PÚRPURA DE HENOCH-SCHONLEIN

Flussdiagrammknoten

• PÚRPURA DE HENOCH-SCHÖNLEIN

• HISTORIA CLÍNICA

• Puede ser desencadenada por: 

• No Hereditaria

• Vasculitis leucocitoclástica (más común en infancia)

• SIGNOS Y SÍNTOMAS

• Trastorno de la hemostasia primaria

• ANTECEDENTES

• Infecciones: Estreptococos grupo A, micobacterias o virus

• Se produce al iniciar la deambulación

• EXÁMENES COMPLEMENTARIOS

• Puede asociarse a: Proteinuria

• Examen de orina

• Hematuria aislada (mayoría microscópica)

• Vasculitis mediada por IgA de los pequeños vasos, aumento de producción, inmunnocomplejos y depósitos IgA

• Puede haber antecedente de infección de tracto respiratorio superior

• Fármacos: antihistamínicos, antibióticos, sulfamidas, barbitúricos o quinina

• Alimentos o inyecciones de suero

• O sin antecedentes (idiopática)

• Cutáneas:  exantema palpable eritematoso violáceo de tipo urticarial, simétrico en MMII y nalgas que pueden afectar cara, tronco y extremidades superiores

• Articulares: artritis o artralgias transitorias, no migratorias, inflamación periarticular sin deformidad permanente

• Gastrointestinales: dolor adominal después del exantema

• Si afectación renal progresa

• Síndrome nefrítico con: hematuria, azotemia y oliguria

• DIAGNÓSTICO PHS

• Descarga (binary/octet-stream)

• 1024px Purpura2 (binary/octet-stream)