

Answer 175

B. Prezenţa osalgiilor

Answer 176

C. Apariţia semnelor sindromului hemoragic

Answer 177

D. Angina necrotică

Answer 178

E. Dezvoltarea neuroleucemiei

Answer 179

A. Până la obţinerea remisiunei complete

Answer 180

B. Timp de un an

Answer 181

C. Timp de 1,5 ani

Answer 182

D. Toată viaţa

Answer 183

E. În prezenţa remisiunei clinico-hematologice completă timp de 2-3 ani

Answer 184

A. Monochimioterapie

Answer 185

B. Polichimioterapie

Answer 186

C. Radioterapie

Answer 187

D. Plazmafereza

Answer 188

E. Transfuziile de masă eritrocitară

Answer 189

A. Celule blastice

Answer 190

B. Limfocite mature

Answer 191

C. Celulele plasmatice malignizate

Answer 192

D. Celulele seriei granulocitare în diferite stadii de maturaţie

Answer 193

E. Monocite

Answer 194

A. Analiza generală a sângelui

Answer 195

B. Radiografia oaselor

Answer 196

C. Analiza generală a urinei

Answer 197

D. Analiza biochimică a sângelui

Answer 198

E. Punctatul sternal cu depistarea celulelor mielomice în măduva oaselor

Answer 199

A. Dureri în oase

Answer 200

B. Slăbiciune, vertijii, e posibilă somnolenţă

Answer 201

C. Sindromul hemoragic e obligator

Answer 202

D. E posibilă dezvoltarea tumorii în regiunea oaselor

Answer 203

E. Sunt posibile fracturi compresive ale vertebrelor

Answer 204

A. Ciclofosfan

Answer 205

B. Melfalan

Answer 206

C. Radioterapie

Answer 207

D. Prednizolon doze mici (15-20 mg)

Answer 208

E. Plasmafereza

Answer 209

A. Bonefos

Answer 210

B. Ciclofosfan

Answer 211

C. Melfalan

Answer 212

D. Vincristin

Answer 213

E. Plasmafereza

Answer 214

A. Celula blastică

Answer 215

B. Celula stem

Answer 216

C. Celula predecesoare mielopoiezei

Answer 217

D. Eritroblast

Answer 218

E. Eritrocit

Answer 219

A. Hiperplazia a două rânduri de elemente hematopoietice

Answer 220

B. Hiperplazia a trei rânduri de elemente hematopoietice, preponderant eritroid

Answer 221

C. Infiltrarea blastică a măduvei oaselor

Answer 222

D. Lipsa proliferării eritrocitare

Answer 223

E. Lipsa proliferării megacariocitare

Answer 224

A. Sindromul neurologic

Answer 225

B. Sindromul infecţios

Answer 226

C. Limfadenopatie

Answer 227

D. Sindromul pletoric

Answer 228

E. Sindromul sideropenic

Answer 229

A. Debut brusc şi evoluţie accelerată

Answer 230

B. Îmbolnăviri frecvente ale persoanelor de vârstă tânără

Answer 231

C. Sunt caracteristice complicaţii infecţioase frecvente

Answer 232

D. E posibilă mărirea ganglionilor limfatici periferici

Answer 233

E. Confirmarea diagnosticului e posibilă numai după examinarea histologică a măduvei oaselor prin metoda trepanobiopsiei

Answer 234

A. Fibroză

Answer 235

B. Panmieloză

Answer 236

C. Scăderea numărului elementelor hematopoietice în măduva oaselor

Answer 237

D. Substituirea măduvei oaselor cu ţesut adipos

Answer 238

E. Substituirea măduvei oaselor cu metastaze canceroase

Answer 239

A. Reacţia alergică

Answer 240

B. Afectarea specifică a pielii

Answer 241

C. Dezvoltarea complicaţiilor infecţioase

Answer 242

D. Sindromul hemolitic

Answer 243

E. Producerea mai sporită a histaminei de către bazofile şi mastocite

Answer 244

A. Biopsia ganglionului limfatic

Answer 245

B. Examinarea măduvei oaselor prin puncţia sternală

Answer 246

C. Depistarea vitezei de sedimentare a hematiilor mare

Answer 247

D. Examinarea măduvei oaselor prin trepanobiopsie

Answer 248

E. Tomografia computerizată

	Created by Aurica Hantea over 2 years ago

Next up

150-200A (Hematologie)

Description

Resource summary

Question 1

Question 2

Question 3

Question 4

Question 5

Question 6

Question 7

Question 8

Question 9

Question 10

Question 11

Question 12

Question 13

Question 14

Question 15

Question 16

Question 17

Question 18

Question 19

Question 20

Question 21

Question 22

Question 23

Question 24

Question 25

Question 26

Question 27

Question 28

Question 29

Question 30

Question 31

Question 32

Question 33

Question 34

Question 35

Question 36

Question 37

Question 38

Question 39

Question 40

Question 41

Question 42

Question 43

Question 44

Question 45

Question 46

Question 47

Question 48

Question 49

Question 50

Similar