Extraordinaria 2022 - Anatomía patológica

Question

Que es cierto acerca de los sarcomas?

Answer 1

a- Los tumores benignos de partes blandas son menos frecuentes que los malignos.

Answer 2

b- La mayoría de los sarcomas son superficiales (se localizan por encima de la fascia.)

Answer 3

c- La mayoría de los sarcomas tienen un tamaño inferior a 3 cm.

Answer 4

d- La mayoría de los sarcomas se producen en niños o adolescentes.

Answer 5

e- NADA de lo anterior es cierto.

Answer 6

A- El sobrecrecimiento difuso de tejido adiposo maduro.

Answer 7

B- Tener mas de tres lipomas a la vez.

Answer 8

C- Tener un lipoma combinado con un lipoblastoma o con un hibernoma.

Answer 9

D- Tener un lipoma combinado con un lipoblastoma y con un hibernoma.

Answer 10

E- B y C son correctas.

Answer 11

a- Hemangioma juvenil.

Answer 12

b- Granuloma piogénico.

Answer 13

c- Hemangioma infantil.

Answer 14

d- Hemangioma cavernoso.

Answer 15

e- Hemangioma.

Answer 16

f- Angiomatosis infantil.

Answer 17

a- Sarcoma de Kaposi.

Answer 18

b- El angiosarcoma convencional.

Answer 19

c- Dermatofibrosarcoma protuberans.

Answer 20

d- Tumor lipomatoso atípico.

Answer 21

e- Leiomioma vascular (angioleiomioma).

Answer 22

a- Habitualmente es una forma de amiloidosis secundaria.

Answer 23

b- La proteína es AA.

Answer 24

c- Tipicamente es la forma de amiloidosis asociada a procesos inflamatorios crónicos.

Answer 25

d- En el microscopio óptico con la luz habitual (sin polarizar) la sustancia amiloide teñida con Rojo Congo muestra una coloraci´on anaranjada o caoba.

Answer 26

e- Todo lo anterior es cierto.

Answer 27

a- Artróficos, de consistencia blanda y aspecto suave.

Answer 28

b- Grandes, de consistencia firme y aspecto céreo.

Answer 29

c- De aspecto habitual; no altera el tamaño ni la consistencia.

Answer 30

d- Grandes, friables y de aspecto necrótico.

Answer 31

e- Pequeños, duros y de aspecto pétreo.

Answer 32

a- Se considera una forma de obesidad localizada.

Answer 33

b- Se considera una forma de obesidad sistémica.

Answer 34

c- Se considera una forma de obesidad intercalada.

Answer 35

d- Se considera una forma de obesidad fluctuante.

Answer 36

e- No se considera una forma de obesidad.

Answer 37

a- No tiene significado patológico.

Answer 38

b- Se asocia a la atrofia de órganos.

Answer 39

c- Se asocia a la obesidad.

Answer 40

d- A y b son correctas.

Answer 41

e- A, b y c son correctas.

Answer 42

a- Enfermedad de Nieman – Pick.

Answer 43

b- Síndrome de Marfan.

Answer 44

c- Síndrome de Ehlers – Danlos.

Answer 45

a- Es un hipogonadismo masculino.

Answer 46

b- Su cariotipo mas frecuente es 47, XXY.

Answer 47

c- Su cariotipo puede incluir más de un cromosoma Y.

Answer 48

d- A y C son correctas.

Answer 49

e- Todas son correctas.

Answer 50

a- Aterosclerosis.

Answer 51

b- Bocio coloide.

Answer 52

c-Estenosis de la válvula aórtica.

Answer 53

d- En todas ellas.

Answer 54

e- En ninguna de ellas.

Answer 55

a- Se caracteriza por crisis transitorias de artritis aguda.

Answer 56

b- Es iniciada por la cristalización de uratos dentro y alrededor de las articulaciones.

Answer 57

c- La cristalización de uratos puede conducir a artritis gotosa crónica y a la aparición de tofos y nefropatía por uratos.

Answer 58

d- Los tofos son conglomerados de uratos.

Answer 59

e- Todas son correctas.

Answer 60

a- Mutaciones de BRAF.

Answer 61

b- Mutaciones de PTEN.

Answer 62

c- Mutaciones de melanina y de la senescencia.

Answer 63

a- Nevus displásico.

Answer 64

b- Nevus congénito.

Answer 65

c- Nevus compuesto.

Answer 66

d- Nevus intradérmico.

Answer 67

e- Nevus de la unión.

Answer 68

a- Será un astrocitoma.

Answer 69

b- Será un oligodendroglioma.

Answer 70

c- El grado de la neoplasias puede ser Grado IV.

Answer 71

d- Nunca tendrá codeleción 1p19q.

Answer 72

e- Ninguna de las anteriores.

Answer 73

a- Se clasifica en grados desde el A al D.

Answer 74

b- El origen viene dado por la morfología celular.

Answer 75

c- La necrosis nunca aparece.

Answer 76

d- Las metástasis son mas frecuentes en hígado.

Answer 77

e- Las alteraciones moleculares son parte de su clasificación.

Answer 78

a- Una inmunodeficiencia primaria.

Answer 79

b- Una inmunodeficiencia secundaria.

Answer 80

c- Una inmunodeficiencia combinada.

Answer 81

d- No existe la inmunodeficiencia predominantemente de anticuerpos.

Answer 82

- Cualquiera de las anteriores es cierta.

Answer 83

a- Es un tipo de inflamación aguda.

Answer 84

b- Se desencadena por mecanismo de hipersensibilidad tipo I.

Answer 85

c- Está presente en la infección. Por micobacterium tuberculosis.

Answer 86

d- Solo aparece en la lepra histiocitaria.

Answer 87

e- Es sinónimo de absceso.

Answer 88

a- Es un tipo de inflamación granulomatosa.

Answer 89

b- Se desencadena por mecanismo de hipersensibilidad tipo IV.

Answer 90

c- Es específica de la infección por micobacterium tuberculosis.

Answer 91

d- Solo aparece en la lepra histiocitaria.

Answer 92

e- Está presente en el absceso.

Answer 93

a- Inmunofluorescencia.

Answer 94

b- Hematocilina eosina.

Answer 95

c- Giemsa.

Answer 96

a- Diferentes etiologías pueden producir granulomas idénticos.

Answer 97

b- Una misma etiología puede producir inflamación aguda o granulomatosa.

Answer 98

c- Pueden existir distintos tipos de granuloma en el mismo paciente producidos por el mismo agente causal.

Answer 99

d- a y b son falsas.

Answer 100

e- Todas son ciertas.

Answer 101

a- Vía linfática.

Answer 102

b- Vía hemática.

Answer 103

c- Vía bronquial.

Answer 104

e- Todas son vías de diseminación de tbc secundaria igualmente frecuentes.

Answer 105

a- Limfomas de alto grado.

Answer 106

b- De Células B.

Answer 107

c- Frecuente,ente extraganglionares y muchos del sistema nervioso central.

Answer 108

d- Frecuentemente coinfección por otros virus (herpesvirus gamma, virus de Epstein Bar).

Answer 109

e- Todas las anteriores.

Answer 110

a- Es una de la neoplasias óseas menos frecuentes.

Answer 111

b- Su localización mas frecuente son los huesos cortos de manos y pies.

Answer 112

c- Nunca cursan con fracturas óseas.

Answer 113

d- Se localizan mas frecuentemente en epifisis de huesos largos.

Answer 114

e- Su localización mas frecuente es la met´afisis de huesos largos.

Answer 115

a- Se localiza con mas frecuente en metáfisis de huesos largos.

Answer 116

b- 10-20% de los casos tienen metástasis pulmonares al diagnóstico.

Answer 117

c- Histologicamente pueden ser corticales en gen p53.

Answer 118

d- Pueden encontrarse mutaciones en gen p53.

Answer 119

e- Muy raramente producen fracturas óseas.

Answer 120

a- Escasa matriz mineralizada alrededor de condroblastos adoptando forma de malla de alambre de gallinero.

Answer 121

b- Nódulos de cartílago hialino, poco formado y tejido mixoide delimitado por tabiques fibrosos.

Answer 122

c- Notable hipercelularidad, pleomorfismo extremo con células tumorales peculiares y mitosis.

Answer 123

d- Células mononucleares, ovales, uniformes y entre ellas, células gigantes de tipo osteoclasto.

Answer 124

e- Células con patrón estoriforme, con estroma fusiforme, y células gigantes multinucleadas.

Answer 125

a- El diagnóstico mas probable es osteoma osteoide.

Answer 126

b- En el estudio genético podría encontrarse una alteración en el cromosoma 22.

Answer 127

c- Se podría tratar con ablación por radiofrecuencia.

Answer 128

d- No suele ser una lesi´on agresiva.

Answer 129

e- Se trataría de un osteoblastoma.

Answer 130

a- Mutación de IDH.

Answer 131

b- Codeleción 1p19q.

Answer 132

c- Trisomía del x.

Answer 133

d- a y b .

Answer 134

e- Todas son ciertas.

Answer 135

a- La congestion centrolobulillar.

Answer 136

b- El shock hipovolémico.

Answer 137

c- LA toxicidad de determinadas especias.

Answer 138

d- En la congestión crónica.

Answer 139

e- Ninguna de las anteriores.

Answer 140

a- Aumento de la presión hidrostática por hipertensión.

Answer 141

b- Aumento del volumen sanguineo.

Answer 142

c- Disminución de la presión òsmotica plasmátuca.

Answer 143

d- Disminución de la presión hidrostática.

Answer 144

e- b y d son ciertas.

Answer 145

a- Hipercoagulabilidad sanguínea.

Answer 146

b- Lesion endotelial.

Answer 147

c- Flujo sanguíneo alterado.

Answer 148

d- Aumento de factores fibrinolíticos .

Answer 149

e- No hay excepciones es la “Tetrada de Virchow”.

Answer 150

a- Tromboembolismo pulmonar crónico.

Answer 151

b- Insuficiencia cardiaca izquierda.

Answer 152

c- Insuficiencia cardiaca derecha

Answer 153

d- Fracaso pulmonar agudo.

Answer 154

e- Sindrome nefrótico.

Answer 155

a- Lesiones pulmonares de tipo distrés respiratorio del adulto.

Answer 156

b- Necrosis tubular aguda renal.

Answer 157

c- Necrosis hepática centrolobulillar.

Answer 158

e- Todas las anteriores son manifestaciones del shock.

Answer 159

a- Produce multioles trombos que ocasionan infartos, especialmente en miocardio y cerebro.

Answer 160

b- Produce multiples embolias por falta de adherencia a la pared vascular.

Answer 161

c- Puede tener un desenlace fatal en forma de hemorragias múltiples.

Answer 162

d- Se asocia especialmente a trombosis profundas.

Answer 163

e- No afecta el pulmón porque tiene circulación doble.

Answer 164

a- Son mayores cuando se obstruyen arterias mayores.

Answer 165

b- Son raros porque afectan arteriolas terminales.

Answer 166

c- Producen aumento de macrofagos intraalveolasres.

Answer 167

d- Son raros por la existencia de doble circulación .

Answer 168

e- Todas las anteriores son ciertas.

Answer 169

a- Necrosis de coagulación con pérdida de los núcleos y de las estriaciones de las fibras cardiacas.

Answer 170

b- Infiltración por leucocitos polimorfonucleares.

Answer 171

c- Formacion de tejido de granulación con deposito de colágeno especialmente en la periferia lesional.

Answer 172

d- Todas las anteriores.

Answer 173

e- Ninguna de las anteriores.

Answer 174

a- La hiperplasia es patológica y la hipertrofia fisiológica.

Answer 175

b- En la hiperplasia hay una alteracion de los mecanismos intracelulares de control de crecimiento.

Answer 176

c- En la hiperplasia hay aumento de activudad mitótica pero no en la hipertrofia.

Answer 177

d- El crecimeinto hiperplasico cesa cuando desaparece el estímulo y la hipertrofia permanece.

Answer 178

e- La hiperplasia responde a un estímulo externo y hipertrofia es intracelular.

Answer 179

a- Tiene áreas de necrosis.

Answer 180

b- Presenta atipia nuclear con pleomorfismo de los mismos.

Answer 181

c- Elevado número de mitosis.

Answer 182

d- Ha producido metastasis.

Answer 183

e- Ninguna de las anteriores.

Answer 184

a- Origen histogénico.

Answer 185

b- Diferenciación celular.

Answer 186

c- Velocidad de crecimiento.

Answer 187

d- Invasión de tejidos circundantes.

Answer 188

e- Producción de metástasis.

Answer 189

a- Activación de un oncogen.

Answer 190

b- Inactivación de un antioncogen (gen inhibidor del crecimiento).

Answer 191

c- Alteraciones en genes que regulan la apoptosis.

Answer 192

d- Varios de los anteriores de manera coordinada.

Answer 193

e- Cualquier gen puede originar un cáncer.

Answer 194

a- Carcinoma fibroso.

Answer 195

b- Adenocarcinoma.

Answer 196

c- Papiloma escamoso.

Answer 197

d- CArcinoma epidermoide o escamoso.

Answer 198

e- Sarcoma anaplásico.

Answer 199

a- Fracción crecimiento.

Answer 200

b- Angiogénesis.

Answer 201

c- Respuesta inmune.

Answer 202

d- Todas las anteriores.

Answer 203

a- Picnosis.

Answer 204

b- Cariolisis.

Answer 205

c- CAriorexis.

Answer 206

d- Degeneración vacuolar.

Answer 207

e- Autolisis.

Answer 208

a- Papiloma escamoso.

Answer 209

b- Carcinoma adenoescamoso.

Answer 210

c- Carcinoma epidermoide o escamoso.

Answer 211

d- Carcinosarcoma.

Answer 212

e- Carcinoma papilar.

Answer 213

a- Preservar las proteínas pero con degenarción hidrópica y vacuolar.

Answer 214

b- La desnaturalización proteíca.

Answer 215

c- Producir un floculo edematoso citoplasmaticos.

Answer 216

d- Necrosar los núcleos.

Answer 217

e- Todas ciertas.

Answer 218

a- Condensaciones cromáticas del núcleo celular.

Answer 219

b- Masas de fosfolipidos de membrana.

Answer 220

c- REstos de microvillis citoplásmaticos.

Answer 221

d- Acumulos de DNA mitocondrial situados cerca de la membrana citoplásmatica.

Answer 222

e- Restos de ribosomas y proteínas mas plegadas.

Answer 223

A- Está relacionado con el consumo de frutas y verduras.

Answer 224

b- Nunca se asocia a factores genéticos.

Answer 225

c- Proceso maligno mas frecuente del aparato digestivo.

Answer 226

d- Nunca se presneta como carcinoma de células en anillo de sello.

Answer 227

e- La clínica de perforación es muy frecuente.

Answer 228

a- Gammagrafía para los nódulos calientes.

Answer 229

b- PAAF para el despistaje de los Adenomas.

Answer 230

c- T3 y T4 para nódulos fríos.

Answer 231

d- Eco-PAAF como primera opción.

Answer 232

a- Muestra invasión vascular.

Answer 233

b- Invade paréncquima tiroideo vecino.

Answer 234

c- Puede ser bien diferenciado y metastatizar en hueso.

Answer 235

e- Ninguna.

Answer 236

A- La diferencia del tumor.

Answer 237

B- El índice mitósico del tumor.

Answer 238

C- La presencia de necrosis o la cantidad de necrosis que presenten.

Answer 239

D- Solo A y b son correctas.

Answer 240

E- A, B, y c son correctas.

Answer 241

a- Bronquiectasias.

Answer 242

b- Daño alveolar difuso.

Answer 243

c- Fibrosis pulmonar.

Answer 244

d- Bronquitis crónica.

Answer 245

e- Enfisema.

Answer 246

a- Afecta a la parte proximal del acino.

Answer 247

b-predomina en los lóbulos superiores.

Answer 248

c- Se aoscia a deficit de alfa 1 antitripsina.

Answer 249

d- A y B son ciertas.

Answer 250

e- A, B y C son ciertas.

Answer 251

a- Con frecuencia presenta amoldamiento nuclear.

Answer 252

b- Suele presentar núcleos con patrón “ en sal y pimienta”.

Answer 253

c- Suele expresar TTF1.

Answer 254

d- Con frecuencia presenta “Efecto de Azzopardi”.

Answer 255

e- Nada es falso (todo es cierto).

Answer 256

a- Carcinoma de célula grande.

Answer 257

b- Carcinoma de célula pequeña.

Answer 258

c- Carcinoma epidermoide (carcinoma de células escamosas).

Answer 259

d- Mesotelioma.

Answer 260

e-Ninguno de los anteriores.

Answer 261

a- Papiloma escamoso.

Answer 262

b- Carcinoma epidermoide.

Answer 263

c- Pólipo.

Answer 264

d- Nódulo.

Answer 265

e- A y B son correctas.

Answer 266

a- Tambien se conoce como estesioneuroblastoma

Answer 267

b- Es un Tumor neuroectodérmico maligno.

Answer 268

c- Suelen nacer del techo y parte lateral de la fosa nasal.

Answer 269

d- A y B son ciertas.

Answer 270

e- Todo es cierto.

Answer 271

a- Hay engrosamiento de la pared arteriolar.

Answer 272

b- Hay estenosis de la luz de la arteriola.

Answer 273

c- Hay un defecto en la permeabilidad de la arteriola.

Answer 274

d- En le glomerulo hay afectación solo de la arteriola aferente y no de la eferente.

Answer 275

e- A, B y C son ciertas.

Answer 276

a- Adelgazamiento del espesor de las membranas basales.

Answer 277

b- Disminución de la permeabilidad de las proteínas plasmáticas en los capilares afectados.

Answer 278

c- En las membranas basales afectadas hay aposición de un material basófilo constituido principlamente por trigliceridos.

Answer 279

d- Se pueden observar lesiones similares a las que se producen en la microangiopatía en estructuras no vasculares como los túbulos renales y los nervios periféricos.

Answer 280

e- Todo lo anterior es FALSO.

Answer 281

a- Hiperparatiroidismo primario.

Answer 282

b- Osteomalacia.

Answer 283

c- Enfermedad de Paget.

Answer 284

d- Osteopenia.

Answer 285

e- Osteomielitis.

Answer 286

a- En la fase inflamatoria se produce el callo óseo.

Answer 287

b- En la fase reparativa se produce el callo óseo.

Answer 288

c- En la fase remodelativa se produce el hueso laminar.

Answer 289

d- En la fase de procallo se forma hueso trenzado.

Answer 290

e- B y C son ciertas.

Answer 291

a- Leucemia linfoblastica aguda.

Answer 292

b- LEucemia mieloblástica aguda.

Answer 293

c- Leucemia linfocitica crónica.

Answer 294

d- Leucemia mieloide aguda.

Answer 295

e- Leucemia de células peludas.

Answer 296

a- Adenocarcinoma de pulmón.

Answer 297

b- Adenocarcinoma gástrico.

Answer 298

c- Linfoma no Hdgkin de célula grande.

Answer 299

d- Linfoma no Hodgkin folicular.

Answer 300

e- Enferemdad de Hodgkin.

Answer 301

a- Predominio linfocítico.

Answer 302

b- Esclerosis nodular.

Answer 303

c- Granulomatosis epitelioidea.

Answer 304

d- Depleción linfocítica.

Answer 305

e- Celularidad mixta

Answer 306

a- Linfoma de Hodgkin tipo de celularidad mixta.

Answer 307

b- Linfoma folicular.

Answer 308

c- Linfoma de Burkitt endémico.

Answer 309

d- Linfoma de Burkitt asociado con infección por VIH.

Answer 310

e- Subtipo de linfoma de linfocitos B grandes.

Answer 311

a- Los linfomas son neoplasias malignas por proliferaciones clonales de células linfoides que se encuentarn en un mismo estado proliferativo.

Answer 312

b- EL linfoma folicular es una neoplasia de precursores de linfocitos B y T.

Answer 313

c- El linfoma de Burkitt se asocia a una translocación en el gen c-Myc del cromosoma 8.

Answer 314

d- El mieloma múltiple es un linfoma con buen pronóstico.

Answer 315

e- El linfoma no Hdgkin tiene un patrón de diseminación menos predecible que el no Hodgkin.

Answer 316

a- Histológicamente presenta metaplasia intestinal.

Answer 317

b- Se sitúa por encima de la unión gastroesofágica.

Answer 318

c- REquiere vigilancia endoscópica.

Answer 319

d- El mieloma múltiple es un linfoma con buen pronóstico.

Answer 320

e- El linfoma de Hodgkin tiene un patrón de diseminación menos predecible que el no Hodgkin.

Answer 321

a- Se localiza con mas frecuencia en tercio medio de esófago.

Answer 322

b- Se localiza copn mas frecuencia de tercio distal de esófago.

Answer 323

c- Como factor de riesgo presenta la infección por HPV (virus del papiloma humano).

Answer 324

d- Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 325

e- Todas son ciertas.

Answer 326

a- Se localiza en cuerpo gástrico.

Answer 327

b- Los niveles de gastrina están aumentado.

Answer 328

c- Presenta anticuerpo Anti células parietales.

Answer 329

d- La producción de ácido está aumentada o discretamente disminuida.

Answer 330

e- Ninguna es cierta.

Answer 331

a- Sd. De Zollinger- ELlison.

Answer 332

b- Gastritis Quística.

Answer 333

c- Pólipo de glándulas fúndicas.

Answer 334

a- La colitis ulcerosa presenta inflamación transmural.

Answer 335

b- La enfermedad de Crhon tiene una distribucion intestinal difusa.

Answer 336

c- LA colitis ulcerosa afecta solo al colon.

Answer 337

d- LA colitis ulcerosa se caracteriza por la presencia de granulomas.

Answer 338

e- LA enferemdad de Crohn predispone al megacolon tóxico.

Answer 339

a- Gangrena gaseosa con mionecrosis.

Answer 340

b- Enfermedad inflamatoria intestinal.

Answer 341

c- Isquemia intestinal.

Answer 342

d- Enterocolitis pseudomembranosa.

Answer 343

e- Megacolon tóxico.

Answer 344

a- Cuerpos de MAllory.

Answer 345

b- REacción neutrofílica.

Answer 346

c- Tumefacción y necrosis de los hepatocitos.

Answer 347

d- Ninguno de ellos.

Answer 348

e- Todo lo anterior.

Answer 349

a- Grupos de células plasmáticas en la interfase de espacios porta y lobulillos hepáticos.

Answer 350

b- Agregados linfoides.

Answer 351

c- Cuerpos de Mallory.

Answer 352

d- Reacción neutrófilica.

Answer 353

e- Elevada concentración de hierro en tejido hepático.

Answer 354

a- Esta causada frecuentemente por el alcohol, hepatitis vírica, esteatohepatitis no alcohólica.

Answer 355

b- No presneta fibrosis como daño progresivo hepático.

Answer 356

c- Los nódulos parenquimatosos son mayores de 0,6 cm

Answer 357

d- La alteración arquitetural es localizada.

Answer 358

e- Todas son correctas.

Answer 359

a- Carcinoma hepatocelular.

Answer 360

b- Colangiocarcinoma.

Answer 361

c- Metástasis de adenocarcinoma de colon.

Answer 362

d- Hemangioma.

Answer 363

e- Hepatoblastoma.

Answer 364

a- Son mas frecuente que los tumores primarios.

Answer 365

b- Los tumores primarios de colon tienen una alta incidencia de dar metastasis en hígado.

Answer 366

c- Los tumores primarios de pulmón tienen una alta incidencia de dar metástasis en hígado.

Answer 367

d- Sí se presentan como nódulos solitarios, es imposible resecarlos.

Answer 368

e- El enunciado es falso, todas son correctas.

Answer 369

a- Representan menos del 5% de los quistes pancreáticos.

Answer 370

b- Suelen ser múltiples.

Answer 371

c- Carecen de revestimineto epitelial.

Answer 372

d- Nunca se resuleven espontáneamente.

Answer 373

e- Están revestidos de un epitelio cuboidal cargadao de glucógeno.

Answer 374

A) Fibrosis quística

Answer 375

B) Adenocarcinoma

Answer 376

C) Adenoma de células de los islotes

Answer 377

D) Neoplasia musinosa papilar intraductal

Answer 378

E) Pancreatitis crónica

Answer 379

No tenemos la respuesta correcta .- HEEELPPP ?

Answer 380

A)Hiperplasia......

Answer 381

B) Hiperplasia benigna de próstata

Answer 382

C) Hiperplasia lentiginosa melánica

Answer 383

D) Hiperplasia sinovial(?)

Answer 384

E) En todas las anteriores

Answer 385

No tenemos la respuesta correcta.- HEELP ?

Answer 386

a- Displasia papilar transicional.

Answer 387

b- Carcinoma urotelial in situ.

Answer 388

c- Papiloma de células transicionales.

Answer 389

e- Ninguna de las anteriores.

Answer 390

d.- Neoplasias papilar urotelial de bajo potencial de malignidad.

Answer 391

a- Clasificación de Banff.

Answer 392

b- Clasificación de Toronto.

Answer 393

c- Dicha clasificación desde el año 90 no se ha actualizado.

Answer 394

d- La valoración del transplante renal sigue la clasificación de la ISUP.

Answer 395

e- No existe una clasificación.

Answer 396

a- Endocarditis de Libman- Sacks.

Answer 397

b- Enfermedad reumática.

Answer 398

c- Cardiopatía carcinoide.

Answer 399

d- Septicemia por Stafilocus Aureus.

Answer 400

e- Enferemdad terminal o marasmática.

Answer 401

A- Hemática.

Answer 402

b- Linfática y cervical.

Answer 403

c- Ocupa parte del cuello.

Answer 404

d- Vía hemática cervical.

Answer 405

e- Ninguna.

Answer 406

a- Microtrombos estériles entre 1-5 mm, blandos con fibrina poco adheridos.

Answer 407

b- VEgetaciones pequeñas con necrosis fibrinoide e inflamatorias con inmunocomplejos.

Answer 408

c- Vegetaciones de 1-2 cm con destrucción valvular y embolia renal con infarto.

Answer 409

d- VEgetaciones de menos de 1cm que no penetran en las válvulas.

Answer 410

a- Carcinoma de células pequeñas de Pulmón.

Answer 411

b- CArcinoma de las corteza suprarrenal.

Answer 412

c- Adenonam hipofisiario basofílico corticotropo.

Answer 413

d- Hiperplasia cortical macronodular.

Answer 414

e- Adenomas corticosuprarrenal primario.

Answer 415

a- Adenoma somatotropo (GH).

Answer 416

b- El anterior productor de IGF-1.

Answer 417

c- Adenoma corticotropo (ACTH) basofílico.

Answer 418

d- El anterior productor de Sd. De cushing.

Answer 419

e- Prolactinoma con funciñón secretora proporcional a su tamaño.

Answer 420

a- Ser de 1-2 cm de tamaño máximo.

Answer 421

b- Raramente son quísticos.

Answer 422

c- La forma adamtinomatosa es de pacientes adultos.

Answer 423

d- La forma anterior muestra microcalcificaiones.

Answer 424

e- No suelen afectar el Quiasma óptico o los nervios cranelaes.

Answer 425

a- Se produce afectación importante de toda la pared de las arterias musculares de pequeño y mediano calibre.

Answer 426

b- En las proyecciones de la artereia se producen unas zonas fibrosas con nódulos característicos en las bifurcaciones.

Answer 427

c- Los inmunocomplejos que se forman necrosan en la pared.

Answer 428

d- Afecta a vasos renales y viscerales, pero respeta la circulación pulmonar.

Answer 429

e- Todas las opciones son correctas

Answer 430

a- Cardiopatía reumática

Answer 431

b- Prolapso de la válvula mitral.

Answer 432

c- Lupus eritematosos sistemico.

Answer 433

d- Válvulas artificiales.

Answer 434

e- Estenosis válvula calcificada.

Answer 435

a- Es normal que metasticen, aunque en bajo porcentaje y sólo al ganglio centinela.

Answer 436

b- Existe una enferemedad de Paget asociada.

Answer 437

c- La metastasis se produjo por vía canalícular en un carcicnoma intraductal extenso.

Answer 438

d- Probablemente existía algún foco infiltrante en la lesión primaria que no se detectó en el estudio, aunque este fuera exhaustivo.

Answer 439

e- El carcinoma de mama debía ser de tipo basal o Her 2 positivo.

Answer 440

a- La asociación de cambio fibroquistico.

Answer 441

b- La afectación de los ganglios linfáticos.

Answer 442

c- El número de embarazos previos.

Answer 443

d- Los antecedentes familiares.

Answer 444

e- La existencia de la mutración BRCA.

Answer 445

a- Los maduros se originan en las gónadas y los inmaduros son extra-gonadales.

Answer 446

b- los maduros son sólidos, organoides, y los inmaduros son quísticos.

Answer 447

c- La presencia de neroepitelio en los inmaduros.

Answer 448

d- La presencia de células germinales de forma difusa.

Answer 449

e- La presencia de tejidos de varias hojas blastodermicas.

Answer 450

a- Base del cráneo y región lumbosacra.

Answer 451

b- Cualquier punto a lo largo de la posición notocorda.

Answer 452

c- Pared abdominal próxima a la inserción del cordón umbilical.

Answer 453

d- Maxilar inferior próximo al ángulo mandibular.

Answer 454

e- Base de la lengua.

Answer 455

a- EL tipo mas frecuente es el carcinoma escamoso.

Answer 456

b- La mayoría están relacionados con el virus de papiloma humano (VPH).

Answer 457

c- El pronóstico mejora si se realizan programas de di´agnostico precoz.

Answer 458

d- Todas las anteriores son ciertas.

Answer 459

e- a y b son ciertas.

Answer 460

a- Endometroide.

Answer 461

b- Seroso.

Answer 462

c- De células claras.

Answer 463

d- todos los anteriores.

Answer 464

a- Número de mitosis y atipia celular.

Answer 465

b- Atipia celular y afectación del cérvix.

Answer 466

c- Atipia celular y necrosis tumoral.

Answer 467

d- Necrosis y contaje de mitosis.

Answer 468

e- Todos los anteriores .

Answer 469

a- Germinales.

Answer 470

b- Estromales.

Answer 471

c- Metastasicos al. Ovari

Answer 472

d- Epiteliales.

Answer 473

e- De los cordones sexuales.

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Extraordinaria 2022 - Anatomía patológica

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