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3931332
Cystic Fibrosis
Descripción
A short MCQ on cystic fibrosis
Sin etiquetas
cystic
fibrosis
management
features
Test por
chris.kingsnorth
, actualizado hace más de 1 año
Más
Menos
Creado por
chris.kingsnorth
hace casi 9 años
46
0
0
Resumen del Recurso
Pregunta 1
Pregunta
How many children are affected by CF in the UK?
Respuesta
1 in 25,000
1 in 2500
1 in 250
1 in 250,000
Pregunta 2
Pregunta
How many people are carriers of CF in the UK?
Respuesta
1 in 25
1 in 250
1 in 25,000
1 in 250,000
Pregunta 3
Pregunta
Inheritance of CF is autosomal dominant
Respuesta
True
False
Pregunta 4
Pregunta
∆F508 is the most common CF mutation
Respuesta
True
False
Pregunta 5
Pregunta
The defective protein in CF is called:
Respuesta
CFTR
CTFR
CRTF
Pregunta 6
Pregunta
In the most common mutation of CFTR, the protein can escape the ER but once in the cell membrane dose not function properly
Respuesta
True
False
Pregunta 7
Pregunta
Positive Guthrie testing for CF is diagnostic of the condition
Respuesta
True
False
Pregunta 8
Pregunta
Low Na concentration in sweat on sweat test suggests CF
Respuesta
True
False
Pregunta 9
Pregunta
Growth of patients with CF is unaffected
Respuesta
True
False
Pregunta 10
Pregunta
Clinical features of CF are similar in all patients
Respuesta
True
False
Pregunta 11
Pregunta
Which of the following medications are not used in treatment of CF?
Respuesta
Bronchodilators (e.g. salmeterol)
Anticholinergics (e.g. ipratropium)
Antibiotics
Steroids
Mucolytics (e.g. DNase)
Beta-blockers
Pregunta 12
Pregunta
CFTR modulators are currently the mainstay of treatment for CF in the UK
Respuesta
True
False
Pregunta 13
Pregunta
Median survival in CF is currently estimated at:
Respuesta
31 years
41 years
51 years
61 years
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