Question 1
Question
Noțiunea de malformație reprezintă:
Answer
-
oprire in dezvoltare a organului sau porțiunii corpului anterior dezvoltată normal
-
eroare primara a morfogenezei, de obicei polietiologică
-
perturbări extrinseci de dezvoltare cauzate de factori biomecanici
-
un complex de anomalii de dezvoltare
-
o succesiune de anomalii inițiate de un singur factor cauzal,urmate de defecte secundare în alte organe
Question 2
Question
Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare:
Question 3
Question
Identificați variantele de anomalii ale organelor:
Answer
-
atrezia
-
displazia
-
apoptoza
-
agenezia
-
necroza
Question 4
Question
Care sunt cauzele malformațiilor congenitale:
Question 5
Question
Care sunt mecanismele de inițiere a defectelor genetice teratogene:
Answer
-
migrarea celulară
-
apoptoza
-
necroza
-
proliferarea celulară
-
interacțiunea celulară
Question 6
Question
Toate din următoarele sunt vicii cardiace non-cianotice, cu EXCEPȚIA:
Question 7
Question
Care din următoarele sunt vicii cardiace cianotice:
Question 8
Question
Ce include tetralogia Fallot:
Answer
-
stenoza arterei pulmonare
-
comunicare interventriculară
-
devierea originii aortei spre dreapta
-
comunicare interatrială
-
hipertrofia ventriculului drept
Question 9
Question
Identificați malformațiile congenitale renale:
Answer
-
agenezia
-
hipoplazia
-
ectopia
-
rinichi-potcoavă
-
atrezia
Question 10
Question
Ce reprezintă porencefalia:
Answer
-
agenezia encefalului ,în care lipsesc compartimentele lui anterioare,medii și posterioare
-
acumularea excesiva a lichidului cefalorahidian in ventriculii cerebrali sau in spațiile subarahnoidiene
-
apariția in encefal a unor chisturi de diferite dimensiuni care comunica cu ventriculii cerebrali laterali,tapetați cu ependim
-
proieminări ale substanței cerebrale și medulare prin defectele oaselor craniului,suturile lor și canalul vertebral
-
viciu rar,caracterizat prin prezenta unuia sau a doi globi ocular situați intr-o orbită
Question 11
Question
Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
Answer
-
diminuarea torentului circulator in circulația mică
-
hipoxia
-
orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
-
orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
-
lipsa hipoxiei
Question 12
Question
Ce malformații congenitale combinate include boala Lutembacher:
Answer
-
defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei
-
defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular stâng
-
ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmona
-
hipertensiunea pulmonară primară
-
deplasarea orificiului aortei spre dreapta
Question 13
Question
Care sunt variantele de atrezie și stenoză a rectului și ale orificiului anal:
Answer
-
atrezia numai la nivelul orificiului anal
-
atrezia numai la nivelul rectului
-
atrezia cu fistule
-
atrezia orificiului anal si rectului
-
toate răspunsurile sunt corecte
Question 14
Question
Identificați etiologia bolii Hirschprung:
Answer
-
lipsa neuronilor plexului submucos (Meissner)
-
lipsa neuronilor plexului mienteric (Auerbach)
-
hipertrofia congenitală a musculaturii colonului
-
lipsa neuronilor plexului mienteric (Meissner)
-
lipsa neuronilor plexului submucos (Auerbach)
Question 15
Question
Malformațiile congenitale ale ficatului și cailor biliare sunt:
Answer
-
polichistoza ficatului
-
atrezia si stenoza ducturilor biliari extrahepatici
-
boala Hirschprung
-
agenezia si hipoplazia ducturilor biliari intrahepatici
-
hiperplazia congenitală a ducturilor biliari intrahepatici
Question 16
Question
Polichistoza renală de tip adult este caracteristică pentru:
Answer
-
rinichii hipoplazici
-
rinichii displazici
-
rinichii macrochistici
-
rinichii concrescuți
-
rinichii agenezici
Question 17
Question
Care sunt manifestările emfizemului congenital:
Answer
-
provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă
-
nu provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă
-
se constată numai în perioada postnatală
-
se constată numai în perioada prenatală
-
condiționează dezvoltarea bronșiectaziilor congenitale
Question 18
Question
Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
Answer
-
condrodisplazia
-
acondroplazia
-
polidactilia
-
osteogeneza imperfectă
-
focomelia
Question 19
Question
Identificați malformațiile osteoarticulare izolate:
Question 20
Question
Identificați malformațiile congenitale ale feței:
Answer
-
cheiloschizisul
-
micrognatia
-
focomelia
-
hipertelorismul
-
palatoschizisul