Test
Physiopatho 2 - Parkinson
Este test tiene tipos de pregunta que se abren en el reproductor de siempre.
Preguntas del test (20)
1Quels sont les 6 signes moteurs du Parkinson?
- ABradykinésie
- BTremblements de repos
- CDémarche magnétique
- DRigidité
- EPerte des réflexes posturaux
- FPosture fléchie
- GAmyotrophie
- HFasciculations
- IAphasie
2Quels sont les 10 signes moteurs du Parkinson? (cocher 5)
- AAnosmie + troubles du sommeil
- BDépression/anxiété + Troubles cognitifs
- CConstipation chronique +Douleur aux M.I
- DApathie + Dysfonction érectile
- ERhinorrhée + Hypersalivation
- FTrismus + Xérostomie
- GDysphagie + Congestion nasale
- HSyndrome confusionnel + hypotonie
3Quels sont les facteurs de risque pour le parkinsonisme? (6)
- AGénétique
- BSexe masculin
- CTraumas crâniens
- DConsommation d'eau de source
- EExposition aux pesticides
- FExposition aux solvants industriels
- GSexe féminin
- HÂge < 60 ans
- IOrigine d’Amérique du Nord et de l'Asie
- JExposition au plomb
4Comment évaluer le Parkinsonisme à l'E/P outre qu'on retrouve l'E/P idem aux TNC majeurs, des tremblements de repos, de la rigidité et la capacité d'identification olfactive.
On va évaluer...- ADémarche et positionnement
- BLes mouvements oculaires (vers le bas, saccade verticale)
- CLes mouvements oculaires (vers le haut, saccade verticale)
- DÉpreuves cérébelleuses et test de l'applaudissement
- ERéflexe glabellaire
- FRéflexes posturaux
- GMains de singe (amyotrophie des muscles interosseux)
- HRéflexe cornéen absent
- ILes manœuvres de Barré et de Mingazzini
- JÉvaluer capacité de lecture et d'écriture
5- 1 à 2 % des gens > 60 ans.
- Âge moyen du début de la maladie = 60 ans.
- 1.5 x plus fréquent chez les femmes.
- Évolution 10 à 25 ans
- 50% évolueront vers une démence dans les 10 ans qui
suivent le Dx
- 5% forme familiale- AVerdadero
- BFalso
6Quels sont les choix de critère du dx de la maladie de Parkinson?
- ATremblement de repos
- BAphasie
- CRigidité
- DBradykinésie
- EParkinsonisme
- FSymptômes moteurs asymétrique
- GBonne réponse à la Levodopa
- HÉvolution lente des symptômes (> 10 ans)
- IBonne réponse à la Carbidopa
- JApraxie idéomotrice
7Éléments qui orientent vers une Maladie de PKS Vs autres Dx.
Maladie de PKS: Début [blank_start]insidieux et progression lente[blank_end]. Atteinte motrice ([blank_start]asymétrique[blank_end]) précède l’atteinte cognitive de plusieurs années voir décennies
Trois indices de Dx autre que PKS: Début des symptômes [blank_start]symétrique[blank_end]. Non réponse à un essai Tx de [blank_start]Levodopa[blank_end]. Absence de tremblement [blank_start]de repos*[blank_end]- Ainsidieux et progression lente
- Bfranc et progression rapide
- Cfranc et progression lente
- Dinsidieux et progression rapide
- Easymétrique
- Fsymétrique
- Gsymetrique
- Hasymetrique
- ILevodopa
- JCarbidopa
- Kde repos*
- Lessentiel *
8Pourquoi faire un TDM en cas maladie de PARKINSON?
- AÉliminer d'autres pathologies neurologiques
- BConfirmer le diagnostique
- CDétailler la progression
- DÉvaluer l'atteinte des zones dopaminergiques
9Identifiez la maladie qui se rapporte à ces sx:
[blank_start]1.[blank_end] Psychose au Levodopa + hallucinations visuelles précoces + rigidité neuroleptique.
[blank_start]2.[blank_end] Chûtes précoces + lenteur du regard vers le haut + rigidité axiale + Dysphagie
[blank_start]3.[blank_end] Apaxie + Asymmétrie + Rigidité douloureuse + Myoclonies + membre alien
[blank_start]4.[blank_end] Spasticité + dysfonction du SNA + Ataxie- A1. Démence à corps de Lewy
- B1. Paralysie supra nucléaire progressive
- C1. Dégénérescence corticobasale
- D1. Atrophie multisystématisée
- E1. Dementia
- F2. Démence à corps de Lewy
- G2.Paralysie supra nucléaire progressive
- H2. Dégénérescence corticobasale
- I2. Démence
- J2. Atrophie Multisystématisée
- K3. Démence à corps de Lewt
- L3. Paralysie supra nucléaire progressi
- M3. Dégénesrence corticobasale
- N3. Atrophie Multisystématisée
- O3. Démence
- P4. Démence a corps de Lewy
- Q4.Paralysie supra nucléaire progressive
- R4. Atrophie Multisystématisée
- S4. Démence
- T4. Dégénesrence corticobasale
10Quelle pathologie devrait-on suspecter si nous avons des sx Parkinsoniens atypique (sx symétriques) avec des symptômes cérébelleux et une dysautonomie précoce?
- ADégénesrence corticobasale
- BAtrophie Multisystématisée
- CDémences mixtes
- DParalysie supranucléaire progressive
11Cochez les symptômes qui appartiennent à l'Atrophie Multisystématisée
- ARéponse au traitement de Lévodopa, faible et de courte durée
- BRéponse au traitement de Lévodopa, bonne réponse
- CProgression rapide des sx et du handicap moteur
- DProgression lente des sx et du handicap moteur
- ETroubles de l'équilibre et chutes : précoces
- FTroubles de l'équilibre et chutes : tardifs
- GDysautonomie (problèmes urinaires, digestifs, hypotension orthostatique) importants et précoces
- HDysautonomie (problèmes urinaires, digestifs, hypotension orthostatique) moins marqués et tardifs
- IInclusions cytoplasmiques: inclusions dans les cellules gliales et certains neurones.
- JInclusions cytoplasmiques: absentes
12C[blank_start]es sx appartiennent à quelle maladie?[blank_end]
-Sx Parkinsoniens: Ex : Bradykinésie / Rigidité / tremblement / dysarthrie
-Troubles coordination et posture: Ex : Ataxie / Dysmétrie / Adiadococinésie / mvts oculaires
anormaux / trouble coordination / dysautonomie.
- Dysautonomie: Troubles urinaires / Dysfonction érectile / HTO.- Aes sx appartiennent à quelle maladie?
- BAtrophie Multisystématisée
- CParalysie supranucléaire progressive
- DDémence à corps de Lewy
- EMaladie de Parkinson
- FDégénérescence corticobasale
13C'est quelle maladie ça un rétrocolis et des sx oculomoteurs?

- AParalysie supranucléaire progressive
- BAtrophie Multisystématisée
- CMaladie de Huntinton
- DDégénérescence lobaire frontotemporale
14Quelle est la présentation typique pour la dégénérescence cortico-basale?
- AÂge moyen de 60 à 70 ans. Présence d'une dystonie des membres. Un déficit sensitif cortical. Des symptômes frontaux. Des sx parkinsoniens souvent asymétriques. Membre extra-terrestre.
- BÂge moyen de 50 à 60 ans. Présence d'une dystonie des membres inférieurs. Un déficit sensitif cortical. Des sx parkinsoniens souvent asymétriques. Membre extra-terrestre.
- CÂge moyen de 65 à 75 ans. Présence d'une dystonie des membres. Un déficit sensitif cortical. Des symptômes frontaux. Des sx parkinsoniens souvent asymétriques. Membre extra-terrestre.
15Il y a 2 formes paralysie supranucléaire progressive soit:
- A1- Forme qui répond à la Lévodopa
2- Forme qui ne répond pas à la Lévodopa - B1- Forme avec atrophie cérébrale
2- Forme sans atrophie cérébrale - C1- Forme avec sx frontaux
2- Forme sans sx frontaux
- A1- Forme qui répond à la Lévodopa
16Comment éviter les effets de finde dose avec Levodopas? Privilégier l'augmentation de la fréquence d'administration. Augmenter la dose possible. Changer ou combiner avec une forme longue action. Utiliser en mm temps avec un agoniste dopaminergique.
- AVerdadero
- BFalso
17Votre patiente sous Levodopa a une chirurgie prévue et doit être ajeun pendant 24h. Que faites-vous?
- AVous avez peur de développer un syndrome parkinsonisme-hyperthermie.
- BVous vous assurez de ne pas cesser brusquent la Levodopa.
- CVous lui administrer une mastriale de prep rectale de Levodopa
18Le tremblement essentiel sont aussi des tremblement d'action et ou de posture. Tandis que les tremblements de repos sont associés à la maladie de Parkinson.
- AVerdadero
- BFalso
19Le tremblement essentiel est progressivement persistants, grossiers ou fins, lents (4–8 Hz), habituellement symétriques et affectant les deux membres supérieurs et parfois la tête et la voix, en particulier en cas d'antécédents familiaux de tremblement
- AVerdadero
- BFalso
20Le tremblement de repos est induit uniquement par la maladie de Parkinson.
- AVerdadero
- BFalso
Información
- Descripción
- Cours du 2 septembre 2020
- Autor
- Laurie-Ann Dupont
- Idioma
- English
- Visitas
- 54
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test