Test
Tema 5. Deterioro cognitivo leve y demencias
Preguntas del test (37)
1Características más frecuentes en demencias:
- ACambios en el estado de ánimo.
- BProblemas de memoria.
- CApraxia.
- DAgnosia.
- EAfasia.
- FEsquizofrenia.
2Con respecto al envejecimiento normativo:
- ALa memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento empiezan a disminuir a partir de los 30 años y se acusa su declive a partir de los 60. No obstante, sobre todo a partir de los 50, se produce un incremento del vocabulario.
- BLa memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento empiezan a disminuir a partir de los 60 años. No obstante, sobre todo a partir de los 50, se produce un incremento del vocabulario.
- CLa memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento empiezan a incrementar a partir de los 30 años y se acusa su declive a partir de los 60. No obstante, sobre todo a partir de los 50, se produce una reducción del vocabulario.
- DLa memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento son fijas, en el sentido de que no sufren alteraciones con la edad en la etapa adulta. Solo si hay patología se producen disminuciones.
3¿Qué es el Deterioro Cognitivo Leve (MCI)?
- AEs la condición en la que la persona presenta un declive cognitivo superior al esperable en personas de su edad y nivel cultural, aunque este deterioro no afecta de forma profunda en sus actividades diarias.
- BEs la condición en la que la persona presenta un declive cognitivo superior al esperable en personas de su edad y nivel cultural y que afecta de forma profunda en sus actividades diarias.
- CEs la enfermedad de Alzheimer.
- DEs la condición en la que la persona presenta un declive cognitivo que hace que pueda presentar esquizofrenia o trastornos del ámbito alucinatorio.
4Subtipos de MCI. Si sólo tiene afectada la memoria:
- AMCI amnésico de un único dominio.
- BMCI amnésico de dominios múltiples.
- CMCI no amnésico de un único dominio.
- DMCI no amnésico de dominios múltiples.
5Subtipos de MCI. Si tiene afectada la memoria y algo más:
- AMCI amnésico de un único dominio.
- BMCI amnésico de dominios múltiples.
- CMCI no amnésico de un único dominio.
- DMCI no amnésico de dominios múltiples.
6Subtipos de MCI. Si no tiene afectada la memoria pero sí únicamente algo:
- AMCI amnésico de un único dominio.
- BMCI amnésico de dominios múltiples.
- CMCI no amnésico de un único dominio.
- DMCI no amnésico de dominios múltiples.
7Subtipos de MCI. Si no tiene afectada la memoria pero sí múltiples cosas:
- AMCI amnésico de un único dominio.
- BMCI amnésico de dominios múltiples.
- CMCI no amnésico de un único dominio.
- DMCI no amnésico de dominios múltiples.
8Tipos de demencias según la edad de inicio:
- ASenil: a partir de los 65 años.
- BPresenil: antes de los 65 años.
- CPrimaria: cuando la propia enfermedad te causa demencia.
- DSecundaria: cuando es otra enfermedad la que te causa demencia.
9Tipos de demencias según la etiología:
- ASenil: a partir de los 65 años.
- BPresenil: antes de los 65 años.
- CPrimaria: cuando la propia enfermedad te causa demencia.
- DSecundaria: cuando es otra enfermedad la que te causa demencia.
10Tipos de demencias según el tratamiento:
- AReversibles.
- BNo reversibles.
- CCon.
- DSin.
11Tipos de demencias según sus signos neurológicos.
- ACon.
- BSin.
- CReversibles.
- DNo reversibles.
12Tipos de demencias según el perfil neuropsicológico:
- ACortical: cuando la demencia afecta a la corteza.
- BSubcortical: cuando la demencia afecta estructuras subcorticales.
- CCon.
- DSin.
13Alteraciones mayores en la demencia inicial cortical:
- AMemoria.
- BLenguaje.
- CPraxis.
- DGnosis.
- EEjecutivas.
- FVisuoespaciales.
- GAtención.
- HVelocidad.
14Alteraciones leves en la demencia inicial cortical:
- AEjecutivas.
- BAtención.
- CVisuoespaciales.
- DMemoria.
- ELenguaje.
- FPraxis.
- GGnosis.
- HVelocidad.
15Facultades preservadas en demencia inicial cortical:
- AVelocidad.
- BMemoria.
- CAtención.
- DEjecutivas.
- EVisuoespaciales.
- FGnosis.
- GPraxis.
- HLenguaje.
16Alteraciones mayores en la demencia inicial subcortical:
- AVelocidad.
- BMemoria.
- CAtención.
- DEjecutivas.
- EVisuoespaciales.
- FGnosis.
- GPraxis.
- HLenguaje.
17Alteraciones leves en la demencia inicial subcortical:
- AMemoria.
- BEjecutivas.
- CAtención.
- DVisuoespaciales.
- ELenguaje.
- FPraxis.
- GGnosis.
- HVelocidad.
18Facultades preservadas en la demencia inicial subcortical:
- ALenguaje.
- BPraxis.
- CGnosis.
- DVelocidad.
- EMemoria.
- FAtención.
- GEjecutivas.
- HVisuoespaciales.
19¿Qué sustancias están implicadas en la enfermedad de Alzheimer?
- ABeta amiloide.
- BTAU.
- CFenilalanina.
- DVitamina D.
20¿Qué pasa en la enfermedad de Alzheimer?
- ALa beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo temporal medial, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después a los parietales, afectando al cálculo, orientación y praxias, al occipital (agnosia) y al frontal (funciones ejecutivas).
- BLa beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo frontal, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después a los parietales, afectando al cálculo, orientación y praxias, al occipital (agnosia) y al temporal medial (funciones ejecutivas).
- CLa beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo frontal, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después al occipital, afectando al cálculo, orientación y praxias, a los parietales (agnosia) y al temporal medial (funciones ejecutivas).
- DLa beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo occipital, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después al frontal, afectando al cálculo, orientación y praxias, a los parietales (agnosia) y al temporal medial (funciones ejecutivas).
21¿Por qué ante sospecha de EA o MCI se solicita neuroimagen?
- APara descartar que haya otras patologías, como ictus o tumores. Con sólo la neuroimagen no es posible diagnosticar EA ni MCI, se tiene que hacer postmortem.
- BPara diagnosticar de forma clara y precisa estas patologías.
- CPara tener una visión holística de las enfermedades.
- DPara aclarar qué está afectado y en qué medida.
22Cambios neurológicos en la enfermedad de Alzheimer:
- AAlteración de la memoria.
- BAfasia.
- CApraxia.
- DAgnosia.
- ECambios de personalidad.
- FSíntomas psiquiátricos.
- GHiperactividad.
- HTrastorno del control del impulso.
23Con respecto a las alteraciones de la memoria en el Alzheimer:
- ALos pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos dos años que presentan fallos de memoria, pero estudios parecen indicar que estos fallos se presentaban entre 10 y 15 años antes. Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy lento y progresivo habitualmente.
- BLos pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos dos años que presentan fallos de memoria.Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy rápido y acelerado habitualmente.
- CLos pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos dos años que presentan fallos de memoria, pero estudios parecen indicar que estos fallos se presentaban entre 20 y 40 años antes. Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy lento y progresivo habitualmente.
- DLos pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos 10 o 15 años que presentan fallos de memoria.Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy lento y progresivo habitualmente.
24Con respecto a las afasias en la EA:
- ALos pacientes tienen problemas para denominar nombres, no le salen los nombres. También se verá afectada la comprensión del lenguaje, por ejemplo, a la hora de recibir órdenes. Llega un momento en el que son incapaces de hablar.
- BLos pacientes tienen afectada la comprensión del lenguaje, por ejemplo, a la hora de recibir órdenes. Llega un momento en el que son incapaces de hablar.
- CLos pacientes tienen problemas para denominar nombres, no le salen los nombres. Llega un momento en el que son incapaces de hablar.
- DNo son capaces de hablar con sentido ya en las fases más precoces de la enfermedad.
25Con respecto a las apraxias en la EA:
- ATienen problemas con los movimientos voluntarios. Habrá un momento en el que serán incapaces de vestirse solos, entre otras acciones cotidianas.
- BTienen temblores y movimientos involuntarios. Habrá un momento en el que serán incapaces de vestirse solos, entre otras acciones cotidianas.
- CNormalmente en la EA no suele haber problemas con la musculatura fina, solo con la memoria.
- DEl Parkinson y el Alzheimer son la misma enfermedad, solo que en el Parkinson hay apraxias y en el Alzheimer no.
26Con respecto a las agnosias en la EA:
- ALas funciones visuoespaciales se muestran muy levemente afectadas en la fase inicial de la enfermedad, pero a medida que va avanzando llegará un momento en el que los pacientes serán incapaces de reconocer a sus familiares, conocidos, su vivienda...
- BYa desde un principio las funciones visuoespaciales se ven gravemente afectadas, tanto que es cuestión de dos o tres años que los pacientes sean incapaces de reconocer a sus familiares, conocidos, vivienda...
- CNormalmente las funciones visuoespaciales no se ven afectadas en los pacientes con EA.
- DNo so capaces de reconocer formas.
27Demencia frontotemporal. Variante frontal:
- ASe afecta el comportamiento. Suele haber falta de empatía y también disfunciones ejecutivas.
- BSe afecta el lenguaje (sobre todo la parte temporal). El paciente tiene síntomas de una afasia no fluida sin lesión.
- CSe afecta el lenguaje (sobre todo la parte frontal). La característica más importante es que falla la comprensión de nombres (ni lo entiende ni lo dice).
- DSe afecta el comportamiento, Suele haber confusión y disfunción sexual.
28Demencia frontotemporal. Afasia progresiva no fluente.
- ASe afecta el comportamiento. Suele haber falta de empatía y también disfunciones ejecutivas.
- BSe afecta el lenguaje (sobre todo la parte temporal). El paciente tiene síntomas de una afasia no fluida sin lesión.
- CSe afecta el lenguaje (sobre todo la parte frontal). La característica más importante es que falla la comprensión de nombres (ni lo entiende ni lo dice).
- DSe afecta el comportamiento, Suele haber confusión y disfunción sexual.
29Demencia frontotemporal. Demencia semántica:
- ASe afecta el comportamiento. Suele haber falta de empatía y también disfunciones ejecutivas.
- BSe afecta el lenguaje (sobre todo la parte temporal). El paciente tiene síntomas de una afasia no fluida sin lesión.
- CSe afecta el lenguaje (sobre todo la parte frontal). La característica más importante es que falla la comprensión de nombres (ni lo entiende ni lo dice).
- DSe afecta el comportamiento, Suele haber confusión y disfunción sexual.
30Demencia frontotemporal. Características generales:
- AAcumulación de proteínas en áreas frontales y temporales.
- BProblemas de lenguaje.
- CHiperoralidad.
- DHipersexualidad.
- EDesinhibición.
- FProblemas de autorregulación.
31Demencia con cuerpos de Lewy. Características generales:
- AAcumulación de proteínas en áreas frontales y parietales.
- BDéficits ejecutivos.
- CDéficits de atención.
- DDéficits visuoespaciales.
- EProblemas de memoria.
- FFluctuación cognitiva.
- GAlucinaciones visuales.
- HParkinsonismo.
32Las demencias vasculares pueden ser debidas a:
- AInfartos múltiples.
- BInfartos estratégicos (sobre todo en el tálamo).
- CHemorragias.
- DCambios subcorticales de la sustancia gris y blanca debidos a isquemias.
- EHipoperfusión crónica.
- FTCE.
33¿Qué acostumbra a haber en las demencias subcorticales?
- AProblemas motores.
- BProblemas de memoria.
- CProblemas de lenguaje.
- DProblemas de comprensión.
34Demencias subcorticales principales:
- AEnfermedad de Huntington.
- BEnfermedad de Parkinson.
- CParálisis supranuclear progresiva.
- DEnfermedad de Alzheimer.
35Enfermedad de Huntington o Baile de San Vito:
- ALa principal característica es el movimiento exagerado de las extremidades.
- BTemblores.
- CEl síntoma principal es la pérdida de la capacidad para mantener el equilibrio.
- DPérdida acusada de la memoria.
36Enfermedad de Parkinson:
- ALa principal característica es el movimiento exagerado de las extremidades.
- BTemblores.
- CEl síntoma principal es la pérdida de la capacidad para mantener el equilibrio.
- DPérdida acusada de la memoria.
37Parálisis supranuclear progresiva (PSP):
- ALa principal característica es el movimiento exagerado de las extremidades.
- BTemblores.
- CEl síntoma principal es la pérdida de la capacidad para mantener el equilibrio.
- DPérdida acusada de la memoria.
Información
- Descripción
- Neuropsicología Test sobre Tema 5. Deterioro cognitivo leve y demencias, creado por Nahum Montagud el 29/04/2017.
- Autor
- Nahum Montagud
- Idioma
- Español
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