ABSORÇÃO

ABSORÇÃO

1. Transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea por meio de vários mecanismos.

2. A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido e das características químicas e da via de administração – influenciam na biodisponibilidade

3. FATORES QUE INFLUENCIAM

   • MEMBRANA BIOLÓGICA
     • Para que um fármaco possa afetar alvos intracelulares, deve ser capaz de atravessar uma ou várias membranas biológicas
     • Droga lipossolúvel: quando a droga é apolar e possui capacidade de atravessar a camada lipídica da membrana. São facilmente absorvidas.
     • Drogas hidrossolúvel: não possuem facilidade de passar pela camada lipídica. Precisam de sistemas de transportadores específicos ou canais e poros hidrofílicos que existem na membrana.
   • CARGAS OPOSTAS
     • Favorecem entrada do fármaco
   • GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO
     • Muito fármaco fora da célula favorece a sua entrada
   • LOCAIS DE ABSORÇÃO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

4. PROCESSOS DE PASSAGEM PELAS MPs

   • DIFUSÃO SIMPLES
   • DIFUSÃO FACILITADA
   • TRANSPORTE ATIVO
   • ENDOCITOSE E EXOCITOSE

5. FATORES LIGADOS AO LOCAL QUE MUDAM O TRANSPORTE

   • RELACIONADOS A SUPERFICIE DE ABSORÇÃO
     • Quanto maior a superfície de contato de um órgão, maior a absorção de um fármaco através dele.
       • OBS: a maior superfície de absorção do corpo humano é o pulmão. OBS: se estiver muito tempo em jejum, não se deve utilizar a via oral, pois o intestino vai atrofiando. Deve esperar usando a viaparenteral até se reestabelecer
   • RELACIONADOS À VASCULARIZAÇÃO
     • Quanto mais vascularizado, maior a absorção a velocidade de absorção.
       • Os intestinos recebem um fluxo muito maior de sangue do que o estômago, por isso que a absorção intestinal é maior. 
   • MEIO
     • O ph do meio exerce ação sobre a ionização da droga da seguinte forma: Quando uma droga ácida se encontra em um meio com ph ácido = ↓ ionização e ↑ absorção Quando a droga ácida se encontra em um meio com ph básico (alcalino) = ↑ ionização e ↓ absorção

6. BARREIRAS QUE LIMITAM A PASSAGEM DO FARMACO

   • BARREIRA PLACENTÁRIA
   • BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
     • Obs: o álcool possui baixo peso molecular, é altamente lipossolúvel e é não-ionizado, por isso chega até o cérebro (ultrapassa a barreira hematoencefálica). As drogas funcionam da mesma forma. Vale lembrar que se passa pela BHE, passa por qualquer outra barreira.
     • Células são muito aderidas (pouco espaço entre elas)- células da glia.

7. FATORES DO FARMACO QUE MUDAM O TRANSPORTE

   • PROPRIEDADES FICIOCO-QUIMICAS
     • Lipossolubilidade, hidrossolubilidade, peso molecular e grau de ionização
   • CONCENTRAÇÃO