Zusammenfassung der Ressource
Antifúngicos
- Poliênicos
- Anfotericina
B
Anmerkungen:
- Maior espectro de ação
- Leveduras
- Filamentosos
- Uso
- Micoses sistêmicas
- Leveduras
- Candidíase
Invasiva
- Dimórficos
- Criptococose
- Paracoccidioidomicose
Anmerkungen:
- Histoplasmose
- Filamentosos
- Aspergilose
- Zigomicose
- Neutropenia Febril
- Apenas as
lipossomais
- Febre>5 dias com ATB de
amplo espectro
- Tratamento pré
emptivo
- Micoses superficiais
- Refratária a outros
antifúngicos
- Inf. refratárias ou
Dif. resposta clínica
- Fusarium,
Trichosporon,
Candida lusitaniae,
Feohifomicetos
- Mecanismo
- Lipofílica
- Liga-se ao ergosterol
- Forma poros
- Lise
- Resistência
- Substitui
ergosterol
- Menor afinidade pela AnfoB
- Farmacocinética e
farmacodinâmica
- Sem absorção oral,
apensar EV
- Boa penetração tecidual e
baixa penetração liquorica
- Eliminação renal 40% (lentamente)
- Formulações
- Formulação lipídica
- Menor nefrotoxicidade
Anmerkungen:
- • Nefrotoxicidade: Deoxi>ABCD=ABLC>Lamb
- Doses mais altas diárias
- Dispersão coloidal
Anmerkungen:
- •Amphocyl
• Dose: 3-5mg/kg/dia
• Em desuso na neutropenia febril. Não está disponível no Brasil atualmente
• Custo um pouco elevado e menos efeitos colaterais ($$/+++)
- Complexo
lipídico
Anmerkungen:
- •Abelcet
• Dose: 3-5mg/kg/dia
• Pode ser usada na neutropenia febril
• Alto custo, mas menores efeitos colaterais ($$$/++)
- Lipossomal
Anmerkungen:
- • Ambisome
• 3-5mg/kg/dia
• Pode ser usado na neutropenia febril
• Altíssimo custo com os menores efeitos colaterais ($$$$/+)
- Menos nefrotóxica
- Penetração tecidual
mais rápida
- Maior concentração intracelular
- Padrão
- Deoxicolato
Anmerkungen:
- • Anfotericina
• Dose: 1mg/kg/dia (Não exceder 50mg)
• Não pode usar em neutropenia febril pois aumenta a mortalidade, pois a dose máxima é insuficiente além de ser muito tóxica
• Baixo custo, porém muitos efeitos colaterais ($/+++++)
- Nistatina
- Reações Adversas
- Reações imediadas
- Febre,
calafrios,
dor torácica
Anmerkungen:
- Indução da síntese de TNF, PG E2
- Flebite
- Nefrotoxicidade
- Diminui depuração
de creatinina
- Uremia
(rara)
- Hipocalemia
(ATENÇÃO)
- Mielotóxica
- Cardiotóxica
- Azólicos
Anmerkungen:
- • Inibem citocromo P450
- Cuidado com interações (pode desencadear hepatotoxicidade)
- Cetoconazol
Anmerkungen:
- Apresentação oral e tópica
- Farmacodinâmica
e farmaconética
- Metabolização hepática
- Elevada hepatotóxicidade
Anmerkungen:
- • Azólico mais tóxico para o fígado
- Não há eliminação renal
- Em desuso por VO
- Buscar outra opção
- Prejudicado por protetores gástricos
- Não usar com inibidores de
bomba (pior absorção)
- Boa concentração em Pele,
pulmões e sec. vaginal
- Uso clínico
- Doenc. Endêmicas em imunocompetentes
- Paracoco
(crônico)
- Histoplasmose pulmonar
- Candidíase mucocutânea
crônica
- Candidíase
oral
- Dermatofitoses
- Ptiríase versicolor
- Formulações tópicas
- Espectro de ação
- Leveduras
- Dimórficos
- Dermatófitos
- Miconazol
- Itraconazol
Anmerkungen:
- • Apresentação oral e intravenosa
- No Brasil apenas a oral
- Farmacocinética e
Farmacodinâmica
- Baixa penetração
liquorica
- Metabolização hepática
- Hepatotoxicidade
Anmerkungen:
- • Mais tóxico que o fluconazol para o fígado
- Espectro de ação
- Leveduras
- Dimórficos
- Filamentosos
- Uso clínico
- Substituto ao cetoconazol
para micoses endêmicas
- Paracoccidiodomicose crônica
- Histoplasmose pulmonar
- Esporotricose
- Cromomicose
- Feohifomices
- Aspergilose
Invasiva
Anmerkungen:
- • Como alternativa ao Voriconazol
- Itraconazol é mais barato, apesar de não ter boa biodisponibilidade oral
- Voriconazol é melhor opção
- Consolidação do tratamento
(Após AnfoB)
- Profilaxia
- Dermatofitoses disseminas (PVHA)
- Leishmaniose
Anmerkungen:
- • É uma péssima alternativa
- Fluconazol
Anmerkungen:
- • Apresentação oral e intravenosa
• Antifúngico mais utilizado
- Farmacodinâmica
e Farmacocinética
- Melhor tolerância
- Melhor biodisponibilidade oral
- Boa penetração no
SNC
- Não sofre metabolização hepática
- Espetro de ação
- Leveduras
- Uso Clínico
- Candida sp (em pacientes não
críticos)
- Mucosa
- Oral
- Vaginal
- Balanopostite
- Esofágica
- Candidúria/ITU
- Candidemia
- Candidose visceral
crônica
- Criptococose
- Na fase de consilidação
(após uso de AnfoB)
- Profilaxia em neutropênicos
(TMO)
- Infecções abdominais relacionadas a TGI
- Contraindicado
- C. glabrata
- Pouco sensível
- C. krusei
- Resistência
intrínseca
- Voriconazol
- Espectro de ação (AMPLO)
Anmerkungen:
- • Pega bem leveduras como o fluconazol
• Pega dimorfos e filamentosos que o fluco não pega (Itra pega, mas tem biodisponibilidade oral ruim)
• Tem excelente ação contra Aspergillus, Fusarium e Scedosporium
- Aspergillus é o principal filamentoso que mata pacientes neutropênicos febris
• Sem ação contra zigomicetos
- AnfoB pega
• Tem ação contra fungos com sensibilidade diminuída a AnfoB
- • Apresentação oral e intravenosa
• Se completa com a AnfoB (o que uma não pega, a outra pega)
- Leveduras
- Dimorfos
- Filamentosos
- Farmacocinética e
farmacodinâmica
- Metabolização hepática
- Restrição na Ins. hepática
- Uso limitado em Ins. Renal
- Diluente Ciclodextrina
- Nefrotóxico
- Boa penetração no
SNC
- Efeitos adversos
- Intolerância GI
- Uso clínico
- Infecções por cândida
refratária ao
fluconazol
- Neutropenia febril
- Principalmente na
Leucemia mieloide aguda
- Profilaxia em transplantes
- Medula óssea
- Orgãos
sólidos
- Infecções por
Aspergillus,
Fusarium e
Scedosporium
- Demais indicações
- Limitado pelo custo elevado
- Posaconazol
Anmerkungen:
- • Semelhante ao voriconazol em potencia e custo elevado
• Tem VO e EV
- Uso clínico
- Tranplante de medula
óssea
- Profilaxia secundária
- Profilaxia em pacientes gravemente
imunocomprometidos
- Aspergilose
invasiva
- Candidíase
disseminada
- Candidíase orofaríngea
refratária a fluconazol
e itraconazol
- Neutropenia prolongada
secundaria a quimio em
pacientes com
neoplasias
hematológicas
- Farmacocinética e
farmacodinâmica
- Hepatotoxicidade
- Mecanismo
- Inibe enzima
C-14-alfalanosterol
desmetilase
- Inibe síntese de ergosterol
- Fungistática
- Equinocandidas
- Mecanismo de ação
- Compete com enzima 1,3β glicano sintase
- Inibe síntese de glicanos
na parede celular
- Espectro de ação
(limitado)
- Candida
sp
- Aspergillus sp
- Uso clínico
- 1ª opção para
candidemias em
neutropênicos febris
- Baixo custo e menos tóxica
- Candidíase esofágica
refratária a fluconazol
- Candidemia
Anmerkungen:
- • Tratar por 14 dias e após hemocultura vir negativa, tratar por mais 14 dias
- Candidíase
invasiva
- Candida não
albicans
Anmerkungen:
- • Essas tem mais risco de serem resistentes ao fluconazol
- Aspergilose
invasiva
- Farmacocinética e
farmacodinâmica
- Metabolização hepática
- Não concentra no
Líquor, urina e olhos
- Drogas
- Anifulafungina
Anmerkungen:
- • Ecalta
• Dose 200mg/1º dia e 100mg/2º dia em diante
• Menos contra indicação para hepatopatas
• Sem interações descritas
- Caspofungina
Anmerkungen:
- • Cancidas
• Dose: 70mg/1º dia e 50mg/2º dia em diante
• Mais antiga e única com trabalhos para aspergilose
• Interação com vários medicamentos (ciclosporina)
• Diminuir dose para cirróticos
• Insuficiência hepática grave contraindica
- Micafungina
Anmerkungen:
- • Micamine
• 100mg/dia
• Interação com sirolímio
• Uso cuidadoso em hepatopatas
- Pirimidinas
Fluoradas
- 5 Fluocitosina
Anmerkungen:
- • Apesar de licenciada no Brasil, não há fabricantes
- Mecanismo de ação
- Inibe a síntese de DNA
- Uso clínico
- Associada com
AnfoB
- Criptococose
disseminada
em SNC