38963468
Beschreibung
Quiz von Grupa Noastra, aktualisiert vor 2 Monate
|
Erstellt von Grupa Noastra
vor 10 Monate
|
|
Frage 1
Frage
“Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:
Antworten
-
Anemia B12 – deficitară
-
Anemia aplastică
-
Anemia metaplastică
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia hemolitică autoimună
Frage 2
Frage
În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:
Antworten
-
Microcitozei
-
Poichilocitozei
-
Macrocitozei
-
Anizocitozei
-
Hipocromiei
Frage 3
Frage
La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:
Antworten
-
Anemia aplastică
-
Anemia prin carenţă de fier
-
Anemia B12 – deficitară
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Anemia hemolitică microsferocitară
Frage 4
Frage
O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:
Antworten
-
Prezenţa celulelor blastice > 5%
-
Cantitatea redusă de sideroblaşti
-
Hipocelularitate
-
Hiperplazia seriei granulocitare
-
Hemopoieză megaloblastică
Frage 5
Frage
Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:
Antworten
-
Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ
-
Preparatele de fier pentru administrare per os
-
Transfuziile de masă eritrocitară
-
Tratamentul antianemic complex
-
Vitaminoterapia
Frage 6
Frage
Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:
Antworten
-
“Pica chlorotică”
-
Fisuri calcanee
-
Dereglarea deglutiţiei
-
Icterul pronunţat
-
Uscăciune şi discuamarea pielii
Frage 7
Frage
Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:
Antworten
-
Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută
-
Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte
-
Aclorhidrie gastrică
-
Valori normale ale factorului intrinsec
-
Măduvă osoasă hiperplastică
Frage 8
Frage
Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:
Antworten
-
Factorul nutritiv
-
Hemoragii cronice
-
Necesitatea sporită
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Graviditatea
Frage 9
Frage
Vitamina B12 se absoarbe în:
Antworten
-
Duoden
-
Porţiunea proximală a intestinului subţire
-
Ileonul terminal
-
Intestinul subţire pe tot parcursul
-
Duoden şi intestinul subţire
Frage 10
Frage
Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:
Antworten
-
Este stocată în ficat
-
Este conţinută în legume verzi
-
Este absorbită în ileonul terminal
-
Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani
-
Participă la sinteza mielinei
Frage 11
Frage
Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:
Antworten
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia B12-deficitară
-
Microsferocitoza ereditară
-
Anemia aplastică
-
Ovalocitoza ereditară
Frage 12
Frage
Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:
Antworten
-
Anemiei fierodeficitare
-
Anemiei aplastice
-
Anemiei hemolitice autoimune
-
Talasemiei
-
Anemia B12-deficitară
Frage 13
Frage
Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:
Antworten
-
Până la normalizarea indicilor sanguini
-
2-3 luni
-
Toată viaţa
-
Până la normalizarea tabloului neurologic
-
Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite
Frage 14
Frage
Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:
Antworten
-
Numărul reticulocitelor crescut
-
Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
-
Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
-
Are loc hematopoieza megaloblastică
-
Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic
Frage 15
Frage
Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:
Antworten
-
săptămână
-
Mai puţin de o lună
-
Peste 4-6 luni
-
Peste un an
-
După 3 ani de zile
Frage 16
Frage
Carenţa de acid folic este responsabilă de:
Antworten
-
Deficit al sintezei de factor intrinsec
-
Deficit al sintezei de transcobalamină
-
Perturbarea metabolismului acidului propionic
-
Dereglarea sintezei timidinei
-
Deficit al sintezei mielinei
Frage 17
Frage
Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:
Antworten
-
Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)
-
Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare
-
Până la normalizarea tabloului neurologic
-
Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei
-
Toată viaţa
Frage 18
Frage
In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:
Antworten
-
Hepatita virală C
-
Benzenul
-
Solvenţii organici
-
Cloramfenicolul
-
Toţi factorii amintiţi
Frage 19
Frage
Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:
Antworten
-
Tromboze venoase şi infarcte pulmonare
-
Ruptura splenică
-
Infecţii şi hemoragii
-
Hemosideroza posttransfuzională
-
Insuficienţa hepatică acută
Frage 20
Frage
Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:
Antworten
-
Eritromicina
-
Cloramfenicol
-
Tetraciclina
-
Prednisolonul
-
Carbonatul de litiu
Frage 21
Frage
Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:
Antworten
-
Hipercelular
-
Hipocelular cu fibrozare accentuată
-
Inlocuită cu ţesut adipos
-
Eritropoieză ineficientă
-
Infiltrată cu celule blastice
Frage 22
Frage
În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:
Antworten
-
Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric
-
Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare
-
Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar
-
Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară
-
Creşterii pH intraeritrocitar
Frage 23
Frage
Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:
Antworten
-
Corticoterapia prelungită
-
Infecţii
-
Deficit relativ de folaţi
-
Splenectomie
-
Transfuzii de sânge
Frage 24
Frage
Chinidina produce anemie hemolitică prin:
Antworten
-
Formarea de complexe imune
-
Producerea de autoanticorpi
-
Mecanism tip haptenă
-
Acţiunea oxidantă asupra glutationului
-
Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
Frage 25
Frage
Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:
Antworten
-
Sinteza porfirinelor
-
Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor
-
Formări patologice de sideroblaşti inelari
Frage 26
Frage
Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:
Antworten
-
Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază
-
Hemolizei din boala aglutininelor la rece
-
Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
-
Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară
-
Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă
Frage 27
Frage
Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:
Antworten
-
Testul de autohemoliză
-
Testul Ham
-
Testul Coombs direct
-
Testul de siclizare
-
Electroforeza hemoglobinei
Frage 28
Frage
Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:
Antworten
-
Forma majoră a β-talasemiei
-
Siclemie
-
Hemoglobinoza C
-
Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
-
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
Frage 29
Frage
Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:
Antworten
-
Talasemie
-
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
-
Microsferocitoza ereditară
-
Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici
-
Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
Frage 30
Frage
Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Antworten
-
Peteşii pe piele
-
Echimoze
-
Metroragii
-
Hemartroze
-
Hemoragii gingivale
Frage 31
Frage
Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:
Antworten
-
Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului
-
Splenomegalie
-
Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi
-
Evidenţierea anticorpilor – ADN
-
Starea gravă a pacientului
Frage 32
Frage
Testul modificat în purpura trombocitopenică este:
Antworten
-
Timpul de coagulare dupa Lee-White
-
Timpul de trombină
-
Timpul de singerare
-
Testul de autocoagulare
-
Rezistenţa osmotică a eritrocitelor
Frage 33
Frage
Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:
Antworten
-
Corticosteroizii
-
Vincristin
-
Ciclofosfamida
-
Leukeranul
-
Mielosanul
Frage 34
Frage
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Antworten
-
Majorarea numărului de reticulocite
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Leucopenie
-
Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor
-
Timpul de coagulare după Lee-White majorat
Frage 35
Frage
Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Antworten
-
Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
-
În 30% splenomegalie moderată
-
În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze
Frage 36
Frage
Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:
Antworten
-
Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame
-
După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi
-
Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie
-
Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie
-
După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi
Frage 37
Frage
În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:
Antworten
-
Ca prima măsură terapeutică
-
Numai în formele acute de boală
-
În caz de rezistenţă la corticosteroizi
-
Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani
-
Splenectomia este contraindicată
Frage 38
Frage
Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:
Antworten
-
Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului
-
Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
-
Timpul de sângerare este constant prelungit
-
Frecvent apar peteşii si echimoze
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
Frage 39
Frage
Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:
Antworten
-
Masa trombocitară
-
Masa eritrocitară
-
Tratamentul chirurgical
-
Dezintoxicare
-
Crioplasma si crioprecipitatul
Frage 40
Frage
Testul modificat in hemofilie este:
Antworten
-
Timpul de trombină
-
Timpul parţial activat de tromboplastină
-
Timpul protrombinei
-
Timpul de sîngerare
-
Micsorarea numarului de trombocite
Frage 41
Frage
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Antworten
-
Purpura trombocitopenică
-
Hipoproconvertinemia ereditară
-
Hemofilie
-
Maladia Randiu-Osler
-
Capilarotoxicoză
Frage 42
Frage
Factorul Willebrand este produs de:
Antworten
-
Plasmocite
-
Limfocite
-
Ficat
-
Complexul proteina C – proteina S
-
Celulele endoteliale ale capilarelor
Frage 43
Frage
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:
Antworten
-
Este o maladie a sistemului imun
-
coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
-
În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze
-
Se întâlneşte mai frecvent la femei
-
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos
Frage 44
Frage
Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:
Antworten
-
Celulele plasmatice
-
Histiocitele
-
Celulele gigante Şternberg-Reed
-
Prolimfocitele
-
Limfocitele
Frage 45
Frage
În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:
Antworten
-
Ganglionii limfatici mediastinali
-
Ganglionii limfatici mezenteriali
-
Ganglionii limfatici iliacali
-
Ficatul
-
Splina
Frage 46
Frage
Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:
Antworten
-
Cercetarea analizei generale a singelui
-
Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate
-
Puncţia sternală
-
Examenul radiologic
-
Examenul ultrasonor
Frage 47
Frage
Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:
Antworten
-
Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
-
Prezenţa sindromului hemoragic
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Hipertrofia ganglionilor
-
Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici
Frage 48
Frage
. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii.
Care este stadiul clinic:
Antworten
-
I A
-
II B
-
III A
-
III B
-
IV B
Frage 49
Frage
Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:
Antworten
-
Leucocitoză
-
Leucopenie
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Nu sunt
Frage 50
Frage
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:
Antworten
-
În limitele normei
-
Asemănător cu leucemia acută
-
Asemănător cu leucemia limfocitară cronică
-
Asemănător cu leucemia granulocitară cronică
-
Asemănător cu leucemia monocitară cronică
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Quiz erstellen? eigenen Mehr erfahren.