ALTERACIÓN DE LA COAGULACIÓN. 19 CTO

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HEMATOLOGÍA. Karteikarten am ALTERACIÓN DE LA COAGULACIÓN. 19 CTO, erstellt von Rodolfo de Jesús Ibarra García am 24/01/2018.
Rodolfo de Jesús Ibarra García
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HEMOFILIA DIATESIS HEMORRAGICA > FREC HEMOFILIA A
HEMOFILIA A: Cr X
HEMOFILIA A: AFECTA AL FACTOR VIII
HEMOFILIA A: % ACTIVIDAD DEL VIII P/CLÍNICA Y NIVELES P CLÍNICA 25%. LEVE 25-5. MODERADA 5-1. GRAVE <1%.
HEMOFILIA A: CLÍNICA HEMATOMAS, HEMARTOS, HEMORRAGIA INTERNA.
HEMOFILIA A: CAUSA > FREC DE MUERTE SANGRADO INTRACRANEAL.
HEMOFILIA A: Dx TpT ALARGADO, LO DEMAS NORMAL.
HEMOFILIA A: Tx DESMOPRESINA, FACT VIII.
HEMOFILIA A: Tx P/Ig ANTI FACT VIII Ig ANTI IDIOTIPO Y CICLOFOSFAMIDA.
HEMOFILIA A: Tx EMERGENCIA FACT VIII RECOMBINANTE, Á AMINOCAPROICO.
CLÍNICA DE OTROS DÉFICITS SANGRADO TRAS Qx.
TRAST PROTROMBÓTICO: MOLÉCULAS DEFICITARIAS. DESFIBRINOGENEMIA, PROTEÍNA C Y S, DÉFICIT DE ANTITROMBINA III, FACTOR V LEIDEN, HIPERHOMOCISTEINÉMIA,
TRAST PROTROMBÓTICO: CLÍNICA QUE HACE SOSPECHAR JOVEN CON TROMBOSIS, A VECES SE AGREGA QUE NO RESPONDE A HEPARÍNA O NECROSIS CUTÁNEA AL TOMAR ANTICOAGULANTES ORALES.
TRAST PROTROMBÓTICO: NO RESPONDE A HEPARINA ES DÉFICIT DE ANTITROMBINA III.
TRAST PROTROMBÓTICO: NECROSIS CUTÁNEA AL TOMAR ANTICOAGULANTES ORALES DÉFICIT DE PROTEÍNA C Y S.
Sx CID: Ca RELACIONADO LEUCEMIA AGUDA PROMIELOCITICA.
Sx CID: Dx SANGRE PERIFÉRICA ESQUISTOCITOS (SI TIENE HEMOLISIS), TROMBOPENIA.
Sx CID: LAB TROMBOPENIA, ANEMIA. AUMENTAN: TIEMPOS DE COAG, DIMERO D. BAJAN: FIBRINÓGENO, ANTITROMBINA III.
HEMOFILIA B SINÓNIMO FACT FALTANTE Sx CHRISTMAS. IX.
IDEAS GENERALES: Tx HEMOFILIA FACTORES RECOMBINANTES.
IDEAS GENERALES: Tx DE EMERGENCIA EN HEMOFILIA. PROTROMBINA, Á TRANEXANICO O AMINOCAPROICO.
IDEAS GENERALES: TROMBOFILIA > FREC. FACTOR V DE LEIDEN.
IDEAS GENERALES: DÉFICIT MÁS PELIGROSO ANTITROMBINA III.
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