35081216
Frage 1
Frage
Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul hemoragic
-
Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic
-
Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă
Frage 2
Frage
Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Antworten
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
-
Microcitoza eritrocitelor
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Eritrocite – microsferocite
Frage 3
Frage
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Antworten
-
Stomatită angulară
-
“Pica chlorotica”
-
Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
-
Nuanţa ceroasă a pielii
-
Eritrocite hipocrome
Frage 4
Frage
Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:
Antworten
-
Anemia B12- deficitare
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Anemia aplastică
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Talasemie
Frage 5
Frage
Anemia aplastică se manifestă prin:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
Frage 6
Frage
Anemia fierodeficitară se manifestă prin:
Antworten
-
Gusturi perverse
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul sideropenic
-
Parestezii în degete
Frage 7
Frage
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Antworten
-
Fragilitatea părului şi a unghiilor
-
Icterul tegumentelor
-
“Pica chlorotica”
-
Splenomegalia
-
Limfoadenopatia
Frage 8
Frage
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Antworten
-
Vitamina B12
-
Acid folic
-
Polivitamine
-
Fersinol
-
Sorbifer-Durules
Frage 9
Frage
În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:
Antworten
-
Hernia hiatală
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Cancer gastric
-
Cloramfenicol
-
Anchilostomidoza
Frage 10
Frage
Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul sideropenic
Frage 11
Frage
Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Antworten
-
Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude
-
Cerinţele crescute ale organismului
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Gastrectomia totală
-
Insuficienţa factorului Castle intrinsec
Frage 12
Frage
Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Antworten
-
Sindromul sideropenic
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
Frage 13
Frage
În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Antworten
-
Disfagia
-
Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
-
Splenomegalia pronunţată
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Sindromul hemoragic
Frage 14
Frage
Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile
Antworten
-
I
-
II
-
III
-
IV
-
În toate cele enumerate
Frage 15
Frage
Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
-
Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară
-
Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici
-
Afectări primare extranodale frecvente
Frage 16
Frage
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile
Antworten
-
Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici
-
Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici
-
Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal
-
Lipseşte afectarea măduvei oaselor
-
Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
Frage 17
Frage
Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:
Antworten
-
Prognostic nefavorabil
-
Evoluţia mai agresivă a bolii
-
Prognostic favorabil
-
Evoluţie favorabilă a bolii
-
Eficacitate înaltă a tratamentului
Frage 18
Frage
Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:
Antworten
-
Ciclofosfan
-
Vincristin
-
Leukeran
-
Mielosan
-
Melfalan
Frage 19
Frage
Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Antworten
-
Microlimfoblastică
-
Macrolimfoblastică
-
Foliculară
-
Din zona marginală
-
Imunoblastică
Frage 20
Frage
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic
-
Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar
-
Nici odată nu afectează măduva oaselor
-
Morbiditatea creşte cu vârsta
-
Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar
Frage 21
Frage
Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Evoluţia agresivă
-
Frecvent se afectează măduva oaselor
-
Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central
-
Frecvent primar este afectată splina
-
Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar
Frage 22
Frage
În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:
Antworten
-
Iniţial
-
Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate
-
Preterminal
-
Terminal
-
În toate
Frage 23
Frage
Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:
Antworten
-
Leucocitoză > 30,0·109/l
-
Leucocitoză < 30,0·109/l
-
Leucopenie < 3,0·109/l
-
Deviere spre stânga până la mielocite
-
Limfocitoză
Frage 24
Frage
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Lipsa splenomegaliei
-
Eritrocitele sunt normocitare
-
Anemia nu este frecventă
-
Trombocitopenia se întâlneşte rar
-
Numărul de trombocite ca regulă este majorat
Frage 25
Frage
La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:
Antworten
-
Celule plasmatice
-
Celulele rândului granulocitar
-
Eritrocariocite şi megacariocite
-
Limfocitoză
-
Monocitoză
Frage 26
Frage
Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:
Antworten
-
Malabsorbţie intestinală severă
-
Enterita cronică
-
Sarcină în primele doua trimestre
-
Donatori de sânge
-
Hernie hiatală
Frage 27
Frage
Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Antworten
-
Disfagia
-
Stomatită angulară
-
Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
-
Splenomegalie pronunţată
-
Icter
Frage 28
Frage
Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Sideroblaştii inelari sunt specifici
-
Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor
-
Microcitoza este un semn corect
-
Fierul va fi administrat numai pe cale orală
-
Tratamentul cu fier este contraindicat
Frage 29
Frage
Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:
Antworten
-
Numărul de eritrocite
-
Nivelul feritinei
-
Nivelul reticulocitelor
-
Sideremia scăzută
-
Lipsa sindromului de sideropenie
Frage 30
Frage
Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:
Antworten
-
Hematopoieză megaloblastică
-
“Pica chlorotica”
-
Hipocromie si microcitoză
-
Sindromul neurologic
-
Fierul seric considerabil scăzut
Frage 31
Frage
Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:
Antworten
-
Incidenţa crescută a cancerului gastric
-
Gastrită atrofică
-
Valori scăzute ale acidului folic
-
Hematopoieză megaloblastică
-
Fierul seric considerabil scăzut
Frage 32
Frage
In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:
Antworten
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Sindromul sideropenic
-
Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12
Frage 33
Frage
Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Antworten
-
Infecţiile sunt frecvent întâlnite
-
Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie
-
Megaloblastoză în măduva osoasă
-
Ganglionii limfatici sunt măriţi
-
Splenomegalia
Frage 34
Frage
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Antworten
-
Trombocitoză
-
Reticulocitoză
-
Leucopenie
-
Trombocitopenie
-
Leucocitoză peste 15,0∙109/l
Frage 35
Frage
Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:
Antworten
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul hemoragic
-
Infectiile sunt frecvent întilnite
-
Sindromul proliferativ
Frage 36
Frage
Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice
-
Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină
-
Corectarea anemiei necesită doze mari de fier
-
Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic
-
Splenectomia este absolut contraindicată
Frage 37
Frage
Hemoliza intravasculară este caracterizată prin
Antworten
-
Eliberarea hemoglobinei în plasmă
-
Valori crescute ale hemopoetinei
-
Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară
-
Hemoglobinurie şi hemosiderinurie
-
Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor
Frage 38
Frage
Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:
Antworten
-
Sideremie scăzută
-
Test Ham pozitiv
-
Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei
-
Splenomegalie pronunţată
-
Rezistenţă osmotică scăzută
Frage 39
Frage
În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:
Antworten
-
Prelungirea timpului de sângerare
-
Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII
-
Scăderea numarului de trombocite
-
Indicele de protrombina scăzut
-
Prezenţa monomerilor de fibrină
Frage 40
Frage
În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:
Antworten
-
Leucopenie
-
Anemie posthemoragică
-
Limfocitoză
-
Prezenţa celulelor blastice
-
Scăderea numărului de trombocite
Frage 41
Frage
Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Retracţia chiagului este în normă
-
Timpul de sângerare constant prelungit
-
Este o coagulopatie ereditară
-
Numărul de trombocite scăzut
-
Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
Frage 42
Frage
Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:
Antworten
-
Purpura trombocitopenică
-
Hemofilie
-
Maladia Randiu-Osler
-
Capilarotoxicoză
-
Boala Willebrand
Frage 43
Frage
Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:
Antworten
-
Purpura trombocitopenică
-
Hemofilie
-
Maladia Randiu-Osler
-
Boala Willebrand
-
Capilarotoxicoză
Frage 44
Frage
Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Antworten
-
Timpul de sângerare prelungit
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit
-
Indicele de protrombină micsorat
-
Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină
Frage 45
Frage
Pentru hemofilie sunt caracteristice:
Antworten
-
Hemartroze si hematoame
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină
-
Timpul de sângerare este prelungit
-
Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze
Frage 46
Frage
Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:
Antworten
-
Examenul radiologic
-
Mediastinoscopie cu biopsie
-
Examenul ultrasonor
-
Toracotomie explorativă cu biopsie
-
Tomografie computerizată
Frage 47
Frage
Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:
Antworten
-
Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară
-
Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
-
Varianta morfologică are importanţă prognostică
-
Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
-
Este caracteristic deficitul imun
Frage 48
Frage
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
-
Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale
-
Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică
-
Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate
-
Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită
-
Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia
Frage 49
Frage
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Antworten
-
Anaplazie
-
Prolimfocitară
-
Limfocitară
-
Limfomul difuz cu celulă mare B
-
Limfoplasmocitară
Frage 50
Frage
Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:
Antworten
-
Varianta prolimfocitară
-
Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice
-
Stadiile generalizate
-
Stadiile locale
-
Afectarea primară locală a stomacului
Frage 51
Frage
Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:
Antworten
-
Ţesutul pulmonar
-
Tractul gastrointestinal
-
Sistemul nervos central
-
Oasele
-
Inelul limfatic faringian
Frage 52
Frage
Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:
Antworten
-
Localizările gingivale
-
Infiltraţia amigdalelor
-
Localizările cutanate
-
Localizările meningiene
-
Localizările testiculare
Frage 53
Frage
Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:
Antworten
-
Hiperleucocitoză
-
Vârsta tânără (sub 30 ani)
-
Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază
-
Prezenţa corpilor Auer
-
Caracterul secundar al leucemiei acute
Frage 54
Frage
Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:
Antworten
-
Corticoterapia intravenoasă
-
Chimioterapia cu Vincristin
-
L-asparaginaza
-
Administrarea intratecală a metotrexatului
-
Administrarea intratecală a citozarului
Frage 55
Frage
Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică
-
Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii
-
Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4
-
Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat
-
Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută
Frage 56
Frage
Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:
Antworten
-
Sintezei scăzute a factorilor de coagulare
-
Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară
-
Trombocitopeniei metaplastice
-
Fibrinolizei sporite
-
Fragilităţii vasculare accentuate
Frage 57
Frage
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:
Antworten
-
Gleevec (Imatinib mesilat
-
Vinblastina
-
Prednizolonă
-
Clorambucilul
-
Hidroxiurea
Frage 58
Frage
Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:
Antworten
-
Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l
-
Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor
-
Splenomegalia gigantică
-
Prezenţa cromozomului Ph
-
În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor
Frage 59
Frage
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Antworten
-
Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
-
Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul
-
Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută
-
Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal
-
Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună
Frage 60
Frage
Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:
Antworten
-
Celula – stem
-
Celula-predecesoare a B-limfocitelor
-
Celula-predecesoare a T-limfocitelor
-
Celula-predecesoare a mielopoiezei
-
Celule blastice
Frage 61
Frage
Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:
Antworten
-
Deficitul de fier
-
Deficitul vitaminei B12
-
Hemoliza autoimună
-
Hemoragiile
-
Afectarea maduvei osoase
Frage 62
Frage
In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:
Antworten
-
Infarct al miocardului
-
Necroze ale degetelor
-
Hemoliza autoimună
-
Colelitiază
-
Frecvent complicaţii infecţioase
Frage 63
Frage
Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:
Antworten
-
Interferonul - α
-
Hidreia
-
Ciclofosfamida
-
Vincristina
-
Leukeranul
Frage 64
Frage
Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:
Antworten
-
Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice
-
Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor
-
Depistarea paraproteinei patologice
-
Proteinurie
-
În hemogramă – anemie şi VSH accelerată
Frage 65
Frage
Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:
Antworten
-
Radiografia oaselor scheletului
-
Electroforeza proteinelor serice
-
Coagulograma
-
Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor
-
Analiza urinei după Neciporenco
Frage 66
Frage
Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin
-
Mărirea timpului protrombinei
-
Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate
-
Se formează anticorpi împotriva trombocitelor
-
Se dereglează testul de autocoagulare
Frage 67
Frage
Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:
Antworten
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Efectuarea măsurilor locale de hemostază
-
Transfuzii de crioplasmă
-
Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor
-
Transfuzii de crioprecipitat
Frage 68
Frage
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Antworten
-
Maladia Rendu-Osler
-
Trombocitopatii
-
Hemofilie
-
Vasculite hemoragice
-
Maladia Willebrand
Frage 69
Frage
În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:
Antworten
-
Anemie posthemoragică
-
Leucocitoză până la 30,0∙109/l
-
Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare
-
Bazofilie şi eozinofilie
-
Celule blastice
Frage 70
Frage
Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare
-
Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
-
Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi
-
Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice
-
Frecvent apar hemartroze
Frage 71
Frage
Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
În tabloul clinic predomină hemartrozele
-
În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale
-
Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni
-
Imunodepresantele constituie tratamentul de bază
-
Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante
Frage 72
Frage
Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:
Antworten
-
Timpul de sângerare este constant prelungit
-
Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
-
Bărbaţii sunt conductori
-
Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII
-
Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii
Frage 73
Frage
Hemofilia B se caracterizează prin:
Antworten
-
Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate
-
Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor
-
Micşorarea numărului de trombocite până la solitare
-
Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării
-
Deficitul factorului IX de coagulare
Frage 74
Frage
Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:
Antworten
-
Transfuzii de masă eritrocitară
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Transfuzii de plasmă proaspăt congelată
-
Transfuzii de crioprecipitat
-
Administrarea imunodepresantelor
Frage 75
Frage
Leucemia limfocitară cronică este:
Antworten
-
În 94-95% B-limfocitară
-
O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice
-
5-6% constitue forma T- limfocitară
-
O maladie de sistem
-
O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără
Frage 76
Frage
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Antworten
-
Este o tumoare mieloproliferativă
-
Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature
-
Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică
-
Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)
-
Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze
Frage 77
Frage
Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:
Antworten
-
Predominarea celulelor blastice în sângele periferic
-
Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Se dezvoltă şi progresează rapid
-
Afectarea ficatului şi a splinei
Frage 78
Frage
Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:
Antworten
-
Interleukinei 1
-
Interleukinei 3
-
Apolactoferinei
-
Haptoglobinei
-
Ceruloplazminei
Frage 79
Frage
Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:
Antworten
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemolitic
Frage 80
Frage
În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:
Antworten
-
Complicaţii cu tromboze
-
Complicaţii infecţioase
-
Colelitiază
-
Sindromul hemoragic
-
Limfadenopatie
Frage 81
Frage
La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:
Antworten
-
Eritrocite normocrome
-
Microsferocite
-
Ovalocite
-
Hipocromie
-
Stomatocite
Frage 82
Frage
Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:
Antworten
-
Anemie însoţită de reticulocitoză
-
Leucopenie
-
Limfocitoză
-
Microsferocite
-
Trombocitopenie
Frage 83
Frage
În talasemie hemoliza are loc în:
Antworten
-
Ficat
-
Măduva oaselor
-
Splină
-
Intravascular
-
În toate cele enumerate
Frage 84
Frage
La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:
Antworten
-
Microsferocite
-
Hipocromie
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Ovalocite
-
Acantocite
Frage 85
Frage
Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Antworten
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul neurologic
-
Splenomegalie
-
Limfadenopatie
Frage 86
Frage
La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:
Antworten
-
Complicaţii infecţioase
-
Hemosideroză secundară
-
Complicaţii cu tromboze
-
Sindromul hemoragic
-
Complicaţii autoimune
Frage 87
Frage
Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:
Antworten
-
Testul Combs direct
-
Testul Combs indirect
-
Testul Ham
-
Proba cu zaharoză
-
Testele de siclizare
Frage 88
Frage
Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:
Antworten
-
Acţiunii anticorpilor antieritrocitari
-
Distrucţiei mecanice a eritrocitelor
-
Modificări structurale a membranei eritrocitare
-
Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente
-
Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri
Frage 89
Frage
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:
Antworten
-
Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
-
Reticulocitoză
-
Reticulocitoza lipseşte
-
Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor
-
Bilirubinemie
Frage 90
Frage
Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:
Antworten
-
Melfalan
-
Mielosan
-
Leukeran
-
Vincristin
-
Doxorubucin
Frage 91
Frage
În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:
Antworten
-
Citozar
-
Vincristin
-
Doxorubucin
-
L-asparaginaza
-
Visanoid
Frage 92
Frage
L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:
Antworten
-
Leucemia limfoblastică acută L1
-
Leucemia limfoblastică acută L2
-
Leucemia mieloblastică acută M2
-
Leucemia mielomonoblastică acută M4
-
Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică
Frage 93
Frage
Pentru leucemia acută e corect:
Antworten
-
Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică
-
Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică
-
Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică
-
Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară
-
Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice
Frage 94
Frage
Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:
Antworten
-
Sindrom de intoxicaţie
-
Sindrom pletoric
-
Sindrom osteomedular
-
Sindrom hemolitic
-
Sindromul patologiei proteice
Frage 95
Frage
Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:
Antworten
-
Investigarea radiologică a tumorii
-
Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii
-
Investigarea ultrasonografică
-
Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor
-
Tomografia computerizată
Frage 96
Frage
Geneza anemiei în mielomul multiplu este:
Antworten
-
Deficit de fier
-
Hemoliză
-
Aplazia
-
Metaplazia
-
Insuficienţa renală cronică
Frage 97
Frage
Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:
Antworten
-
Criza hemolitică
-
Hepatosplenomegalia
-
Coma paraproteinemică
-
Hiperplazia gingivală
-
Neuropatie senzorială periferică
Frage 98
Frage
Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:
Antworten
-
Blastoză în sângele periferic
-
Limfocitoză în sângele periferic
-
Pancitoză în sângele periferic
-
VSH accelerată
-
Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac
Frage 99
Frage
Trombozele în eritremie sunt cauzate de:
Antworten
-
Hiperviscozitatea sângelui
-
Sindromul neurologic
-
Trombocitoză
-
Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal
-
Sindromul osteomedular
Frage 100
Frage
Semnele dereglării microcirculaţiei în eritremie sunt:
Antworten
-
Mieloză funiculară
-
Paraamiloidoză
-
Eritromelalgii
-
Neuropatie senzorială
-
Accese de convulsii epileptiforme
Frage 101
Frage
Complicaţii hemoragice în eritremie sunt interpretate ca rezultat:
Antworten
-
Sindromul paraproteinemic
-
Dereglarea funcţiei trombocitelor
-
Hiperviscozitatea sângelui
-
Splenomegalie
-
Eritromelalgie
Frage 102
Frage
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie prin deficit de acid folic:
Antworten
-
Trombocitoza
-
Reticulocitoza
-
Macrocitoza, hipercromia eritrocitelor
-
Inele Kebot, corpusculi Jolly
-
Hipocromia eritrocitelor
Frage 103
Frage
Transfuzia de concentrat de eritrocite în anemia B12- deficitară se justifică în caz de:
Antworten
-
Coma anemică
-
Psihoza megaloblastică
-
Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei
-
Bolnavi după gastrectomie totală
-
Bolnavi, cărora li se planifică intervenţia chirurgicală după indicaţii vitale
Frage 104
Frage
Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Antworten
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
-
Hipocromia
-
Microcitoza
-
Eritrocite inelare
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
Frage 105
Frage
Manifestări caracteristice sindromului de sideropenie sunt:
Antworten
-
Gusturi perverse
-
Stomatita angulară
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul gastrointestinal
Frage 106
Frage
Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:
Antworten
-
Totema
-
Vitaminoterapia
-
Nerobol
-
Prednisolon
-
Leukeran
Frage 107
Frage
În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:
Antworten
-
Valori scăzute ale fierului seric
-
Hipoferitinemia
-
Paloarea cu nuanţă icterică
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Sindromul neurologic
Frage 108
Frage
Deficit de fier poate surveni ca consecinţă a:
Antworten
-
Enteritei cronice
-
Maladiei Krohn
-
Insuficienţei factorului Castle intrinsec
-
Hemoragiile cronice
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
Frage 109
Frage
Anemia B12- deficitară se evidenţiază prin:
Antworten
-
Hemopoieza normoblastică
-
Parestezii în picioare şi mâini
-
Sindromul anemic
-
Hemopoieza megaloblastică
-
Hemoragiile cronice
Frage 110
Frage
Enumeraţi factorii; care provoacă anemii aplastice secundare:
Antworten
-
Levomicetina
-
Iradierea ionizantă
-
Hepatita virală C
-
Hemoragii cronice
-
Lipsa proteinei - R în sucul gastric
Frage 111
Frage
Anemia B12- deficitară poate fi evidenţiată prin:
Antworten
-
Febră, care este cauzată de distrucţia accelerată a eritrocitelor în măduva osoasă
-
Glosita Hunter
-
Senzaţie de “picioare de vată”
-
“Pica chlorotica”
-
Sindromul Rosolimo-Behterev
Frage 112
Frage
La bolnavii de anemie B12- deficitară în sângele periferic se observă:
Antworten
-
Numărul de eritrocite este micşorat mai mult comparativ cu conţinutul hemoglobinei
-
Creşterea numărului de leucocite
-
Numărul de leucocite este micşorat
-
Numărul de trombocite este micşorat
-
Hipocromia eritrocitelor
Frage 113
Frage
Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:
Antworten
-
Totema
-
Vitaminoterapia
-
Nerobol
-
Prednisolon
-
Leukeran
Frage 114
Frage
Diagnosticul anemiei B12- deficitare se stabileşte în baza:
Antworten
-
Trepanobiopsia medulară
-
Hemopoieza megaloblastică în mielogramă
-
Prezenţa crizei reticulocitare la a 4-a – 5-a zi de la începutul administrării vitaminei B12
-
Prezenţei crizei reticulocitare peste 10 – 14 zile de la începutul administrării vitaminei B12
-
Prezenţei asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor
Frage 115
Frage
Prezenţa asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor în măduva osoasă se evidenţiază în diagnosticul de:
Antworten
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia hemolitică autoimună în criza hemolitică
-
Anemia B12- deficitară
-
Anemia metaplastică
-
Anemia prin deficit de acid folic
Frage 116
Frage
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie se aplică doar în stadiile locale (I-II)
-
Radioterapia după programul radical se aplică numai în stadiile generalizate (III-IV)
-
În stadiul IV metoda de elecţie este polichimioterapia
-
În stadiile locale preponderent este indicată monochimioterapia
-
În stadiul III al bolii se efectuează 6 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele reziduale
Frage 117
Frage
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
-
Pentru biopsie trebue de înlăturat un ganglion limfatic cu termen mic de afectare
-
Pentru biopsie trebue de înlăturat ganglionii limfatici de durata cea mai mare
-
În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali – toracotomie explorativă
-
În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici abdominali – laparatomie explorativă
-
În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali pentru stabilirea diagnosticului este suficientă doar radiografia organelor cutiei toracice
Frage 118
Frage
Varianta cu depleţie limfocitară a limfomului Hodgkin se caracterizează prin:
Antworten
-
Evoluţie clinică agresivă
-
Prognostic favorabil
-
Micşorarea considerabilă a numărului de celule limfocitare în preparatul histologic
-
Prezenţa de celule Sternberg-Reed în număr mare
-
Proliferare difuză a limfocitelor, celule Sternberg-Reed unice
Frage 119
Frage
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
-
Varianta morfologică se schimbă în funcţie de stadiul clinic
-
Prognosticul depinde de varianta morfologică
-
Variantele morfologice sunt stabile
-
Evoluţia clinică nu depinde de varianta morfologică
-
Mai frecvent se întâlnesc variantele scleroză nodulară şi mixt celulară
Frage 120
Frage
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Simptomele de intoxicare generală mai frecvent se întâlnesc la pacienţii cu variantele indolente
-
Simptomele de intoxicare generală sunt mai frecvente în formele agresive
-
Afectarea solitară a unui organ se consideră ca un stadiu local
-
Lipseşte o corelaţie dintre ritmul de generalizare a maladiei şi varianta morfologică
-
Afectarea primară a splinei are loc mai frecvent la bolnavii cu variantele indolente
Frage 121
Frage
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Procesul patologic în majoritatea cazurilor se extinde în primul rând spre zonele vecine de ganglioni limfatici
-
Ganglionii limfatici mediastinali sunt incluşi în procesul patologic rar
-
Afectarea măduvei osoase şi leucemizarea mai frecvent au loc în variantele agresive
-
Afectarea secundară a sistemului nervos central predomină în variantele indolente
-
Afectarea primară a splinei mai frecvent are loc în variantele indolente
Frage 122
Frage
Afectarea măduvei oaselor la pacienţii cu limfom non-Hodgkin frecvent are loc în:
Antworten
-
Varianta limfoblastică
-
Limfom non-Hodgkin limfocitar din limfocite mici
-
Afectarea primară a splinei
-
Limfom non-Hodgkin din celulele zonei marginale
-
Varianta imunoblastică
Frage 123
Frage
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte:
Antworten
-
Alegerea schemei de polichimioterapie este în funcţie de varianta morfologică
-
Alegerea schemei de polichimioterapie nu depinde de varianta morfologică
-
Afectarea măduvei oaselor are loc mai frecvent decât în limfomul Hodgkin
-
Debutul extranodal are loc în cazuri excepţionale
-
Evoluţia limfoamelor non-Hodgkin este mai agresivă decât a limfomului Hodgkin
Frage 124
Frage
Faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Antworten
-
Splenomegalie
-
Sindromul hemoragic
-
Devierea în stânga corelează cu numărul de leucocite
-
Complicaţii cauzate de hiperleucocitoză (infarct splenic, edem al retinei, tromboze la nivelul vaselor mici)
-
Limfadenopatie
Frage 125
Frage
Simptomele caracteristice pentru faza de accelerare a leucemiei granulocitare sunt:
Antworten
-
Eritrocitoza
-
Reducerea eficacităţii tratamentului citostatic efectuat
-
Febra nemotivată de infecţie
-
Osalgii
-
Micşorarea splinei în dimensiuni
Frage 126
Frage
Splenectomia la pacienţii de leucemie granulocitară cronică rareori poate fi efectuată în:
Antworten
-
Faza cronică precoce a maladiei
-
Faza acută
-
Infarcte frecvente în splină
-
Trombocitopenie
-
Discomfort pronunţat abdominal
Frage 127
Frage
În preparatele histologice ale măduvei oaselor în mielofibroza idiopatică poate fi observată:
Antworten
-
Hipercelularitate polimorfă
-
Hipercelularitate cu predominarea fibrozei
-
Megacariocitoză pronunţată
-
Substituirea ţesutului hemopoietic cu ţesut adipos
-
Infiltraţie difuză cu celule limfoide
Frage 128
Frage
În care din situaţiile enumerate mai jos e necesară profilaxia anemiei fierodeficitare prin fieroterapie orală:
Antworten
-
Intoxicaţie cu plumb
-
Bolnavi cu hemocromatoză
-
Gravide
-
Adolescente
-
Donatorii de sânge
Frage 129
Frage
La nou-născuţi anemia fierodeficitară poate fi cauzată de:
Antworten
-
Naştere prematură
-
Naştere prin cezariană
-
Naşterea gemenilor
-
Pierderi cronice de sânge
-
Factor nutritiv
Frage 130
Frage
Transfuzia de masă eritrocitară la anemia fierodeficitară se justifică în caz de:
Antworten
-
Bolnavi, cărora li se planifică intervenţie chirurgicală din indicaţii vitale
-
Intoleranţa tuturor preparatelor de fier
-
Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei şi numărului de eritrocite
-
Bolnavi după gastrectomie
-
Comă anemică
Frage 131
Frage
Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia Biermer:
Antworten
-
Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
-
Anizocitoză şi poikilocitoză pronunţată
-
Metamielocite gigante
-
Microcitoză şi hipocromie
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
Frage 132
Frage
Pentru anemia B12- deficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Antworten
-
Parestezii în degete
-
Stomatită angulară
-
Nuanţă ceroasă a pielii
-
Fisuri calcanee
-
Gusturi şi mirosuri perverse
Frage 133
Frage
Pentru anemia prin deficit al acidului folic sunt caracteristice:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul sideropenic
-
Lipsa sindromului neurologic
Frage 134
Frage
În diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi insuficienţa medulară din leucemia acută sunt importante următoarele:
Antworten
-
Prezenţa splenomegaliei
-
Prezenţa celulelor blastice în măduva oaselor
-
Prezenţa sindromului hemoragic
-
Măduva oaselor este înlocuită cu ţesut adipos
-
Infecţiile sunt frecvent întâlnite
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Quiz erstellen? eigenen Mehr erfahren.