FARMACOCINÉTICA

ABSORÇÃO
1. Local de administração do fármaco até o plasma
  1. Vias de administração
    1. Parenteral
      1. Intravenosa
        Intramuscular
        Subcutânea
    2. Enteral
      1. Oral
        Sublingual
        Bucal
    3. Outras
      1. Inalação oral
        Inalação nasal
        Intratecal e intraventricular
        Tópica
        Transdérmica
        Retal
  2. Mecanismos de absorção a partir do TGI
    1. Difusão passiva
    2. Difusão facilitada
    3. Transporte ativo
    4. Endocitose e exocitose
  3. Fatores que influenciam a absorção
    1. Expressão da glicoproteína P
    2. Área disponível para absorção
    3. Tempo de contato com a superfície de absorção
    4. pH
    5. Fluxo de sangue no local de absorção
DISTRIBUIÇÃO
1. Saída do fármaco da circulação sanguínea e entrada nos líquidos intracelular e intersticial
  1. Fatores que influenciam
    1. Ligação de fármacos a proteínas plasmáticas e dos tecidos
    2. Fluxo sanguíneo
    3. Permeabilidade capilar
    4. Lipofilicidade
    5. Volume de distribuição
BIOTRANSFORMAÇÃO
1. Fármaco é biotransformado nos rins e outros tecidos. O processo gera produtos com maior polaridade, o que facilita a eliminação
  1. Reações
    1. Fase I
      1. Envolvem
        Redução
        Oxidação
        Hidrólise
      2. Reações utilizando o sistema P450
      3. Reações que não envolvem o sistema P450
    2. Fase II
      1. Envolvem
        Conjugação
ELIMINAÇÃO
1. Excreta os fármacos sem qualquer alteração ou na forma de metabólitos
  1. Vias
    1. Fezes
      1. Fármacos que não são absorvidos após administração oral
      2. Fármacos que são secretados diretamente para os intestinos ou na bile
    2. Pulmão
      1. Gases anestésicos
    3. Renal
      1. Filtração glomerular
      2. Secreção tubular ativa
      3. Reabsorção tubular passiva
    4. Leite materno
    5. Pele
    6. Pelos
    7. Lágrimas
    8. Suor
O que o organismo faz com o fármaco

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