UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA
ESCUELA DE QUÍMICA BIOLÓGICA
DEPARTAMENTO DE CITOHISTOLOGÍA
HEMATOLOGÍA
SECCION B
tamaño: 12-20 µmforma: circular Descripción del núcleo y citoplasmaNúcleo:Es redondo a ovalado con uno o dos núcleos. La cromatina contiene grumos finos.Citoplasma: Cuando se tiñe adquiere un color azul intenso. El complejo de Golgi puede ser visible cerca del núcleo. El color ayuda a diferenciar el pronormoblasto del mieloblasto cuando hay abundancia de precursores de eritrocitos en la médula ósea, el color es intenso. Los blastos presentan penachos pequeños de citoplasma irregular característicos en toda la periferia de la membranaRelación núcleo/citoplasma: 8:1 (muy elevada)Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en médula osea (Rodak, 2014)
tamaño: 10-15 µmforma: redonda Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo: condensación de cromatina, por lo que forma grumos en toda la periferia de la membrana nuclear y algunos en el interior. presenta de 0-1 nucleolos
Citoplasma. Cuando se tiñe, el citoplasma presenta un color azul más oscuro que el del hlasro. Aumenta la síntesis
de hemoglobina, aunque las cantidades elevadas de
RNA enmascaran por completo la pigmentación de la hemoglobina.
Relación núcleo/citoplasma: 6:1 Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 10-12 µmforma: redonda Descripción del núcleo y citoplasma Núcleo. patrón de cromatina bastante variable en esta etapa del desarrollo. La condensación
de la cromatina reduce el tamaño de
la célula. mayor condensación puede revelar la apariencia de la cromatina, que varía de un patrón que asemeja los rayos de una rueda a una disposición irregular.
Citoplasma. La reacción de tinción de esta célula es
muy variable, lo que refleja la relación inversa entre la producción creciente de la pigmentación de hemoglobina y
las cantidades decrecientes de RNA. El color producido esun gris azul oscuro.
Relación núcleo/citoplasma: 4:1
baja
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula osea
(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 8-10 µm
Descripción del núcleo y citoplasma El núcleo pienólico, es incapaz de sintetizar ADN y se elimina de la célula en esta etapa.Citoplasma refleja la producción completa
de hemoglobina y. teñido, toma un color rosado-naranja. Las organelas residuales, la mltocondria. el retículo
endoplasntrillen rugoso y los polirribosomas reaccionan
con el componente básico otorgándole a la
célula un matiz azulado leve.
Relación núcleo/citoplasma: 1:2
baja
forma: redondaSitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula osea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 8- 8.5 µmforma: redondoDescripción del núcleo y citoplasmano presenta núcleo, por lo que es anucleado. citoplasma El ADN residual, en cantidades variables, le otorga un matiz azulado a la célula hasta la absorción de las organelas.Relación núcleo/citoplasma: -----Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y sangre periférica(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak B, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 7 a 8 µmDescripción del núcleo y citoplasma no presenta núcleo, por lo que es anucleado citoplasma: contiene hemoglobina la cual le confiere el caracter Acidófilo y es más pálido en el centro
Relación núcleo/citoplasma: -----
forma: Disco aplanado bicóncavoSitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica (Rodak, 2014)
tamaño: 15-20 µmforma: Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma El núcleo es delicado, con un nucléolo prominente citoplasma es escaso contiene retículo endoplasmálico rugoso, un aparato de Golgi en desarrollo, y. a medida que madura. una cantidad creciente de gránulos azuriüilos
Relación núcleo/citoplasma: alta Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: puede exceder los 20 µm forma redondo u oval Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: la cromatina nuclear puede ser tan muy delicada, puede mostrar condensación leve. El nucléolo comienza a desaparecer. citoplasma: Los granulos están presentes en todo el citoplasma.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea. (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 12-18 µmforma: redonda u oval. Descripción del núcleo y citoplasma con un lado aplanado cerca del aparato de Golgi bien
desarrollado. La cromatina nuclear se condensa, y los nucléolos ya no son visibles.citoplasma: los gránulos secundarios alteran la reacción de tinción , Producen un "amanecer de neutrofilia" o color rosado pálido
Relación núcleo/citoplasma: altaSitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 10-15 µmforma Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: presenta muescas, este Conserva características de inmadurez, ya no se observan nucléolos y empieza a reducir su volumen citoplasma: posee una colección completa de gránulos primarios y secundarios, acidófilo con gránulos azurófilos.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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(Rodak, 2014)tamaño: 12-14 μm forma Banda delgada.Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: este presenta Forma de C o S, presenta señales de adelgazamiento que luego se convierte en un puente de cromatina y deja separados los lóbulos. Citoplasma: se disminuye la basofilia
Relación núcleo/citoplasma: media
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica y en medula ósea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 9-12 μm. forma Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: la muesca es cada vez mayor, hasta que algunos filamnentos delgados de membrana y heterocromatina forman segmentos y crean un núcleo lobulado, con 2 o 3 lobulos. citoplasma; Es acidófilo y contiene gránulos primarios y específicos, pequeños y abundantes de color rojo-rosado.
Relación núcleo/citoplasma: media
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periferica(Rodak, 2014)
tamaño: 12-17 μm forma ovaladaDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: núcleo en forma de cayado o trilobuladocitoplasma: presenta gránulos gruesos, esféricos de color rojizo naranja y de tamaño uniforme distribuidos en forma regular en toda la células, este es acidofilo
Relación núcleo/citoplasma: media
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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maduración basófilo
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tamaño: 10-13 µmforma circular Descripción del núcleo y citoplasma Núcleo: Posee una cromatina densa, suele ser bilobular pero su conformación real muchas veces se oculta por la presencia de gránulos suprayacentes. Citoplasma: Es acidófilo, sin embargo, pocas veces se observa, ya que suele estar oculto por los gránulos. Posee gránulos grandes de color negro morado distribuidos irregularmente en todo el citoplasma y algunas veces incluso cubren el núcleo.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se puede encontrar normalmente: en sangre periférica aunque en bajo porcentaje (Rodak, 2014)
tamaño: 15-25 µm forma circular Descripción del núcleo y citoplasma un núcleo localizado de manera excéntrica que contiene uno o dos nucléolos visibles. citoplasma no es granular, es intensamente basófilo y cuando se tiñe se presentadébilmente positivo para la peroxidasa
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 15-20 µmforma: circularDescripción del núcleo y citoplasma contienen cierta granulación. núcleo Comienzan a adquirir una apariencia más monocitoide con núcleos doblados, torcidos o con muescas, son visibles uno o dos nucléolos. citoplasma deforma irregular, intensamente basófilo, un número variable de granulaciones azurófilas.
Relación núcleo/citoplasma: elevada
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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amaño: 15- 30 µm forma redonda Descripción del núcleo y citoplasma El núcleo por lo general es mellado o curvo con cromatina reticular con pequeños grumos, la
cromatina es la menos densa de las células maduras, con aspecto de peinada en
finas franjas cromáticas. El citoplasma está lleno de granulos diminutos dispuestos en remolinos, que producen una apariencia nublada o turbia, amplio basofilo, con granulos azurófilos, y puede presentar vacuaolas.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica, tejidos . (Rodak, 2014)
tamaño: 10-18 µm forma circular Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: redondo u ovalado que contiene cromatina laxa y uno o más nucléolos activos. citoplasma: escaso y presenta basofilia en grado proporcional a la cantidad de RNA presenten, la periférica, está desprovisto de gránulos.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 11 -15 µmforma: Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma Núcleo: esférico, ocupa la mayor parte de la célula, la cromatina está condensada y podría verse un nucléolo, la membrana nuclear es densa y puede observarse una zona clara perinuclear. Citoplasma: En este estadio el citoplasma pierde hiperbasofilia.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea u órganos linfoides. (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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linfocito pequeño tamaño: 9µmDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: redondo a oval, y su patrón de cromatina es en bloque.citoplasma: escaso y unos pocos granulos azurófílos.linfocito grande tamaño: 15 µmDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: La cromatina está intensamente condensada en grumos y se tiñe de un color morado oscuro intenso , el DNA dispuesto habitualmente en bloque es un poco mis laxo.citoplasma: suele adquirir un color azul más oscuro cuandose tiñe.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Linfa y los órganos linfoides y en la sangre periférica (Rodak, 2014)
tamaño: 10-15 µmforma: Redonda Descripción del núcleo y citoplasma Poseen un solo núcleo con dos a seis nucléolos, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa. citoplasma: escaso y azul, no contiene granulos, pueden presentar algunas prolongaciones a modo de seudópodos
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 80 μm.forma: Redonda irregular Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: multilobulado con cromatina densa y sin nucléolos.citoplasma: tonalidad basófila, Tres tipos de gránulos formados en el aparato de Golgi, están dispersos en todo el citoplasma granulaciones azurófila
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.(Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 80 µmforma: amorofoDescripción del núcleo y citoplasma Núcleo: Multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin nucléolos, los gránulos azurófilos se dispone especialmente en la periferia en cúmulos de diez a doce unidades, rodeados por una zona hialina citoplasmática.Citoplasma: Extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y está cubierto totalmente por granulación azurófila.
Relación núcleo/citoplasma: alta
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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tamaño: 2-3 μm.forma: Discos amorfosDescripción del núcleo y citoplasma Núcleo: Anucleadas.Citoplasma: en este se encuentran los principales gránulos (denominados gránulos densos) y donde se almacenan fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP. Los gránulos alfa tiene la función de interaccionar con el endotelio vascular. Por último, los lisosomas, que contiene sustancias que, al ser liberadas, destruyen la célula.Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica (Rodak, 2014)
Caption: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false
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Anormalidades eritrocitarias
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tamaño: 6.2 a 8.2 μm forma: disco bicóncavo con proyecciones finas de longitud variable distribuidas por toda la superficienúcleo/citoplasma: no presenta núcleo, tiene un citoplasma acidófilono presenta relación núcleo/citoplasma.no presenta organelas ni inclusiones citoplasmáticas se puede observar en los vasos sanguíneospatologías: lipidosis hereditarias, cirrosis alcohólica, deficiencia de piruvato kinasa, hepatitis, síndrome de corea(Manascero, 2003).
Caption: : Macaluso, P. ( 2008). Acantositosis. recuperado de: http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2008/04/acantocitosis.html
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tamaño: 6.2 a 8.2 μmforma: de disco bicóncavo con proyecciones cortas con extremo romo distribuidas por toda la superficienucleo/Citoplasma: no presenta núcleo, tiene un citoplasma acidófiloSin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticasse puede observar en los vasos sanguíneos patologías: suficiencia renal, deficiencia de piruvato kinasa, deshidratación grave y quemaduras(Manascero, 2003).
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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Eliptocitos:
Tamaño: 6.2 a 8.2 μmForma: de cigarro u ovaladanúcleo/citoplasma: Sin núcleo y citoplasma acidófiloSin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticasNormalmente se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: eliptocitosis hereditaria, anemia ferropénica, anemia mieloptísica, anemia megaloblástica, talasemia, anemia sideroblástica y anemia congénita diseritropoyética(Manascero, 2003).
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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tamaño: variableformas: son Fragmentos de células con formas irregularesnúcleo/citoplasma: no presenta núcleo. citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticasSe encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: anemias hemolíticas, síndrome hemolítico urémico, púrpura trombótica trombocitopénica, microangiopatías del embarazo, coagulación intravascular diseminada(Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Célula en hoz (drepanocitos)
Tamaño de 6.2 a 8.2 μmForma de hoz o de media lunanúcleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.Normalmente se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: anemias de células falciformes, hemoglobinopatía S.(Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Esferocitos:
tamaño: 6.2 a 8.2 μmforma: esféricanucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticas. Se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologias: esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo, hipofosfatemia y septicemia(Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Estomatocito
tamaño: 6.2 a 8.2 μmForma: de disco con una sola concavidadnucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.Se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: estomatocitosis hereditaria, cirrosis hepática, hepatopatía alcohólica, enfermedades hepáticas obstructivas y anemias hemolíticas por autoanticuerpos(Manascero, 2003).
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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Codocitos (células diana)
tamaño: 6.2 a 8.2 μmForma: de disco bicóncavo con un área central, en donde se concentra más la hemoglobina. nucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas Se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: talasemias, hepatopatías, hemoglobinopatía C, anemias ferropénicas graves(Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Dacriocitos (células en lágrima)
tamaño: 6.2 a 8.2 μmForma: ovalada con un extremo agudo, asemejando una gotanucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma,Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticasSe encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: anemia megaloblástica, talasemia, enfermedad renal, mielofibrosis y anemia mieloptísica(Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Eritrocito policromatofílico
tamaño: 7-10 μmForma: irregularnúcleo/citoplasma: No presenta núcleo, sólo restos de ARN. Citoplasma acidófilo, da origen al eritrocito al perder los restos de ARN Relación núcleo/citoplasma: 6:1se encuentran en baja proporción en el torrente sanguíneopatologías: anemia hemolítica, hemorragias agudas y en anemias ferropénicas y megaloblásticas que responden a tratamiento(Manascero, 2003).
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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Cuerpos de Howell-Jolly
tamaño: 1 a 2 μmForma: esféricaFragmentos de ADN condensado de color azul-negroSe encuentran dentro de los eritrocitos localizados excéntricamentepatologías: anemia hemolíticas severas y después de una esplenectomía(Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Cuerpos de Pappenheimer
tamaño: variableForma: irregularGránulos de hierro teñidos de azul Se encuentran dentro de los eritrocitos localizados excéntricamente. Son estructuras intra-eritrocitarias, moderadas, finas, parecidas a pequeños anillos.patologías: síndromes mielodisplásicos, talasemias, anemia sideroblástica, anemia deseritropoyéticas, alcoholismo e intoxicaciones por plomo(Manascero, 2003).
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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Punteado basofílico
tamaño: variableForma: circulares Son artefactos que aparecen como gránulos redondos azul oscuros sobre los eritrocitos, específicamenteen tinciones como el azul de cresil brillante. Son poco distinguibles en tinción de Wright. Los gránulos no son más que fragmentos precipitados de residuos de ribosomas y mitocondrias.patologías: anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados(Rodak, 2004)
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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Células en rouleaux
los eritrocitos forman pilas o rollos. Puede aparecer como artefacto debido a la preparación tardía del frote sanguíneo o por la presencia de altas concentraciones de globulinas anormales o fibrinógeno.patologías : mieloma múltiple, infecciones virales y la macroglobulinemia; fisiológicamente puede aparecer en el embarazo. (Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Gránulos de Schüffner
Estos aparecen en casos de infección por Plasmodium vivax. Estos gránulos se presentan como punteados naranjas o morados sobre los eritrocitos. (Manascero, 2003).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS
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Cuerpos de Dohle
Son áreas teñidas de azul en el citoplasma de los polimorfonucleares neutrófilos.Patología: Se encuentran en infecciones, especialmente en neumonías.(Rodak, 2004).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Palillo de tambor
Es un pequeño apéndice (cromatina sexual) que permite conocer el sexo del individuo mediante una simple observación en un frotis de sangre periférica en los neutrófilos. Se presenta en las mujeres.(Miale, 2000).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Polisegmentación
Son neutrófilos con 5 o más lobulaciones.(Rodak, 2004). Patología: Se observan en las anemias por deficiencia de vitamina B-12 y ácido fólico, síndrome de Down y otras anomalías.(Miale, 2000).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Anomalía de PELGER-HUËT
Consiste en una mutación del gen que codifica el receptor de la lámina B . A partir de esta mutación se producen alteraciones en el núcleo de los leucocitos, fundamentalmente en los neutrófilos, con afectación de la segmentación nuclear y trastornos en la cromatina. patologias: de procesos infecciosos, de agentes citotóxicos o surgir en el curso de una hemopatía maligna.(Gutierez, 2009).
Caption: : Gutierez, D. ( 2009). Anomalía de Pelger Hüet. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016
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Linfoma de Hodgkin
Existe aumento de Linfocitos B Se caracteriza por la presencia de un célula grande denominada célula de Reed-Sternberg Esta célula es grande con un núcleo bilobulado o polilobulado y membrana nuclear gruesa núcleo/citoplasma: El núcleo contiene un nucleolo eosinófilo grande rodeado de una zona clara. Presentan un citoplasma o acidófilo
(Rodak, 2004)
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Desviación a la izquierda.
Significa el aumento de las formas inmaduras (en banda o cayado, y juveniles) Puede observarse en: infecciones e intoxicaciones.dentro de los neutrófilos. Constituye un importante valor diagnóstico y pronóstico.(Wolfgang, 2003 ).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Además existe aumento de neutrofilos (neutrofilia) en:Infecciones bacterianas por agentes piogénicos.Abscesos y septicemias.Procesos inflamatorios y necrosis tisular.Trastornos metabólicos por intoxicación.Procesos malignos: Carcinoma.Hemorragias y hemólisis.Postesplenectomía.(Miale, 2000).
Existe disminución de neutrófilos (neutropenia) en:Aplasia medularMieloptisis de la médula óseaAgentes citotóxicosGranulopoyesis inefectiva (anemias megaloblásticas).(Miale, 2000).
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eosinofilia
Patología: Existe aumento de eosinófilos (eosinofilia) en
Neoplasias
Infecciones parasitarias.
Reacciones alérgicas.
Enfermedades cutáneas.
( Miale, 2000).
Caption: : Lega. (2003). Eosinofilia. recuperado de: http://leucocitos.org/eosinofilos/altos/
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Basofilia
Existe aumento (basofilia) en: Leucemia por basófilos
leucemia mieloide crónica.
pero normalmente es indicativo de una condición subyacente. Las úlceras, anemia y las enfermedades de tiroides
( Miale, 2000).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Linfocitos con mitosis o binucleados
presentan el mismo tamaño y caracteristics de un linfocito normall, a exepcion que este se encuentra binucleado. Pueden encontrarse en enfermedades virales.(Wolfgang, 2003 )
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Patología: Los monocitos están elevados en:Tuberculosis.Endocarditis bacteriana.Enfermedades virales como sarampión, rubéola, etc.Colagenosis, neoplasias, etc.(Miale, 2000)
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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ANORMALIDADES PLAQUETARIAS
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tamaño: Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 μm de diámetro y gigantes cuando su diámetro es mayor.patologias: condiciones hereditarias como síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopenica.(Rodak, 2004)
Caption: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html
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Es el un recuento de plaquetas menor de 100,000células/μl. Los procesos fisiopatológicos que la provocan son:
Disminución en la producción
Destrucción acelerada
Distribución anormal de plaquetas (secuestro)
(Rodak, 2004).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Es un recuento de plaquetas elevado, mayor de 450,000 células/μl. Dieta deficiente y descuidada de hierro o carendcia de él.Síndrome nefróticoTraumatismoTumores(Rodak, 2004).
Caption: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/
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Gutierez, D. ( 2009). Anomalía de Pelger Hüet. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016 Miale, J. ( 2000). Hematología: medicina de laboratorio. España. editorial reverte. Manascero, R. ( 2003). Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. España: CEJA.
Referencias Biblioggraficas
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Rodak, F. (2014). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Madrid: editorial medica panamericanaWolfgang, K. (2003 ). Atlas color de citología e histología. España: Editorial medica panamericana