5010447
Beschreibung
Mindmap von Bryant MAnuel Ortiz Aquino, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Bryant MAnuel Ortiz Aquino
vor mehr als 8 Jahre
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Interacciones
Medicamentosas
- Interacciones Farmacodinamicas
- Sistemas de Transmision
- Por ejemplo en las sinapsis: noradrenérgicas, dopaminérgicas, serotoninérgicas, colinérgicas o
gabérgicas. El ejemplo más típico de una interacción en la sinapsis noradrenérgica es el
enmascaramiento que hacen los b-bloqueantes de la clínica producida por la hipoglucemia debida a
dosis excesivas de insulina o de antidiabéticos orales. En realidad lo que hacen estos fármacos es
bloquear en los receptores adrenérgicos la sobrecarga catecolamínica que ha producido la
hipoglucemia
- Por ejemplo en las sinapsis: noradrenérgicas, dopaminérgicas, serotoninérgicas, colinérgicas o
gabérgicas. El ejemplo más típico de una interacción en la sinapsis noradrenérgica es el
enmascaramiento que hacen los b-bloqueantes de la clínica producida por la hipoglucemia debida a
dosis excesivas de insulina o de antidiabéticos orales. En realidad lo que hacen estos fármacos es
bloquear en los receptores adrenérgicos la sobrecarga catecolamínica que ha producido la
hipoglucemia
- Canales de Iones
- Los antiarrítmicos de clase I bloquean los canales del Na y la
administración concomitante de dos antiarrítmicos con
distintas propiedades, uno de clase Ia y otro de clase Ib
pueden dar lugar a una interacción beneficiosa
- Los antiarrítmicos de clase I bloquean los canales del Na y la
administración concomitante de dos antiarrítmicos con
distintas propiedades, uno de clase Ia y otro de clase Ib
pueden dar lugar a una interacción beneficiosa
- Regulacion de Homeostasis
- El flujo renal puede estar reducido por fármacos que inducen la perdida de Na como son los
diuréticos, en estas circunstancias los fármacos que reducen la síntesis de prostaglandinas, que
tienen un papel importante en la regulación de la perfusión renal, pueden precipitar la aparición de
una insuficiencia renal. Este es el caso de los AINEs, excepto el sulindac que no reduce la síntesis de
prostaciclina en el riñón.
- El flujo renal puede estar reducido por fármacos que inducen la perdida de Na como son los
diuréticos, en estas circunstancias los fármacos que reducen la síntesis de prostaglandinas, que
tienen un papel importante en la regulación de la perfusión renal, pueden precipitar la aparición de
una insuficiencia renal. Este es el caso de los AINEs, excepto el sulindac que no reduce la síntesis de
prostaciclina en el riñón.
- Regulacion Hormonal
- El efecto metabólico de los corticoides reduciendo el consumo de glucosa en tejidos periféricos
produce una tendencia a la hiperglucemia que antagoniza el efecto de la insulina o de los
antidiabéticos orales. Los mineralocorticoides con su efecto ahorrador de sodio agravan la
hipokaliemia inducida por los diuréticos de asa o las tiazidas. Los corticoides pueden también
antagonizar la respuesta inmune a las vacunas. Hay muchos fármacos que pueden producir
interacciones en el metabolismo de la glucosa, como es el caso ya citado de los b-bloqueantes, o
el de los salicilatos que a dosis altas pueden disminuir la glucemia por producir un incremento en
la secreción de insulina.
- El efecto metabólico de los corticoides reduciendo el consumo de glucosa en tejidos periféricos
produce una tendencia a la hiperglucemia que antagoniza el efecto de la insulina o de los
antidiabéticos orales. Los mineralocorticoides con su efecto ahorrador de sodio agravan la
hipokaliemia inducida por los diuréticos de asa o las tiazidas. Los corticoides pueden también
antagonizar la respuesta inmune a las vacunas. Hay muchos fármacos que pueden producir
interacciones en el metabolismo de la glucosa, como es el caso ya citado de los b-bloqueantes, o
el de los salicilatos que a dosis altas pueden disminuir la glucemia por producir un incremento en
la secreción de insulina.
- Sistemas de Transmision
- Reaccioness Farmacocineticas
- Interacciones de Absorcion
- a) Modificación de la cantidad del fármaco que se absorbe.
b) Modificación de la velocidad de absorción.
- a) Modificación de la cantidad del fármaco que se absorbe.
b) Modificación de la velocidad de absorción.
- Interacciones de Distribucion
- Como es lógico cuanto mayor sea la fijación del fármaco a las
proteínas plasmáticas mayor trascendencia tiene la interacción
porque proporcionalmente se incrementa más la fracción libre. De
hecho este tipo de interacciones tiene importancia solamente para
los fármacos que tienen más de un 90 por ciento de fijación proteica
y además tienen un volumen de distribución pequeño.
- Como es lógico cuanto mayor sea la fijación del fármaco a las
proteínas plasmáticas mayor trascendencia tiene la interacción
porque proporcionalmente se incrementa más la fracción libre. De
hecho este tipo de interacciones tiene importancia solamente para
los fármacos que tienen más de un 90 por ciento de fijación proteica
y además tienen un volumen de distribución pequeño.
- Interacciones de Metabolizacio
- Las interacciones de metabolización tienen lugar
fundamentalmente en los sistemas enzimáticos
localizados en el hígado que como ya se ha señalado es
el órgano más importante en la transformación
química de los fármacos aunque esta pueda tener lugar
también en otros órganos.
- Las interacciones de metabolización tienen lugar
fundamentalmente en los sistemas enzimáticos
localizados en el hígado que como ya se ha señalado es
el órgano más importante en la transformación
química de los fármacos aunque esta pueda tener lugar
también en otros órganos.
- Interacciones paraEliminacion
- Las interacciones de eliminación tienen lugar
fundamentalmente en el riñón como órgano que
tiene un papel fundamental en la eliminación de los
fármacos y sus metabolitos.
- Las interacciones de eliminación tienen lugar
fundamentalmente en el riñón como órgano que
tiene un papel fundamental en la eliminación de los
fármacos y sus metabolitos.
- Interacciones de Absorcion
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