Question | Answer |
Wirkungsmechanismen Antibiotika (5 Punkte) | 1. Hemmung der Zellwandsynthese 2. Schädigung der Zellmembran 3. Hemmung der Tetrahydrofolsäure 4. Interferenz mit bakterieller DNA 5. Hemmung der Proteinsynthese |
Hemmung der Zellwandsynthese (3 Untergruppen) | B-Lactam-Antibiotika Glykopeptidantibiotika Fosmomycin |
B-Lactam-Antibiotika (4 Untergruppen) | Penicilline Cephalosporine Carbapeneme Monobactame |
B-Lactamase Eigenschaften (UAW, Wirkungstyp, Wirkungsmechanismus, Resistenzentwicklung) | Wirkungstyp: sek. bakterizid WM: Hemmung der D-Ala-Transpeptidase langsame Resistenzentwicklung UAW: Allergische Reaktion, Toxizität ist jedoch sehr gering |
Penicilline Gruppen (5) | orale Penicilline Penicillin G (Benzylpenicillin) B-Lactamase-Stabile Penicilline Breitspektrum Penicilline Penicilline komb mit B-Lactamase-Hemmer |
Penicillin G Eigenschaften | Säureempfindlich B-Lactamase-empfindlich Gute Wirkung |
B-Lactamase-Stabile Penicilline Eigenschaften | Wirksamkeit 1/10 von Pen. G B-Lactam-Ring abgeschrimt |
Beta-Lactase-Hemmer (3) | Clavulansäure Sulbactam Tazobactam |
B-Lactam-Antibiotika: Cephalosporine Eigenschaften | Ind: wie Penicillin (HWI etc.) UAW: Diarrhoe, Exanthem, Blutgerinnungsstörungen KI: Alkohol |
B-Lactam-Antibiotika: Carbapeneme Eigenschaften | Wirkstoff sehr breites WS Ind: Reserveantibiotika KI: säuglinge |
Glykopeptid-Antibiotika Eigenschaften (Typ, Wirkungsmechanismus) | Typ: sek. Bakterizid WM: Hemmt Lösung des Bausteins vom Phospholipidcarrier |
Glykopeptid-Antibiotika: Vancomycin Eigenschaften | Ind: pseudomembr. Kolitis parenteral: staphylo-/streptokokken bei Peniciilinallergie & Oxacillin-resi. E: renal UAW: Reizung Venen, Ototoxizität KI: NI, nicht i.m. geben |
Glykopeptid-Antibiotika: Teicoplanin Eigenschaften | E: sehr langsam enteral nicht resorbiert IA: Schleifendiuretika verstärkt nephro-/neurotoxizität |
Fosfomycin Eigenschaften (Typ, Mechanismus) | Wirkungstyp: Reserveantibiotikum WM: Interferriert mit Einbau von Phosphoenolpyruvat in N-Actylmuraminsäure > Notwendig für Bakterienwand |
Fosfomycin Eigenschaften | Ind: Reserve bei HWI z.b. nur noch oral erhältlich UAW: selten Hypernatriämien KI: SZ, NI |
Antibiotika: Schädigung der Zellmembran (1) | Polypeptid-Antibiotika schädigen Zellmembran |
Polypeptid-Antibiotika: Eigenschaften Wirkungsmechanismus | Wirkungsmechanismus: Basisches Polypeptid > Permeabilität der ZM erhöht > NIeremolekulare Stoffe gehen verloren Resistenz: keine |
Polypeptid-Antibiotika: Gruppen | Polymyxin B Polymyxin E (Colistin Tyrothricin |
Antibiotika: Hemmung der Tetrahydrofolsäure-Hemmer (3 Gruppen) | Sulfonamide Diaminopyrimidine Kombinationen davon |
Tetrahydrofolsäure-Hemmer: Sulfonamide: Eigenschaften: Wirkungsspektrum, Mechanismus, Resistenzen | WS: sehr breit aber nicht stark, hat sehr viele Resistenzen Wirkungsmechanismus: Kompetitive Veränderung der p-Aminobenzoesäure bei der FOlesäuersynthese (wichtiges Co-Enzym der Nukleinsäuresynthese) |
Tetrahydrofolsäure-Hemmer: Diaminopyrimidine Eigenschaften | Sehr breites WS, Wirkung stärker als Sulfonamide, bakteriostatisch! Wirkungsmechanismus: Hemmung der Dihydrofolsäuerreduktase > Umwandlung von Dihydrofolsäuere in Tetrahydrofolsäue vermindert |
Tetrahydrofolsäure-Hemmer: Kombination von Sulfonamiden & Diamionopyrimidine = Cotriomoxazol Eigenschaften | Bakterizid, wenig Resistenzen Ind: HWI, Durchfall UAW: Gi-Störung, allergische Reaktion |
Antibiotika: Interferenz der bakt. DNS (1) | chinolone = Gyrasehemmer |
DNA interferenz: chinolone = Gyrasehemmer: Eigenschaften | Bakterizid, Ind: AWI, Gastroenteritis, HWI UAW: Kopf-sz, Sehstörung, Albträume KI: SS, SZ, <18j., Epilepsie |
Antibiotika: Hemmung Proteinsynthese (3 Gruppen) | Makrolide Tetracycline Aminoglycoside |
Hemmung Proteinsynthese: Makrolide Eigenschaften | bakteriostatisch Ind: AWI, Penicillinallergie, SS, UAW: GI-Störungen, Emesis, Durchfall, Allergien. |
Hemmung der Proteinsynthese: Tetracycline: Eigenschaften | bakteriostatisch UAW: Nausea, Erbrechen, Photosensibilisierung |
Hemmung Proteinsynthese: Aminoglycoside | bakterizid Ind: Akne, HWI, etc. E: renal UAW: nephro/ ototoxisch |
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