La leucemia linfoblástica aguda (ALL, acute lymphoblastic
leukemia) es la neoplasia maligna más común de la infancia, y
representa alrededor de 25% de todos los diagnósticos de cáncer
en pacientes menores de 15 años de edad.
causas
La leucemia linfoblástica aguda es el resultado de la proliferación
incontrolada de linfocitos inmaduros; se desconoce su causa, y los
factores genéticos tal vez desempeñen un papel. La leucemia se
define por la presencia de más de 25% de células hematopoyéticas
malignas (blastos) en el aspirado de médula ósea.
Signos y síntomas
Las manifestaciones de estos pacientes incluyen las
relacionadas con la disminución de la producción de
eritrocitos, leucocitos o plaquetas y la infiltración leucémica de
los sitios extramedulares (fuera de la médula ósea). Las fiebres
intermitentes son frecuentes, como resultado de la propia
leucemia o de infecciones secundarias a la leucopenia.
Datos de laboratorio
95% de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda presenta
una disminución de al menos un tipo de célula (citopenia única):
neutropenia, trombocitopenia o anemia, y la mayoría de los
pacientes tiene una disminución en al menos dos líneas de células
sanguíneas. El recuento de leucocitos es bajo o normal (= 10
000/μL) en 50% de los pacientes, pero el diferencial muestra
neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos <1000/μL) junto
con un pequeño porcentaje de blastos en medio de linfocitos
normales.
Tratamiento
La intensidad del tratamiento está determinada por las características
pronósticas específicas presentes en el diagnóstico, la respuesta del
paciente al tratamiento y las características biológicas específicas de
las células leucémicas.
El primer mes de terapia consiste en inducción, al final de la cual más de 95% de
los pacientes exhibe remisión en los aspirados de médula ósea por morfología.
Los fármacos que más se utilizan en la inducción son prednisona o
dexametasona por vía oral, vincristina intravenosa, +/‒ daunorrubicina,
asparaginasa y metotrexato intratecal.
linfoma de hodgkin
La enfermedad de Hodgkin se subdivide en cuatro grupos
histológicos, y la distribución en los niños es paralela a la
de los adultos: predominantemente linfocitaria nodular
(10–20%); esclerosante nodular (40–60%; aumenta con la
edad); celularidad mixta (20–40%), y linfocitos
empobrecidos (5–10%).