Zusammenfassung der Ressource
Cobalamina o vitamina B12
- Formas en que se encuentra
- 2-desoxiadenosil, situado en las mitocondrias
- Es el cofactor para
la enzima
metilmalonil-CoA
mutasa
- metilcobalamina situado
en el plasma humano y en
el citoplasma
- Es el cofactor para la metionina sintasa
- Hidroxicobalamina en
pequeñas cantidades
- Es en lo que se convierten con rapide
la metilcobalamina y adocobalamina el
exponerse a la luz solar
- Fuentes alimenticias y necesidades
- Alimentos de origen animal
- Carne, pescado y lacteos
- Se elimina diariamente por la
orina y heces y fluctua entre 1 y
3 µg (cerca del 0.1% de las
reservas del organismo)
- Dado que el organismo no
degrada cobalamina, las
necesidades diarias tambien
son alrededor di 1 a 3 µg
- Las reservas corporales son
del orden de 2 a 3 mg,
suficientes para tres a cuatro
años si se interrumpe por
completo el aporte
- Absorcion
- Hay 2 mecanismos
- activo
- Se lleva a cabo a traves del ileon,
es eficaz para dosis orales
pequeñas de cobalamina y es
gobernado por el factor intrinseco
gastrico (IF-gen del cromosoma
11q13 que codifica 9 exones).
- El IF se produce en las celulas parietales
gastricas del fondo y cuerpo gastrico y su
secrecion es paralela a la del acido clorhidrico
- Normalmente su secrecion es abundante. El complejo
IF-cobalamina pasa al ileon, donde el IF se adhiere a
un receptor especifico (cubulina) ubicado en la
membrana de la microvellosidad de los enterocitos.
- La cubulina tambien existe en el saco
vitelino y el epitelio de los tubulos proximales
de los riñones. Al parecer transita por medio
de la AMN (amnionless), proteina del
receptor endocitico que dirige la ubicacion y
endocitosis de la proteina del receptor
endocitico que dirige la ubicacion y
endocitosis de la cubilina con su ligando
complejo IF-cobalamina.
- El complejo IF-cobalamina penetra en la
celula ileal donde se destruye el IF.
Despues de un restraso de unas 6 h, la
cobalamina aparece en la sangre de la
vena porta unida a la transcobalamina (TC)II.
- Pasivo
- Ocurre por igual a traves de las mucosas
bucal, duodenal e ileal; es rapido pero en
extremo ineficaz y parmite absorber <1%
de una dosis oral
- La cobalamina de los alimentos es
liberada de complejos proteinicos
por enzimas dispuestas en el
estomago, duodeno y yeyuno
- Se combinana de manera rapida con una
glucoproteina salival que pertenece a la
familia de las proteinas de union a
cobalamina que se conocen como
haptocorrinas
- En el intestino la haptocorrina es digerida
por la tripsina pancreatica y la cobalamina
es transferida al factor intrinseco
Anmerkungen:
- Factor intrinseco: proteina que ayuda a que se absorba la vitamina B12.
- Transporte
- El plasma humano contiene 2 proteinas principales que transportan cobalamina
- Ambas se unes a esta vitamina molecula a molecula
- Existe la haptocorrina conocida como TC I que
guarda una relacion cercana con otras
haptocorrinas de uniion a cobalamina que se
encuentra en la leche, jugo gastrico, bilis, saliva
y otros liquidos.
- El gen TCNL se ubica
en el cromosoma
11q11-112.3 y posee nueve exones.
- La unica diferencia entre
estas haptocorrinas es la
fraccion de carbohidrato de
la molecula
- Se deriva principalmente de granulos especificos en los neutrofilos.
- TCII
- Su gen se ubica en el cromosoma 22q11-q13.1, posee nueve exones
- Es sintetizada por el higado y otros tejidos, en especial macrofagos, ileon y endotelio vascular.
- La cobalamina libre se exporta a traves de un
transportador de farmacos tipo casete de
union ATP llamado tambien proteina 1 de
resistencia a multiples farmacos.