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Beschreibung
Karteikarten von Diego González, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Diego González
vor mehr als 6 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Mencione 4 efectos de la presencia de alimentos en el estómago, en relación a la administración de fármacos. | 1. Modifica la velocidad de vaciamiento gástrico. 2. Altera el pH gastrointestinal. 3. Aumenta el flujo sanguíneo esplácnico. 4. Forma complejos insolubles con el fármaco. |
| Diferencias entre pomada, crema y gel. | Pomada: alta consistencia y extensibilidad reducida o intermedia. 2 Crema: emulsión oleo-acuosa y de consistencia más fluida. 3. Gel: fácilmente extensible |
| ¿Cuál es el riesgo administrar soluciones oleosas, sustancias insolubles, vía endovenosa?. | Riesgo de embolias grasas o aéreas y hemólisis. |
| Fracción (%) de la misma dosis de un fármaco administrado por una vía diferente a la iv que llega inalterado a la circulación general. Considera la pérdida presistémica. | Biodisponibilidad |
| Nombre 3 características de la administración sublingual. | 1. Desintegración, disolución y absorción ocurren bajo la lengua. 2. Fármacos no son afectados por el efecto de primer paso hepático. 3. Inconveniente: principio activo puede tener sabor desagradable o irritante de mucosas. |
| En la administración por vía respiratoria, la rápida absorción se ve favorecida por: | Gran superficie de absorción, alto flujo sanguíneo y delgada membrana que separa el alvéolo de la circulación sistémica. |
| Nombre 3 características de los estudios de Fase I | 1. Número reducido de pacientes. (20-50) 2. Puede incluir enfermos con patología grave si la toxicidad esperada es alta. 3. Evaluación de dosis crecientes. |
| Nombre 3 características de los estudios de Fase II | 1. Número reducido de pacientes (10-200) 2. Estudios abiertos o controlados (simple - ciego) con placebo o estándar de comparación. 3. Puede detectar aparición de RAM de alta incidencia |
| Nombre 3 características de los estudios de Fase III | 1. Estudios comparativos 2. Mayor número de pacientes (cientos - miles) 3. Diseño doble - ciego, randomizado y controlado |
| Nombre 3 características de los estudios de Fase IV | 1. Estudio post comercialización 2. Estudio de farmacovigilancia con diseño variado 3. Vigilar aparición de reacciones adversas no detectadas en fase pre marketing por baja frecuencia o porque requieren exposición prolongada. |
| Comparar un fármaco respecto de un referente, con diferentes orígenes de fabricación, siendo que ambos se administran en la misma dosis por la vía oral y que resultan ser similares en cantidad y velocidad de fármaco absorbido (dentro de límites estadísticos) | Bioequivalencia |
| Mencione 3 efectos de la unión a proteínas por parte de un fármaco | 1. Dificultad para distribuirse 2. Baja tasa de filtración glomerular 3. Disminución lenta del nivel plasmático |
| Volumen de un fluido que contiene la dosis de fármaco administrada y en el cual alcanza la misma concentración que en la sangre. Se calcula por el cuociente: Dosis/ Concentración plasmática | Volumen aparente de distribución |
| Agonistas | Totales: se unen y son capaces de activar completamente a un receptor (k3 =1) Parciales: se unen y activan parcialmente a un receptor (0 < k3 <1) |
| Moléculas de alta afinidad pero que no son capaces de activar a un receptor (k3 =0) | Antagonistas |
| Ocupa el sitio activo del receptor, lugar que ocupa el ligando o el fármaco con acción terapéutica. Reversibles y modifican el desplazamiento de la respuesta según en qué concentración se hallen los ligandos competidores. | Antagonistas competitivos |
| Se unen a sitios del receptor que no son el sitio activo. Generalmente actúan de manera irreversible y su efecto aparente a bajas concentraciones puede simular un descenso en la afinidad pero siempre a altas concentraciones es simular un descenso en la eficacia (k3) | Antagonistas no competitivos |
| Capacidad de de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado. Posición vertical de la curva a lo largo del eje de las ordenadas. | Eficacia |
| Cantidad necesaria de fármaco para producir un determinado efecto.En un gráfico concentración vs dosis, corresponde a la posición lateral de la curva a lo largo del eje de las abscisas y se relaciona con la afinidad del fármaco por su receptor. A mayor potencia menor cantidad de fármaco se necesitará para obtener un efecto determinado. | Potencia |
| Ocurre cuando los efectos de dos fármacos administrados simultáneamente son MAYORES QUE LA SIMPLE SUMA algebraica de los efectos individuales. Este mecanismo puede ser directo, cuando ambos fármacos ejercen el mismo efecto farmacológico, o indirecto, cuando un fármaco (potenciador) aumenta los niveles de la forma libre del otro. | Sinergia |
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