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Descripción
Test por Belén Vera Santana, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Belén Vera Santana
hace más de 8 años
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Pregunta 1
Pregunta
El complejo ácido graso sintasa:
Respuesta
-
Contiene dos dominios funcionales, cada uno con múltiples actividades catalíticas, que llevan a cabo la síntesis de palmitato a partir de ocho moléculas de malonil-CoA.
-
Es un enzima que se localiza en el citosol y que requiere acetil-CoA y NADH.
-
Es fosforilado e inactivado por una proteín quinasa dependiente de AMP.
-
Está constituido por dos cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de ellas con varias actividades catalíticas.
-
Es un sistema enzimático mitocondrial que sintetiza ácidos grasos de 16 carbonos.
Pregunta 2
Pregunta
La biosíntesis de los ácidos grasos está favorecida en las siguientes condiciones:
Respuesta
-
Cuando la carga energética es baja.
-
Si el enzima acetil-CoA carboxilasa está fosforilado.
-
En presencia de niveles elevados de AMP.
-
En presencia de altas concentraciones de citrato en el citosol.
-
Por insulina y adrenalina pero no por glucagón.
Pregunta 3
Pregunta
Las cuatro etapas que se repiten en cada ciclo durante la síntesis de los ácidos grasos por el complejo ácido graso sintasa son, en este orden, …
Respuesta
-
Reducción, deshidratación, reducción y tiolisis.
-
Condensación, reducción, deshidratación, reducción.
-
Condensación, reducción, deshidratación y tiolisis.
-
Condensación, reducción, hidratación y reducción.
-
Reducción, deshidratación, reducción y condensación.
Pregunta 4
Pregunta
La acetil-CoA carboxilasa:
Respuesta
-
Cataliza la carboxilación del malonil-CoA para formar acetil-CoA.
-
Cataliza una reacción fácilmente reversible.
-
Es más activa en presencia de citrato.
-
Es fosforilada en respuesta al palmitil-CoA.
-
Es un enzima predominantemente mitocondrial.
Pregunta 5
Pregunta
Sobre la acetil-CoA carboxilasa es FALSO que:
Respuesta
-
Utiliza ATP durante la reacción.
-
Contiene biotina como grupo prostético.
-
Es más activa en presencia de citrato.
-
La carga energética elevada estimula su fosforilación.
-
Su actividad aumenta cuando se favorece su polimerización.
Pregunta 6
Pregunta
En la reacción catalizada por la acetil-CoA carboxilasa se genera:
Respuesta
-
Citrato.
-
Oxalacetato.
-
Malonil-CoA.
-
Piruvato.
-
Malonato.
Pregunta 7
Pregunta
La biosíntesis de los ácidos grasos aumenta:
Respuesta
-
Si la acetil-CoA carboxilasa es fosforilada.
-
Al aumentar la concentración citosólica de citrato.
-
Si aumentan los niveles citosólicos de AMP o de palmitil-CoA.
-
Por el glucagón.
-
Por la adrenalina.
Pregunta 8
Pregunta
El malonil-CoA…
Respuesta
-
Se obtiene del acetil-CoA.
-
Se forma en el citosol.
-
No es un modulador de la acetil-CoA carboxilasa.
-
Es necesario para la síntesis del palmitil-CoA.
-
Todas las anteriores son ciertas.
Pregunta 9
Pregunta
Respecto a la biosíntesis de los ácidos grasos es FALSO que:
Respuesta
-
Se sintetizan en el citoplasma, mientras que su precursor (acetil-CoA) se genera en la matriz mitocondrial a partir del piruvato.
-
El citrato actúa de transportador del acetil-CoA desde la matriz mitocondrial al citosol.
-
Por cada molécula de acetil-CoA que es transferida desde la matriz mitocondrial al citosol se genera una molécula de NADPH en este último compartimento.
-
La vía de las pentosas fosfato es necesaria para complementar las necesidades de NADPH.
-
Se requiere de malonil-CoA, que es sintetizado en el citosol por la piruvato carboxilasa.
Pregunta 10
Pregunta
Los ácidos grasos:
Respuesta
-
Pueden sintetizarse a partir del exceso de glúcidos y proteínas de la dieta.
-
No son necesarios en absoluto en la dieta.
-
Si contienen dobles enlaces, no pueden ser sintetizados.
-
Deben ser aportados enteramente en la dieta.
-
A excepción del palmitato, deben ser suministrados en la dieta.
Pregunta 11
Pregunta
Las siguientes afirmaciones sobre la acetil-CoA carboxilasa son ciertas, EXCEPTO:
Respuesta
-
Sufre una interconversión dímero-polímero durante su regulación fisiológica.
-
Requiere biotina.
-
Es inhibida por fosforilación dependiente de AMP.
-
Es activada tanto por el palmitil-CoA como por el citrato.
-
Su contenido en una célula responde a cambios en el contenido de grasa en la dieta.
Pregunta 12
Pregunta
Respecto a la biosíntesis de ácidos grasos que lleva a cabo el complejo ácido graso sintasa podemos afirmar que:
Respuesta
-
Ocurre en la matriz mitocondrial.
-
Es independiente de la actividad acetil-CoA carboxilasa.
-
Se requiere acetil-CoA, ATP y NADH.
-
Los productos son generalmente ácidos grasos de más de 16 carbonos.
-
La actividad tioesterasa es fundamental para liberar al palmitato unido a ACP.
Pregunta 13
Pregunta
La acetil-CoA carboxilasa cataliza la síntesis de:
Respuesta
-
Acetil-CoA.
-
Malonato.
-
Palmitato.
-
Malonil-CoA.
-
Ninguna de las anteriores es cierta.
Pregunta 14
Pregunta
Durante la síntesis de ácidos grasos catalizado por la ácido graso sintasa, los fragmentos carbonados entrantes se van a unir en primer lugar a:
Respuesta
-
Malonil-acetil transferasa (MAT).
-
Tioesterasa.
-
Grupo fosfopanteteína de la ACP.
-
Cetosintasa (KS)
-
Deshidratasa.
Pregunta 15
Pregunta
El ácido araquidónico (20:4, cis-5,8,11,14) es:
Respuesta
-
Un esfingolípido.
-
Un ácido graso con 20 insaturaciones, con la configuración cis en todas ellas.
-
Deriva del ácido linoleico.
-
Es un ácido graso w-3.
-
Es un ácido graso w-7.
Pregunta 16
Pregunta
Las elongasas:
Respuesta
-
Se encuentran en la matriz mitocondrial y utilizan malonil-CoA.
-
Están asociadas al retículo endoplásmico y emplean acetil-CoA.
-
Catalizan la introducción de los dobles enlaces en los ácidos grasos.
-
Requieren O2 y NADH.
-
Ninguna de las anteriores es cierta.
Pregunta 17
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Respuesta
-
En el hígado la glicerol quinasa interviene en el proceso de síntesis de triacilgliceroles.
-
Las prostaglandinas y leucotrienos son derivados de un ácido graso no esencial.
-
Las prostaciclinas son moléculas de 22 carbonos.
-
En el tejido adiposo el DHAP es reducido para formar glicerol 3-fosfato.
-
En los mamíferos se expresan las desaturasas -4, -5, -6 y -9.
Pregunta 18
Pregunta
¿Cuál es el papel de la descarboxilación en la síntesis de ácidos grasos?
Respuesta
-
Generar CO2.
-
Estimular la salida mitocondrial de citrato.
-
Impulsar la condensación de los restos acetilo y malonilo.
-
Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.
-
Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado.
Pregunta 19
Pregunta
En el complejo ácido graso sintasa el grupo fosfopanteteína se localiza:
Respuesta
-
En el monómero de mayor tamaño.
-
En uno de los monómeros del dímero.
-
En la proteína transportadora de grupos acilo.
-
En la actividad tioesterasa.
-
Unido a la región con actividad hidratasa.
Pregunta 20
Pregunta
Durante la síntesis de ácidos grasos uno de las siguientes reacciones no ocurre:
Respuesta
-
Condensación.
-
Reducción.
-
Hidratación.
-
Descarboxilación.
-
Hidrólisis.
Pregunta 21
Pregunta
La acetil-CoA carboxilasa:
Respuesta
-
Cataliza una reacción reversible.
-
Es un enzima mitocondrial.
-
Carboxila al acetil-CoA y lo transforma en succinil-CoA.
-
Es fosforilada en condiciones de baja carga energética lo que estimula su actividad.
-
Es regulable alostéricamente por citrato, el cual promueve su polimerización.
Pregunta 22
Pregunta
La insulina:
Respuesta
-
Reduce la síntesis de ácidos grasos.
-
Potencia la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa.
-
Promueve el aumento de los niveles de malonil-CoA.
-
Reduce la actividad catalítica de la acetil-CoA carboxilasa.
-
Carece de efecto sobre la biosíntesis de ácidos grasos.
Pregunta 23
Pregunta
El malonil-CoA:
Respuesta
-
Es un modulador alostérico positivo de la ácido graso sintasa.
-
Es transformado en acetil-CoA por la acetil-CoA carboxilasa.
-
Es un modulador alostérico negativo de la carnitina-aciltransferasa II.
-
Estimula la entrada de los ácidos grasos a la matriz mitocondrial.
-
Su síntesis está favorecida cuando la carga energética es elevada.
Pregunta 24
Pregunta
En base al esquema siguiente identificar los metabolitos I al V.
Respuesta
-
I=acetil-CoA II=malonil-CoA III=NADPH IV=NADH V=CO2
-
I=NADH; II=NADH III=acetil-CoA IV=citrato V=NADPH
-
I=CO2 II=CO2 III=NADH IV=NADPH V=acetil-CoA
-
I=acetil-CoA; II=acetil-CoA III=NADPH IV=ATP V=NADH
-
I=CO2 II=acetil-CoA III=acetil-CoA IV=NADH V=CO2
Pregunta 25
Pregunta
La porfiria cutánea tardía es una enfermedad que se debe a:
Respuesta
-
Acumulación del hemo.
-
No se absorbe el hierro.
-
No se sintetiza el hierro.
-
Está afectada la biosíntesis del hemo.
-
No se sintetiza bilirrubina conjugada.
Pregunta 26
Pregunta
El hemo b:
Respuesta
-
Es un tetrapirrol lineal.
-
No forma parte de las proteínas.
-
Es el hemo predominante.
-
Carece de hierro.
-
Deriva por modificación del hemo a.
Pregunta 27
Pregunta
La imagen de la derecha corresponde a:
Respuesta
-
Biliverdina.
-
Bilirrubina.
-
Hemo a.
-
Hemo b.
-
Hemo c.
Pregunta 28
Pregunta
La porfiria de Doss (tambien conocia como plumboporfiria) está causada por un déficit de ALA deshidratasa (porfobilinógeno sintasa) y en la que destaca la acumulación de:
Respuesta
-
Ácido delta-aminolevulínico.
-
Succinil-CoA
-
Porfobilinógeno.
-
Hemo.
-
Protoporfirina IX.
Pregunta 29
Pregunta
La hepcidina:
Respuesta
-
Es una hormona que regula la biosíntesis del hemo.
-
Es secretada por el hígado.
-
Es una ferroxidasa.
-
Disminuye en respuesta a una demanda generalizada de hierro.
-
Es un transportador de cationes divalentes.
Pregunta 30
Pregunta
El receptor de transferrina se expresa:
Respuesta
-
Solo en hígado.
-
Solo en la médula ósea.
-
Solo en hígado y médula osea.
-
Solo en los enterocitos.
-
En todos los tejidos.
Pregunta 31
Pregunta
¿Cuál de los siguientes NO es un intermediario en la síntesis del hemo?
Respuesta
-
Glicina.
-
Succinil-CoA.
-
Copropofirinógeno I.
-
Glutamina.
-
Ninguna de las anteriores.
Pregunta 32
Pregunta
¿Qué enzima es regulada por el grupo hemo ?
Respuesta
-
delta -Aminolevulinato sintasa 1(ALA sintasa 1)
-
Porfobilinógeno sintasa.
-
Protoporfirinógeno IX oxidasa.
-
Ferroquelatasa.
-
ALA deshidratasa.
Pregunta 33
Pregunta
La bilirrubina en sangre es transportada:
Respuesta
-
Conjugada con ácido glucurónico.
-
Unida a la albúmina.
-
Formando un complejo con la biliverdina.
-
Desde los tejidos hasta el riñón para su excreción.
-
Hasta el hígado donde se genera urobilinógeno.
Pregunta 34
Pregunta
Para la biosíntesis del hemo se requiere:
Respuesta
-
Propionato y glicina.
-
Succinil-CoA e ión férrico.
-
Glicina y succinil-CoA.
-
Ión férrico (Fe+3) y propionato.
-
Hemooxigenasa.
Pregunta 35
Pregunta
El envenamiento por plomo debería dar niveles elevados de:
Respuesta
-
-Aminolevulinato (ALA).
-
Porfobilinógeno.
-
Hidroximetilbilano.
-
Protoporfirina IX.
-
Hemo.
Pregunta 36
Pregunta
La hemooxigenasa:
Respuesta
-
Actúa sobre el grupo hemo provocando la rotura del puente meteno que conecta los dos anillos pirrólicos que contienen un grupo vinilo.
-
Cataliza una reacción reversible en condiciones fisiológicas.
-
Produce dióxido de carbono.
-
Puede utilizar el hemo y la protoporfirina IX como sustratos.
-
Genera bilirrubina.
Pregunta 37
Pregunta
¿Qué enzima no interviene en la síntesis del hemo?:
Respuesta
-
-Aminolevulinato sintasa.
-
-Aminolevulinato deshidratasa.
-
Ferroquelatasa.
-
ALA sintasa 1.
-
Biliverdina reductasa.
Pregunta 38
Pregunta
El hemo:
Respuesta
-
Es un compuesto nitrogenado.
-
Se sintetiza a partir de glicina y succinato.
-
Todos sus átomos de carbono proceden de la glicina.
-
Es un tetrapirrol cíclico que contiene F+3.
-
Se sintetiza exclusivamente en el hígado y en la médula ósea.
Pregunta 39
Pregunta
La biosíntesis del hemo:
Respuesta
-
Se inicia en el citosol y finaliza en la matriz mitocondrial.
-
Comienza en la matriz mitocondrial y finaliza en el citosol.
-
Comienza y finaliza en el citosol.
-
Se inicia en la matriz mitocondrial y termina en el mismo orgánulo.
-
Es un proceso lisosomal.
Pregunta 40
Pregunta
Algunas de las etapas en la biosíntesis del hemo son:
Respuesta
-
ALA --> Porfobilinógeno --> Uroporfirinógeno III --> Protoporfirina IX.
-
Hidroximetilbilano --> Protoporfirinógeno IX --> Hemo.
-
Protoporfirinógeno IX --> Protoporfirina IX --> Hemo.
-
Coproporfirinógeno III --> Uroporfirinógeno III --> Protoporfirinógeno III.
-
-Aminolevulinato --> Hidroximetilbilano --> Porfobilinógeno.
Pregunta 41
Pregunta
El enzima que cataliza la última etapa en la síntesis del hemo es:
Respuesta
-
ALA sintasa.
-
PBG sintasa.
-
Ferroquelatasa.
-
Hemooxigenasa.
-
Protoporfirinógeno IX oxidasa.
Pregunta 42
Pregunta
El hidroximetilbilano:
Respuesta
-
Es un producto de catabolismo del hemo.
-
Se genera por acción de la biliverdina reductasa.
-
Es un tetrapirrol lineal.
-
Puede formarse por ciclación espontánea.
-
Se obtiene por condensación de dos moléculas de porfobilinógeno.
Pregunta 43
Pregunta
El envenenamiento por el plomo tiene los siguientes efectos:
Respuesta
-
Inhibición de la síntesis del hemo.
-
Inhibición de la síntesis de porfobilinógeno
-
Inhibición de la actividad ferroquelatasa.
-
Acumulación de -aminolevulinato.
-
Todas son ciertas.
Pregunta 44
Pregunta
En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de todos los siguientes metabolitos EXCEPTO:
Respuesta
-
Porfobilinógeno.
-
Uroporfibilinógeno III.
-
Hemo.
-
Protoporfirina IX.
-
Hidroximetilbilano.
Pregunta 45
Pregunta
La bilirrubina:
Respuesta
-
Se genera por acción de la biliverdina oxidasa.
-
Es un intermediario en la biosíntesis del hemo.
-
Es esterificada con ácido glucurónico.
-
Es hidrosoluble y se elimina por la orina.
-
Se transforma en biliverdina por reducción.
Pregunta 46
Pregunta
Sobre la bilirrubina es falso que:
Respuesta
-
Es un producto derivado del catabolismo del grupo hemo.
-
Aproximadamente el 75% deriva de la hemoglobina de los eritrocitos viejos.
-
Es convertida en biliverdina en el hígado.
-
Causa ictericia cuando alcanza concentraciones en la sangre muy superiores a los valores normales.
-
Es transportada en el torrente circulatorio por la albúmina.
Pregunta 47
Pregunta
Es FALSO que:
Respuesta
-
La hiperbilirrubinemia puede reconocerse clínicamente porque la bilirrubina proporciona coloración amarilla a la piel.
-
La bilirrubina procede mayoritariamente del catabolismo del hemo en los macrófagos del bazo, hígado y médula ósea.
-
La bilirrubina conjugada es excretada eficientemente hacia la vesícula biliar.
-
La hidrosolubilidad de la bilirrubina aumenta notablemente por la conjugación con glucuronato.
-
El mono- y di-glucurónido de bilirrubina son eliminados por la orina.
Pregunta 48
Pregunta
Es CIERTO que:
Respuesta
-
La bilirrubina es hidrosoluble pero no la biliverdina.
-
La bilirrubina no es hidrosoluble pero sí la biliverdina.
-
La bilirrubina y la biliverdina son hidrosolubles.
-
La bilirrubina y la biliverdina no son hidrosolubles.
-
La biliverdina no es hidrosoluble.
Pregunta 49
Pregunta
Hemoglobina, citocromo c y catalasa tienen en común que:
Respuesta
-
Transportan O2.
-
Transfieren electrones.
-
Se expresan en todos los tejidos.
-
Contienen un grupo hemo.
-
c y d con ciertas.
Pregunta 50
Pregunta
Algunos de los intermediarios que conducen a la síntesis de la protoporfirina IX son los siguientes y en el orden indicado:
Respuesta
-
Uroporfirinógeno III → Coproporfirinógeno III → Protoporfirinógeno III.
-
Ácido δ-aminolevuínico → Porfobilinógeno → Hidroximetilbilano → Uroporfirinógeno I.
-
Hidroximetilbilano → Coproporfirinógeno III → Protoporfirinógeno IX.
-
Hidroximetilbilano → Uroporfirinógeno III → Uroporfirinógeno I → Coproporfirinógeno I.
-
Coproporfirinógeno I → Coproporfirinógeno III → Protoporfirinógeno IX.
Pregunta 51
Pregunta
La biliverdina es:
Respuesta
-
Un intermediario del catabolismo del hemo.
-
Un derivado hidrofílico de la bilirrubina.
-
El producto de la reacción catalizada por la ferroquelatasa.
-
Transformado en bilirrubina mediante oxidación.
-
Transportado en la sangre mediante la albúmina.
Pregunta 52
Pregunta
En la reacción catalizada por la hemooxigenasa:
Respuesta
-
Se genera CO2.
-
Se rompe el puente meteno α que mantiene unidos a los dos únicos anillos pirrólicos del hemo que contienen sustituyentes metilo.
-
Se consume O2
-
Se produce bilirrubina.
-
Ninguna es cierta.
Pregunta 53
Pregunta
En las porfirias podemos encontrar niveles elevados de los siguientes compuestos excepto de:
Respuesta
-
Uroporfirinógeno III.
-
Porfobilinógeno.
-
Urobilinógeno.
-
Coproporfirinógeno III.
-
Protoporfirina IX.
Pregunta 54
Pregunta
La bilirrubina procede mayoritariamente de:
Respuesta
-
La hemoglobina.
-
Citocromos.
-
Catabolismo del ácido glucurónico.
-
Los lípidos de las membranas.
-
La reacción de la bilirrubina UDP-glucuronil transferasa.
Pregunta 55
Pregunta
En la síntesis del grupo hemo se genera el intermediario que aparece en la imagen, ¿cual es?
Respuesta
-
Ácido δ-aminolevulínico.
-
Hidroximetilbilano.
-
Uroporfirinógeno III.
-
Coproporfirinógeno III.
-
Protoporfirinógeno IX.
Pregunta 56
Pregunta
Uno de los siguientes no es un intermediario en la ruta que conduce a la síntesis del hemo:
Respuesta
-
Porfobilinógeno.
-
δ-aminolevulinato
-
Hidroximetilbilano.
-
Uroporfirinógeno I.
-
Protoporfirina IX.
Pregunta 57
Pregunta
Es cierto que:
Respuesta
-
Solo la médula ósea y el hígado tienen capacidad para la síntesis del hemo.
-
El grupo hemo solo funciona como grupo prostético en proteínas sin actividad catalítica.
-
La biosíntesis del hemo es un proceso enteramente citosólico.
-
El hemo es un producto nitrogenado especializado derivado de la alanina.
-
La etapa final en la síntesis el hemo implica la incorporación de un átomo ferroso a la protoporfirina IX, reacción catalizada por la ferroquelatasa mitocondrial.
Pregunta 58
Pregunta
Identifica los intermediarios de la vía de síntesis del hemo que faltan:
Respuesta
-
A= Ácido δ-aminolevulínico; B= Uroporfirinógeno I.
-
A= Coproporfirinógeno I; B= Coproporfirinógeno III.
-
A= Arginina; B= Biliverdina.
-
A= Porfobilinógeno; B= Coproporfirinógeno III.
-
A= Alanina; B= Uroporfirinógeno I.
Pregunta 59
Pregunta
En el esquema adjunto, ALA representa a…
Respuesta
-
Ácido δ-aminolevulínico.
-
Un intermediario generado en el citosol.
-
Una porfirina.
-
Un derivado pirrólico.
-
Un tetrapirrol lineal.
Pregunta 60
Pregunta
La biosíntesis del hemo puede verse afectada por el plomo debido a la inhibición de:
Respuesta
-
ALA sintasa.
-
ALA deshidratasa.
-
Transporte de ALA.
-
Uroporfirinógeno III sintasa.
-
Protoporfirinógeno IX oxidasa.
Pregunta 61
Pregunta
Sobre la reacción catalizada por la hemooxigenasa es falso que:
Respuesta
-
Se libera CO y Fe+3.
-
Se consume O2 y NADPH.
-
Se obtiene bilirrubina.
-
Se rompe el puente meteno α del hemo.
-
Es la etapa inicial en el catabolismo del grupo hemo.
Pregunta 62
Pregunta
En una situación fisiológica normal, la bilirrubina:
Respuesta
-
Deriva exclusivamente de la destrucción de los eritrocitos.
-
Es producida en el hígado y liberada al torrente circulatorio.
-
Es hidrosoluble.
-
Es excretada en la orina
-
Es transformada a bilirrubina diglucurónido.
Pregunta 63
Pregunta
El urobilinógeno:
Respuesta
-
Es un precursor de la bilirrubina.
-
Se genera por la acción de la biliverdina reductasa.
-
Se forma en la matriz mitocondrial de los hepatocitos.
-
Es transformado en urobilina.
-
Es un intermediario en la síntesis del hemo.
Pregunta 64
Pregunta
Respecto a la distribución del hierro en el organismo, la mayor proporción de este se encuentra principalmente formando parte de:
Respuesta
-
Hemoglobina.
-
Mioglobina.
-
Transferrina.
-
Ferritina sérica.
-
Enzimas.
Pregunta 65
Pregunta
Es FALSO que:
Respuesta
-
Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.
-
La forma reducida del hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.
-
A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe+2).
-
El hierro se sintetiza y metaboliza en el hígado.
-
En condiciones fisiológicas aproximadamente el 10% de la transferrina plasmática está saturada.
Pregunta 66
Pregunta
Referente a la ferritina es FALSO que:
Respuesta
-
Es una proteína implicada en el almacenamiento de hierro.
-
Contiene 24 cadenas polipeptídicas, con una combinación variable de cadenas H y L.
-
La cantidad en el plasma es similar a la encontrada en los tejidos.
-
Puede albergar hasta 4500 átomos de hierrro.
-
Es degradada a hemosiderina.
Pregunta 67
Pregunta
Identifica la molécula de la imagen: [blank_start]desoxi-timidina-5'-trifosfato (dTTP)[blank_end]
Respuesta
-
desoxi-timidina-5'-trifosfato (dTTP)
Pregunta 68
Pregunta
Identifica la molécula de la imagen: [blank_start]adenosina-5'-monofosfato (AMP)[blank_end]
Respuesta
-
adenosina-5'-monofosfato (AMP)
Pregunta 69
Pregunta
Identifica la molécula: [blank_start]5-fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP)[blank_end]
Respuesta
-
5-fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP)
Pregunta 70
Pregunta
Sobre la aciduria orótica hereditaria NO ES CIERTO que :
Respuesta
-
La síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos está afectada.
-
Es consecuencia de un déficit de actividad UMP sintasa.
-
Puede estar afectada la actividad orotato fosforribosil-transferasa.
-
Puede deberse a un defecto de la actividad orotidina 5’- monofosfato descarboxilasa
-
Se acumula uridina 5’-monofosfato (UMP).
Pregunta 71
Pregunta
Respecto a la síntesis de novo de los nucleótidos de adenina es FALSO:
Respuesta
-
La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5-fosfato.
-
Se requiere glutamina, glicina y aspartato como fuente de nitrógeno.
-
Se necesita energía, que es aportada por la hidrólisis del GTP.
-
Se utiliza PRPP en una de las etapas intermedias de la vía.
-
El N10-formil-tetrahidrofolato interviene como donante de fragmentos monocarbonados.
Pregunta 72
Pregunta
La inosina 5’-monofosfato:
Respuesta
-
Es un ribonucleótido pirimidínico.
-
Es un intermediario de la síntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo .
-
Es sintetizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato sintetasa.
-
Origina AMP pero no GMP.
-
Es un desoxirribonucleótido purínico.
Pregunta 73
Pregunta
Para la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos es necesario:
Respuesta
-
Glutamina, aspartato y metionina.
-
Glutamina, glutamato y glicina.
-
Aspartato, S-adenosil-metionina y ATP.
-
Ribosa 5-fosfato y CO2.
-
Glutamina, 5-fosforribosil-1-pirofosfato e inosina 5’-monofosfato.
Pregunta 74
Pregunta
Para la biosíntesis de novo de los nucleótidos purínicos NO SE NECESITA:
Respuesta
-
5-fosforribosil-1-pirofosfato.
-
Fumarato.
-
N10-formil-tetrahidrofolato.
-
Aspartato.
-
ATP.
Pregunta 75
Pregunta
El IMP:
Respuesta
-
Es un intermediario de la biosíntesis de los ribonucleótidos pirimidínicos.
-
Es el primer ribonucleótido formado en la biosíntesis de novo de los nucleótidos purínicos.
-
Contiene xantina.
-
Su oxidación por la IMP deshidrogenasa conduce a la síntesis de AMP.
-
Es el precursor del UMP.
Pregunta 76
Pregunta
El enzima Glutamina-PRPP amidotransferasa:
Respuesta
-
Cataliza la síntesis de 5-fosforribosilamina.
-
Cataliza la síntesis de PRPP a partir de glutamina.
-
Interviene en la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos.
-
Es activada por IMP.
-
Puede presentarse en forma monomérica (menos activa) o dimérica (más activa).
Pregunta 77
Pregunta
La síntesis de desoxitimidina 5’-monofosfato (dTMP):
Respuesta
-
Se forma por metilación de dUMP.
-
Está catalizada por la timidilato sintasa, que utiliza como cofactor N5-metiltetrahidrofolato.
-
Se obtiene por reducción del ribonucleótido UMP.
-
Está catalizada por la ribonucleótido reductasa.
-
Requiere de N5,N10-metilen-tetrahidrofolato, que se reduce a dihidrofolato.
Pregunta 78
Pregunta
La síntesis de desoxitimidina 5’-monofosfato (dTMP) es inhibida por:
Respuesta
-
Fluorodesoxiuridilato, porque inhibe a la ribonucleótido reductasa.
-
Metotrexato, porque inhibe a la dihidrofolato reductasa.
-
Aminopterina, porque inhibe a la timidilato sintasa.
-
5-Fluorouracilo, porque es transformado en fluorodesoxi-uridilato.
-
b y d son ciertas.
Pregunta 79
Pregunta
El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con la reducción de la capacidad de síntesis de:
Respuesta
-
AMP y GMP en la vía de novo.
-
AMP y GMP en la vía de recuperación.
-
IMP y GMP en la vía de recuperación.
-
IMP y GMP en la vía de novo.
-
Desoxinucleótidos difosfato por la ribonucleótido reductasa.
Pregunta 80
Pregunta
El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con una reducción de actividad:
Respuesta
-
Ribonucleótido reductasa.
-
Glutamina-PRPP amidotransferasa.
-
Adenina fosforribosiltransferasa.
-
Hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa.
-
PRPP sintetasa.
Pregunta 81
Pregunta
La pérdida de actividad hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HGPRT) tiene los siguientes efectos:
Respuesta
-
El GMP no puede sintetizarse por la vía de novo.
-
La hipoxantina es desviada hacia la síntesis de IMP.
-
No puede sintetizarse IMP y GMP por la vía de recuperación
-
Se inhibe la vía de síntesis de novo de los nucleótidos purínicos porque no se generan los principales moduladores alostéricos positivos de la misma.
-
No tiene efectos apreciables sobre la salud.
Pregunta 82
Pregunta
La ausencia de actividad hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT) tiene los siguientes efectos bioquímicos EXCEPTO:
Respuesta
-
Concentración muy elevada de PPRP.
-
Aumento notable de la velocidad de biosíntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo.
-
Producción excesiva de urato.
-
No se genera IMP por la vía de novo, lo que impide a su vez la formación de GMP.
-
No se genera GMP por la vía de recuperación.
Pregunta 83
Pregunta
La síntesis de AMP y GMP por las vías de recuperación:
Respuesta
-
Está catalizada por la actividad APRT.
-
Inhibe la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos porque tanto AMP como GMP son inhibidores de la glutamina-PRPP amidotransferasa.
-
Reduce la concentración de PRPP, lo que tiene como consecuencia que disminuye la velocidad de síntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo.
-
Es energéticamente muy costosa.
-
No necesita de 5-fosforribosil-1-pirofosfato.
Pregunta 84
Pregunta
Los sustratos naturales de la actividad adenosina desaminasa son:
Respuesta
-
AMP y adenosina.
-
AMP e IMP.
-
Adenosina y desoxiadenosina.
-
Adenosina e inosina.
-
AMP y dAMP.
Pregunta 85
Pregunta
En la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos:
Respuesta
-
La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5-fosfato.
-
La ribosa se sintetiza sobre la base nitrogenada previamente formada.
-
Una vez formada la base nitrogenada esta se incorpora a la ribosa 1-fosfato.
-
La base nitrogenada se forma por separado y a continuación se une a la ribosa 5-fosfato mediante un enlace glucosídico.
-
Se requiere 5-fosforribosil-1-pirofosfato, sintetizado a partir de ribosa 5-fosfato por la PRPP sintetasa.
Pregunta 86
Pregunta
¿Qué efectos se observan en la deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)?
Respuesta
-
Hay una inmunodeficiencia combinada grave.
-
La concentración de dATP está significativamente disminuida, no pudiéndose sintetizar el DNA.
-
La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.
-
Las concentraciones intracelulares de dATP y de S-adenosilmetionina están elevadas.
-
a y d son ciertas.
Pregunta 87
Pregunta
Entre los productos naturales de la reacción catalizada por la actividad adenosina desaminasa en el ser humano están:
Respuesta
-
Adenosina y ribosa-5-fosato.
-
Adenosina y NH4+
-
Inosina y ribosa-1-fosfato.
-
Inosina y desoxiinosina.
-
Xantina e hipoxantina.
Pregunta 88
Pregunta
La xantina oxidasa cataliza:
Respuesta
-
La degradación del ácido úrico a alantoína.
-
La síntesis de xantina a partir de guanosina.
-
La oxidación de la xantina en hipoxantina.
-
La reducción de la hipoxantina.
-
La síntesis de xantina.
Pregunta 89
Pregunta
Sobre la xantina oxidasa es FALSO que:
Respuesta
-
Es inhibida por el alopurinol.
-
Cataliza la síntesis de ácido úrico
-
Utiliza O2 para oxidar a la hipoxantina.
-
Oxida el alopurinol en aloxantina.
-
Oxida la xantina en aloxantina.
Pregunta 90
Pregunta
¿Cuál de los siguientes nucleótidos no contiene ribosa?
Respuesta
-
Adenilato (AMP)
-
Guanilato (GMP)
-
Uridilato (UMP)
-
Timidilato (TMP)
-
Citidilato (CMP)
Pregunta 91
Pregunta
La guanosina 5’-trifosfato es el precursor biosintético de:
Respuesta
-
DOPA
-
AMPc
-
BH4
-
NAD
-
FAD
Pregunta 92
Pregunta
Por la vía de novo se pueden generar los siguientes nucleótidos, excepto:
Respuesta
-
AMP
-
IMP
-
CMP
-
UMP
-
GMP
Pregunta 93
Pregunta
Para la síntesis del primer intermediario de la vía de novo de los nucleótidos purínicos se necesita:
Respuesta
-
PRPP y glutamato.
-
IMP.
-
N10-formil-tetrahidrofolato.
-
CO2 (HCO3-) y glutamina.
-
Ninguna es cierta.
Pregunta 94
Pregunta
¿Cuál de los siguientes NO es un intermediario en la biosíntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos?:
Respuesta
-
OMP.
-
XMP.
-
Dihidroorotato.
-
Orotato.
-
Carbamil fosfato.
Pregunta 95
Pregunta
Para la síntesis de citidina 5’-trifosfato (CTP), catalizada por la CTP sintetasa, se necesita:
Respuesta
-
UTP.
-
ATP y glutamato.
-
CDP y ATP.
-
IMP y ATP.
-
Carbamil fosfato.
Pregunta 96
Pregunta
En el síndrome de Lesch-Nyhan ¿qué actividad enzimática está afectada?
Respuesta
-
Adenina-fosforribosil-transferasa.
-
Hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa.
-
Uracilo-fosforribosil-transferasa.
-
Gutamina-PRPP-amidotransferasa.
-
Timidilato sintasa.
Pregunta 97
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Respuesta
-
El metotrexato es un fármaco antitumoral.
-
La timidilato sintasa es inhibida por 5-fluordesoxiuridilato.
-
El metotrexato reduce las reservas intracelulares de tetrahidrofolato.
-
La dihidrofolato reductasa es diana del metotrexato.
-
En la reacción catalizada por la timidilato sintasa se necesita N10-metil-tetrahidrofolato.
Pregunta 98
Pregunta
La ribonucleótido reductasa cataliza las siguientes reacciones EXCEPTO:
Respuesta
-
ADP → dADP.
-
GDP → dGDP
-
CDP → dCDP.
-
TDP → dTDP.
-
UDP → dUDP
Pregunta 99
Pregunta
Los inhibidores de la ribonucleótido reductasa:
Respuesta
-
Impiden la síntesis de DNA.
-
Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos.
-
Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos
-
Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas
-
b y c son ciertas.
Pregunta 100
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA sobre el metotrexato?
Respuesta
-
Es un análogo estructural del ácido fólico.
-
Reduce los niveles de los nucleótidos purínicos.
-
Inhibe a la dihidrofolato reductasa.
-
Sus efectos pueden evitarse con desoxitimidina e hipoxantina
-
Contiene un residuo de aspartato formando parte de su estructura.
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