Pregunta 1
Pregunta
¿Qué es el meconio y de qué color es?
Respuesta
-
Es el primer excremento del recién nacido, es color verde.
-
Es el primer excremento del recién nacido, es color amarillo.
-
Es secreción vaginal de color verde
-
Es secreción vaginal de color amarilla
Pregunta 2
Pregunta
Todos los recién nacidos en los que se encuentra líquido amniótico meconial tienen síndrome de aspiración meconial.
Pregunta 3
Pregunta
¿En qué circunstancias se expulsa meconio?
Respuesta
-
Fisiológico
-
Compromiso fetal
-
Madres con DM
-
Preeclampsia
Pregunta 4
Pregunta
¿En qué grupos de pacientes es más frecuente el síndrome de aspiración de meconio?
Respuesta
-
Neonatos postérmino
-
Neonatos pretérmino
-
Pequeños para edad gestacional
-
Grandes para edad gestacional
-
Antecedente de sufrimiento fetal
Pregunta 5
Pregunta
¿A las cuántas horas cede la sintomatología del síndrome de aspiración de meconio (SAM) y de la taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN)?
Respuesta
-
SAM a los 6 días y TTRN a las 72 horas.
-
SAM no cede, y TTRN a las 72 horas
-
SAM no cede y TTRN a los 3 días.
-
Ambas a los 3 días.
Pregunta 6
Pregunta
¿Con qué otro nombre se le conoce al síndrome de dificultad respiratoria neonata tipo 1?
Respuesta
-
Síndrome de aspiración meconial
-
Enfermedad membrana hialina
-
Taquipnea transitoria del recién nacido
Pregunta 7
Pregunta
El nombre alternativo de síndrome de aspiración meconial es: pulmón húmedo.
Pregunta 8
Pregunta
¿Cómo se hace el diagnóstico de la taquipnea transitoria del recién nacido?
Pregunta 9
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria tipo 2?
Pregunta 10
Pregunta
El síndrome de dificultad respiratoria tipo 2 es más común en prematuros.
Pregunta 11
Pregunta
¿Cuáles son los hallazgos radiográficos en un paciente con taquipnea transitoria del recién nacido?
Respuesta
-
Congestión hilar, derrames en cisuras y sobredistensión pulmonar.
-
Pobre iluminación de campos pulmonares, volumen pulmonar disminuido, imagen en vidrio esmerilado (imagen reticulogranular fina) y broncograma aéreo.
-
Sobredistensión pulmonar, áreas opácas alternadas con zonas de condensación, aumento diámetro anteroposterior y aplanamiento de diafragmas.
-
Hiperaereación pulmonar, horizontalización costillas, abatimiento (aplanamiento) de sombras diafragmáticas, atelectasias (zonas de condensación dispersas).
-
Infiltrado agudo
Pregunta 12
Pregunta
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del síndrome de dificultad respiratoria tipo 2?
Respuesta
-
Respiración superficial
-
Taquipnea, normalmente 100-120
-
Insuficiencia respiratoria
-
Estetores
-
disminución intensidad ruidos cardíacos
-
Quejido espiratorio
Pregunta 13
Pregunta
¿Cómo puedes distinguir clínicamente un paciente con síndrome de aspiración meconio y un paciente con enfermedad de membrana hialina, basados en la clínica pulmonar?
Respuesta
-
En síndrome de aspiración de meconio los síntomas comienzan en las primeras horas y en enfermedad de membrana hialina en los primeros minutos.
-
El síndrome de aspiración de meconio presenta estertores y la enfermedad de marrana hialina no.
-
En síndrome de aspiración meconial siempre hay cianosis, sin embargo, en la enfermedad de membrana hialina nunca hay cianosis.
-
Síndrome de aspiración meconial hay bradipnea y en enfermedad de membrana hialina hay taquipnea.
-
En enfermedad de membrana hialina presentan quejido espiratorio y en SAM no.
Pregunta 14
Pregunta
¿Cuál es la causa del síndrome de dificultad respiratoria tipo 1?
Respuesta
-
Carencia de factor surfactante
-
Inhalación de meconio por vía aérea
-
Infección por Virus sincitial respiratorio
Pregunta 15
Pregunta
¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de aspiración meconial?
Respuesta
-
Neumotórax, neumomediastino, neumonía bacteriana, hipertensión pulmonar persistente, encefalopatía hipóxico-isquémica.
-
Hemorragias periventriculares e intraventriculares, persistencia conducto arterial, barotrauma, displasia broncopulmonar.
Pregunta 16
Pregunta
¿Qué indica una prueba de aspirado gástrico son burbujas en el tubo?
Respuesta
-
Baja probabilidad que la enfermedad esté causada por déficit de factor surfactante.
-
El diagnóstico es enfermedad de membrana hialina
-
El diagnóstico es síndrome de dificultad respiratoria tipo 1
Pregunta 17
Pregunta
¿Cómo se previene la enfermedad membrana hialina?
Respuesta
-
Administrar esteroides (betametasona) en mujeres con parto prematuro.
-
Administrar factor surfactante en mujeres con parto prematuro.
-
Aspirar a los neonatos deprimidos
Pregunta 18
Pregunta
¿Cuál de las siguientes enfermedades no presenta estertores?
Respuesta
-
Síndrome de dificultad respiratoria tipo 1
-
Síndrome de dificultad respiratoria tipo 2
-
Síndrome de aspiración meconio
Pregunta 19
Pregunta
El caso clásico de síndrome de dificultad respiratoria tipo 1 es un RN pretérito con asfixia perinatal, hemorragia materna y/o cesárea.
Pregunta 20
Pregunta
En TTRN se recomienda la administración de epinefrina, furosemida y esteroides.
Pregunta 21
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de paciente con enfermedad de membrana hialina?
Respuesta
-
Oxígeno suplementario
-
Surfactante exógeno
-
Ninguno
-
Esteroides
Pregunta 22
Pregunta
¿Cuál es la definición de fibroplasia retrolental?
Respuesta
-
Trastorno proliferativo del desarrollo vascular que ocurre en retina en neonatos pretérmino con vascularización retiniana incompleta.
-
Posición anormal del cristalino en el interior del ojo.
-
Aparición de un reflejo o mancha blanca en la región pupila.
-
Opacidad parcial o total del cristalino
Pregunta 23
Pregunta
¿Cuál es la causa más común de ceguera infantil?
Pregunta 24
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la retinopatía del prematuro?
Respuesta
-
Crioterapia
-
Láser
-
Bevacizumab
-
Cirugía vitreorretinal
Pregunta 25
Pregunta
La saturación de oxígeno recomendada para disminuir el riesgo de fibroplasia retrolental es >94%
Pregunta 26
Pregunta
Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas para la clasificación de la retinopatía del prematuro.
Respuesta
-
Estadio 4: desprendimiento retiniano total.
-
Estadio 5: desprendimiento retiniano total.
-
Estadio 2: desprendimiento retiniano parcial.
-
Estadio 5: línea de demarcación (fina, blanca, separa retina vascular de avascular)
-
Estadio 3: Neovasos hacia espacio vítreo.
Pregunta 27
Pregunta
¿En qué pacientes se debe realiza escrutinio para fibroplasia retrolental?
Pregunta 28
Pregunta
¿Cuál es el principal factor de reisgo para desarrollo de fibroplasia retrolental?
Pregunta 29
Pregunta
¿Cuáles son los métodos de prevención de la onfalitis?
Pregunta 30
Pregunta
¿Cuál es el agente etiológico más común de onfalitis?
Respuesta
-
Estreptococo aureus
-
Estreptococo epidermidis
-
E coli
-
Bacteroides fragilis
-
Clostridium perfringens
Pregunta 31
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de elección para onfalitis con diámetro <5 mm sin manifestaciones sintéticas?
Pregunta 32
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes medicamentos se pueden utilizar para el tratamiento de onfalitis con manifestaciones sintéticas?
Respuesta
-
Aminoglucósido
-
Clindamicina
-
Cefotaxima
-
Metronidazol
-
Imipenem
Pregunta 33
Pregunta
La [blank_start]onfalitis[blank_end] se caracteriza por eritema e induración alrededor del ombligo, supuración, secreción sanguinolenta y malo olor.
Pregunta 34
Pregunta
¿Cuál es la diferencia entre conjuntivitis neonata y ofaltmia neonata?
Respuesta
-
Ninguna.
-
La oftalmia es una infección de todo el ojo y la conjuntivitis sólo de la conjuntiva.
-
La oftalmia neonatal se refiere a cualquier tipo de proceso infeccioso en el ojo y la conjuntivitis sólo de la conjuntiva
Pregunta 35
Pregunta
¿Cuál es el agente etiológico más común de la conjuntivitis neonata?
Respuesta
-
Clamidia tracomatis
-
Neisseria gonorrea
-
S aureus y S pneumoniae
-
Virus herpes simple II
-
VHS I
Pregunta 36
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes son los tratamientos correctos para conjuntivitis neonatal?
Respuesta
-
Conjuntivitis de inclusión del recién nacido: eritromicina sintética + tetraciclina tópica.
-
Conjunitivitis de inclusión del recién nacido: penicilina tópica + ceftriaxona sistémica
-
Conjunitivitis gonocócica: penicilina tópica + ceftriaxona sistémica
-
Conjuntivitis herpética: ninguno.
-
Conjunitivits herpética: aciclovir sistémico
-
Conjuntivitis herpética: ganciclovir.
Pregunta 37
Pregunta
¿Cuál es la causa de la conjuntivitis química neonatal?
Respuesta
-
Nitrato de plata
-
Frotar ojos
-
Cloro
-
Eritromicina
-
Profilaxis
Pregunta 38
Pregunta
¿Con cuál medicamento se lleva a cabo la profilaxis de la conjuntivitis neonatal, según GPC?
Respuesta
-
Ertromicina
-
Povidona yodada
-
Nitrato de plata
-
Tetramicina
-
Cloranfenicol
Pregunta 39
Pregunta
La profilaxis de conjuntivitis neonatal sólo se debe realizar en recién nacidos que nacen por parto vaginal.
Pregunta 40
Pregunta
¿A los cuántos días de vida extrauterina comienza la conjuntivitis según su etiología?
Respuesta
-
Conjuntivitis gonocócica entre 1er y 4to día de VEU.
-
Conjuntitivitis de inclusión entre 7mo y 14v o día de VEU
-
Conjuntivitis herpética entre el 3ro y 15voo día de VEU
-
Conjuntivitis estafilocócica y neumocócica entre 3ro y 10 día de VEU
-
Conjuntitivits gonocócica entre 10mo y 15vo día de VEU
-
Conjuntitivits de inclusión entre 1ro y 5do día de VEU
-
Conjuntivtisis estafilocócica y neumocócica en la 4ta semana de VEU
Pregunta 41
Pregunta
¿Qué tipo de secreción presenta la conjuntivitis de inclusión?
Pregunta 42
Pregunta
¿Cómo se clasifica la sepsis neonatal?
Respuesta
-
De inicio temprano: del nacimiento a los 7 días de VEU
De inicio tardío: de los 8 a los 28 días de vida extrauterina
-
Aguda: síntomas <15 días
Crónica: síntomas >15 días
-
De inicio temprano: del nacimiento a los 15 días de VEU
De inicio tardío: >15 días y <30 días de VEU
Pregunta 43
Pregunta
¿Cuáles son los factores de riesgo para transmisión vertical de infección?
Pregunta 44
Pregunta
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas que se presentan en la sepáis neonata de inicio tardío?
Respuesta
-
Letargo, rechazo al alimento.
-
Hipotonía, apatía, convulsiones, fiebre, abobamiento de fontanela, convulsiones, hiperbilirrubinemia directa.
-
Taquipnea o apnea, quejido espiratorio, llanto agudo, palidez e hipotermia.
-
Apnea, bradicardia, inestabilidad térmica, distensión abdominal, onfalitis, descarga ocular, choque CID, deterioro resìratorio, rechazo alimento, diarrea, impétigo ampollar.
Pregunta 45
Pregunta
El [blank_start]hemocultivo[blank_end] es el estándar de oro para el diagnóstico de sepsis neonatal.
Pregunta 46
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de primera elección para sepsis neonatal de inicio temprano?
Respuesta
-
Ampicilina + gentamicina durante 10-14 días.
-
Ampicilina + cefotaxima por 21 días.
-
Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos
-
Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos + vancomicina
Pregunta 47
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de la sepáis neonata con meningitis?
Respuesta
-
Sepsis neonatal de inicio temprano con meningitis: Ampicilina + cefotaxima por 21 días.
-
Sepsis neonatal de inicio tardío con meningitis: Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos + vancomicina
-
Sepsis neonatal de inicio tardío con meningitis: nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos
-
Sepsis neonatal de inicio temprano con meningitis: Ampicilina + gentamicina durante 10-14 días.
Pregunta 48
Pregunta
La [blank_start]meningitis[blank_end] es la complicación más frecuente de la sepsis neonatal.
Pregunta 49
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes son factores de riesgo para el desarrollo de enterocolitis necrosante?
Pregunta 50
Pregunta
¿En qué enfermedad se utiliza la clasificación de Bell?
Pregunta 51
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de elección para enterocolitisi necrosante en estadio II?
Respuesta
-
Quirúrgico
-
Ayuno + cultivos + antibióticos por 3 días
-
Ayuno + cultivos + antibióticos por 7-10 días.
-
Ayuno + cultivos + antibióticos por 14 días.
Pregunta 52
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes hallazgos se pueden encontrar en pacientes con enterocolitis necrosante?
Respuesta
-
Neumatosis intestinal
-
Engrosamiento de paredes intestinales
-
Asa persistentemente dilatada
-
Neumoperitoneo
-
Disminución de gas intestinal
-
Diámetro pilórico >15-18 mm
-
Gastromegalia
Pregunta 53
Pregunta
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas tempranas de la enterocolitis necrosante?
Respuesta
-
Distensión abdominal, intolerancia al alimento, vómito, rectorragia y diarrea.
-
Diarrea mucosanguinolenta con deshidratación
-
Palpación de oliva pilórica
-
Tumoración abdominal, dolor abdominal y hematuria
Pregunta 54
Pregunta
¿ Cuáles de los siguientes esquemas antibióticos es usado para el tratamiento de enterocolitis necrosante?
Respuesta
-
Metronidazol + imipenem, piperacilina, tazobactam, ceftazidima o cefepima.
-
Metronidazol
-
Metronidazol + eritromicina
-
Albendazol + anfotericina B
Pregunta 55
Pregunta
¿Cuáles de las siguientes son indicaciones para realiza cirugía en pacientes con enterocolitis necrosante?
Respuesta
-
Obstrucción intestinal
-
Neumatosis intestinal
-
Perforación intestinal
-
Letargo
-
Intolerancia alimentaria
Pregunta 56
Pregunta
Paciente masculino 10 días de vida extrauterina con ictericia en cara, cuello, tórax y abdomen, ¿Hasta qué zona de la clasificación de Kramer está afectada?
Respuesta
-
Zona 1
-
Zona 2
-
Zona 3
-
Zona 4
-
Zona 5
Pregunta 57
Pregunta
¿Si un paciente presenta ictericia a nivel de manos y pies, cuáles serían las cifras de bilirrubina que esperarías encontrar?
Respuesta
-
>15 mg/dl
-
<15 mg/dl
-
1-5 mg/dl
Pregunta 58
Pregunta
Si un paciente presenta bilirrubinas totales de 13, ¿cuáles zonas coporales esperarías que tengan ictericia?
Respuesta
-
Todo el cuerpo, excepto manos y pies.
-
Sólo cara y cuello
-
Cara, cuello, extremidades superiores y tórax.
Pregunta 59
Pregunta
¿Cuáles de las siguientes enfermedades provocan hiperbilirubinemia conjugada?
Pregunta 60
Pregunta
¿Cuáles de las siguientes enfermedades causan disminución de la conjugación de la bilirrubina?
Respuesta
-
Sx Crigler Najjar, Síndrome Gilbert.
-
Esferocitosis hereditaria, talasemias, incompatibilidad grupo sanguíneo.
-
Galactosemia, Sx Dubin-Johnson, déficit alfa-1 -antitripsina,
Pregunta 61
Pregunta
Selecciona las enfermedades qué provocan hemólisis de glóbulos rojos:
Respuesta
-
Incompatibilidad grupo sanguíneo
-
Esferocitosis hereditaria
-
Déficit de G6PD
-
Déficit de hexocinasa
-
Déficit de alfa-1-antitripsina
-
Colestasis
-
Hepatitis A
Pregunta 62
Pregunta
La complicación más grave del síndrome ictérico neonata es la encefalopatía.
Pregunta 63
Pregunta
¿Cuál es el tratamiento de elección para pacientes con hiperbilirrubinemia de 15?
Respuesta
-
Fototerapia
-
Exanguinotransfusión
-
Baños de sol
-
No amerita tratamiento
Pregunta 64
Pregunta
¿Cuáles de las siguientes son complicaciones del tratamiento con fototerapia?
Pregunta 65
Pregunta
¿Cuáles son los niveles de bilirrubinas con los cuales se recomienda la exanguinotransfusión?
Respuesta
-
>25 en pacientes alimentados al seno materno
-
>20 en pacientes con hemólisis o >2kg
-
>=13
-
>=20 en todos los pacientes
Pregunta 66
Pregunta
¿Cuál es la etiología de la enfermedad hemorrágica del recién nacido?
Respuesta
-
Déficit Vitamina K
-
Déficit vitamina A
-
Trombocitopenia
-
Púrpura
Pregunta 67
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes factores de la coagulación son K dependientes?
Respuesta
-
I
-
II
-
III
-
IV
-
V
-
VII
-
VIII
-
IX
-
X
Pregunta 68
Pregunta
La prevención de la enfermedad hemorrágica del recién nacido se lleva a cabo con la administración oral de vitamina C.
Pregunta 69
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes medicamentos ingeridos por la madre durante el embarazo, predisponen a déficit de vitamina K en el recién nacido y por lo tanto a enfermedad hemorrágica?
Respuesta
-
Rifampicina e isoniacida.
-
Coumarina y heparina.
-
Carbamazepina, difenhidramina y fenobarbital
-
Ácido fólico
-
Retinoides
-
Vitamina A
-
Claritromicina y penicilinas.
Pregunta 70
Pregunta
¿Cuáles son los sitios de sangrado en la enfermedad hemorrágica del recién nacido clásica?
Respuesta
-
Tubo digestivo, muñón umbilical, sitios de venopunción, piel.
-
Cefalohematoma, intracraneal, bronquial.
-
Intracraneal, gastrointestinal y piel.
Pregunta 71
Pregunta
¿Cuáles son los sitios de sangrado más frecuentes en la enfermedad hemorrágica del recién nacido temprana?
Respuesta
-
Cefalohematoma, intracraneal, bronquial.
-
Intracraneal, gastrointestinal y piel.
-
Tubo digestivo, muñón umbilical, sitios de venopunción, piel.
Pregunta 72
Pregunta
¿A qué edades se presentan los distintos tipos de enfermedad hemorrágica del recién nacido?
Respuesta
-
Clásica: 2-7 días VEU
-
Clásica: primeras 24 horas de VEU
-
Temprana: primeras 24 horas de vida extrauterina
-
Tardía: 2 a 6 meses de vida
-
Tardía: 1er a 12vo mes de vida
Pregunta 73
Pregunta
¿A cuáles de las siguientes vitaminas también se le conoce como fitomenadiona?
Respuesta
-
Vitamina A
-
VItamina B1
-
Vitamina D
-
Vitamina K
-
Menaquidona
Pregunta 74
Pregunta
¿Cuál fármaco se utiliza para controlar el sangrado en recién nacidos con enfermedad hemorrágica del recién nacido?
Respuesta
-
Fitonadiona
-
Sulfato de protamina
-
Ácido aminocapróico
-
Heparina
-
Coumarina
Pregunta 75
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes laboratoriales se encuentran alterados en la enfermedad hemorrágica del recién nacido?
Respuesta
-
Cuenta de leucocitos
-
Cuenta de plaquetas
-
TP
-
TPT
-
Fibrinógeno
Pregunta 76
Pregunta
¿En casos de hemorragia grave en el recién nacido, qué se debe transfundir?