Zusammenfassung der Ressource
Antibióticos
- Ruptura da parede bacteriana
- Penicilinas
- (Benzilpenicilina, Fenoximetilpenicilina,
Cloxacilina, Meticilina, Ampicilina, Amoxicilina,
Carbenicilina e Pipericilina
- interferem na síntese do peptidioglicano da parede celular
bacteriana, após se ligarem à proteína de ligação da
penicilina
- Cefalosporinas
- Cefalexina, Cefuroxima, Cefotaxima, Cefalotina)
- interferência na síntese de peptidioglicanos bacterianos após ligação às proteinas de
ligação de betalactâmicos.
- GLicopeptídeos
- Vancomicina
- a vancomicina atua ao inibir a síntese da parede celular. É eficaz contra bactérias gram
positivas, incluindo o MRSA (Staphilococus aureus resistente a meticilina. A meticilina é
uma penicilina semi-sintética resistente às betalactamases).
- Monobactâmicos
- Carbapenêmicos
- Inibição da sínteses das proteínas
- Macrolídeos
- (Eritromicina, Claritromicina, Azitromicina, Anfotericina - antifúngico
- os macrolídeos ligam-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano inibindo a síntese de proteínas
bacterianas através de um efeito sobre a translocação. Sofrem competição pelo cloranfenicol e pela
clindamicina
- Espectro de ação: Eritromicina – é uma alternativa à penicilina – bactérias gram positivas; - Azitromicina –
menos ativa contra gram positivos, porém eficaz contra H. influenzae e toxoplasma gondii. Tratamento das
infecções do trato respiratório inferior (faringite, tonsilite) e superior (pneumonia e bronquite), infecções da
pele e tecidos moles e otite média. Posologia: adultos, 1 dose diária de 500mg durante 3 dias, ou tratamento
de primeira dose de 500mg e depois mais quatro doses diárias de 250mg. Crianças, vide bula conforme peso.
- Claritromicina – H. influenzae, Mycobacterium avium e H. pilori. - Utilizados no tratamento da difteria,
coqueluche, pneumonia, diarréia bacteriana. Claritromicina + amoxicilina + omeprasol – tratamento do H.
pilory.
- Tetraciclinas
- Oxitetraciclina, Doxiciclina, Minociclina e Tetraciclina
- as tetraciclinas inibem a síntese de proteínas ao competirem com tRNA (30S) pelo local de ligação.
- As tetraciclinas são quelantes de íons metálicos, portanto não devem ser administradas juntamente
com leite, antiácidos ou preparações de ferro.
- Deposita-se nos ossos e dentes amarelando-os.
- Aminoglicosídeos
- (Gentamicina, Estreptomicina, Amicacina, Tobramicina, Netilmicina, Neomicina,
Framicetina)
- Unidade 30S, Sua penetração através da membrana celular da bactéria depende, em parte, do
transporte ativo oxigênio-dependente por um sistema transportador poliamínico. O cloranfenicol
bloqueia esse sistema, portanto, quando administrados concomitantemente, ocorre antagonismo
farmacocinético.
- Cloranfenicol
- inibe da síntese protéica. Liga-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano.
- causa depressão da medula óssea resultando em pancitopenia (diminuição dos
elementos figurados do sangue).
- Oxizolidinonas
- Estreptograminas
- Rifampicina
- Clindamicina
- Se liga a subunidade 50S e bloqueia a formação da ligação peptídica.
- Interrupção da síntese do ácido nucléico
- Fluorquinolona
- (Ciprofloxacina, Ofloxacina, Norfloxacina, Acrosoxacina, Pefloxacina
- inibem a topoisomerase II (DNA girase que é a enzima que produz
superespiralamento negativo no DNA), não permitindo a transcrição ou
a replicação do genoma bacteriano. -
- àcido malidixico
- Interferência no metabolismo normal
- Trimetoprim
- A trimetroprima inibe a ação do folato, impedindo a formação do
tetraidrofolato e, consequentemente, impossibilitando a formação do
DNA.
- Sulfonamida
- (Sulfadiazina, Sulfametoxazol, Sulfametopirazina, Sulfasalazina
- as sulfonamidas competem com o PABA pela enzima
diidropteroato sintetase; sulfonamidas são análogos
estruturais e antagonistas competitivos do ácido
paraaminobenzóico, um precursor do ácido fólico, que por
sua vez é essencial para síntese dos precursores do DNA e
RNA bacterianos.