Célula y organelos UP2

Nodos de los diagramas

• Célula

• Unidad más pequeña considerada viva, conformando seres vivos

• Forman los tejidos y ejercen diferentes funciones según lugar y tejido

• Como neuronas, glóbulos rojos, adipocitos, leucocitos, fibroblastos, etc...

• Divididas en:

• Procariotas

• Eucariotas

• Según complejidad

• No tienen núcleo definido Suelen tener pared celular. Consiguen energía de más fuentes. ADN repartido en el citoplasma Reproducción por fisión binaria

• Núcleo definido. Pared celular en células vegetales principalmente ADN dentro del núcleo Teoría endosimbiótica de evolución Se reproducen por mitosis o meiosis

• Composición -Coco -Bacilos (bastones) -Vibrios -Espirilos

• Biológica -Bacterias -Arqueas

• Clasificación

• Principales: Vegetales: Tienen pared celular y cloroplastos Animal: Centriolos, y ausencia de pared celular y cloroplastos

• Organelos. Van a cumplir diferentes funciones dentro de la célula

• Núcleo

• Almacena el ADN, organización de cromosomas, producción de ribosomas, generalmente es el más grande y tiene forma esférica.

• Estructura

• Nucleolo

• Se nota más en el núcleo, se encarga de la transcripción y síntesis de ARNr, produce ribosomas y recula el ciclo celular.

• Cromatina

• Es el material genético dividido en: Eucromatina: El material genético está disperso. Heterocromatina: El material genético está densamente condensado.

• Poros nucleares

• Dividido en tres regiones:  Centros fibrilares, material fibrilar y material granular.

• Son estructuras grandes que sirven como canal de paso para moléculas polares, iones y macromoléculas .

• Envuelta nuclear

• Mantiene la estructura del núcleo y se encarga del tráfico de diferentes elementos o sustancias.

• Membrana interna

• Membrana externa

• Lámina nuclear

• Red fibrosa que mantiene la estructura del núcleo, se ensamblan para formar filamentos, encontrada bajo membrana interna de la envuelta.

• Otros. -Cuerpos de Cajal: Subcompartimento para el ARNm -Cuerpos PML: Pueden servir en la identificación de células defectuosas. -Cuerpos espiralados: Buscan lugares para la transcripción y procesamiento de ARN.

• Relación biomédica

• Picnosis: Condensación definitiva de cromatina como respuesta a un daño externo. Cariolisis: Desaparición del núcleo en ADN por aumento en ADNasa. Cariorrexis: Fragmentación del núcleo, consecuencia de picnosis. Apoptosis: Eliminación programada por las células.

• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss: Disminución del tamaño muscular debido a un problema genético en el cromosoma x. Asociado a la lámina nuclear en su función.

• Retículo endoplasmático: 

• Red de túbulos y sacos cubiertos de membrana, encargado de la síntesis de lípidos y proteínas.

• Regiones

• -Cisternas -Túbulos -Envuelta nuclear

• Tipos 

• R.E. Rugoso

• Contiene ribosomas que se van a encargar de crear proteínas, además de transportarlas.

• R.E Liso

• Encargado de la metabolización de lípidos tales como ácidos grasos, colesterol y triacilgliceroles.  

• Detoxificación llevada a cabo por enzimas oxigenasas que van a transformar drogas y metabolitos en compuestos hidrosolubles.

• Desfosforilación de glucosa-6 fosfato degradando glucosa, para eliminar residuo fosfato.

• Control de calidad a cargo de chaperonas y proteínas que van a reconocer oligosacáridos y plegar glicoproteínas.

• Reserva de calcio intracelular gracias a túbulos de R.E.L que luego va a ser útil en la contracción muscular.

• Aparato de Golgi

• Se va a encargar de empaquetar proteínas y lípidos, distribuir y procesar proteínas provenientes del R.E  y crear glicolípidos y esfingomielina, abunda en células de secreción.

• Regiones

• Divide

• Divide

• Cis

• La más interna y próxima al R.E, recibe vesículas de transición que deberán llegar a la cara Trans.

• Medial

• Lugar de transición entre las caras Cis y Trans.

• Trans

• La más cercana a la membrana plasmática, a esta región llegan las vesículas.

• Estructura

• -Complejo de cisternas -Vesículas -Apilamiento -medial -Cara Cis de entrada -Cara Trans de salida

• Lisosomas

• Van a ser de forma esférica, adheridos a la membrana, muy ácidos, contienen enzimas digestivas e hidrolíticas y generalmente hidrolasas.

• Degradar moléculas muy grandes, ingerir y destruir bacterias, y realizar la apoptosis celular.

• Función

• Primarios. Contienen enzimas hidrolíticas y son los más jóvenes.

• Secundarios. De mayor tamaño y contienen además enzimas digestivas.

• Mitocondrias

• Clasificados en

• Correlación médica

• Sobrecarga del R.E. Estrés por aumento en la fabricación de proteínas que desencadena en una malformación de estas mismas, induciendo en una apoptosis en gran cantidad provocando un mal proceso de desecho

• Enfermedades neurodegenerativas. Por mala formación de proteínas, como Alzheimer, ELA, Parkinson

• Otras como Cáncer, aterosclerosis o diabetes

• Se originan por endosimbiosis, principalmente se ocupa de la respiración celular y de ser una central de energía.

• Se encuentra en la célula eucariota y sobre todo la animal, suele haber más en células musculares y no tantas en las epiteliales.

• Estructura

• Doble membrana

• Interna: Crestas mitocondriales.

• Externa: Porinas mitocondriales.

• Matriz mitocondrial

• Aquí se encuentran diferentes enzimas, ribosomas o el ADN.

• Espacio intermembrana

• El espacio dentro de las dos membranas donde abundan protones.

• Sistema genético

• Solo las mitocondrias tienen este componente presente además de los cloroplastos en plantas.

• Respiración celular: 1. Glucolisis: Glucosa pasa a ser piruvato. 2. Ciclo de Krebs / ácidos cítricos o tricarboxílicos: Acetil CoA interviene. 3. Fosforilación oxidativa: El grupo fosfato va a perder electrones.

• Relación biomédica

• Síndrome de Melas: Enfermedad genética hereditaria en mitocondrias, identificable por una encefalomiopatía, una acidosis láctica y episodios de accidentes cerebrovasculares.

• Neuropatía óptica hereditaria de Leber: Caracterizada por una ceguera y una atrofia óptica originada por mutaciones en el ADN mitocondrial.

• Plastos

• Se les llama así a todos los organelos característicos de la célula vegetal.

• Proplástidos

• Cloroplastos

• Otros plastos

• Fundamentales en la célula vegetal por encargarse de la respiración celular, ser centrales de energía y la fotosíntesis

• Regiones

• Divididos en

• Divididos en

• Espacio intermembrana.

• Estromas.

• Armazón que constituye la matriz del cloroplasto.

• Luz del tilacoides.

• Delimitada por lumen y es donde transcurre la fase lumínica de la fotosíntesis.

• Composición

• Clorofila

• Pigmento de color verde y fundamental para la fotosíntesis.

• Envuelta del cloroplasto

• Doble membrana que va a delimitar el organelo.

• Tilacoides

• Sacos aplanados donde va a transcurrir la forosíntesis

• Grana

• Apilamiento de tilacoides

• Envuelta de tilacoides

• Red de estos sacos aplanados

• Cromoplastos: Le dan color amarillo, rojo y naranja a flores o frutos. Leucoplastos: Almacenan energía no asociada a la fotosíntesis. -Amiloplastos: Almidón -Elaioplastos: Lípidos Etioplastos: Cristalinos y se dan por falta de luz.

• Laminopatías o Progerias: ocurren por formación incorrecta de la lámina.

• Citoesqueleto

• Peroxisomas

• Relación biomédica

• Si bien los cloroplastos no son encontrados naturalmente en los humanos, se puede relacionar el consumo.

• Clorofila. Se consume en vegetales como la lechuga, espinaca, entre otros, y al ser su consumo relativamente nuevo no se ha encontrado toda la información deseada.

• Beneficios. Oxigenación de sangre, desintoxicación, contrarrestar efectos nocivos de hemo.

• Riesgos. Malestar estomacal, náuseas, coloración de los desechos y no ha sido probada en embarazadas ni en niños.

• Encontrados en células eucariotas, son organelos citoplasmáticos en forma de vesículas, caracterizados por tener núcleo de cristal y una bicapa lipídica, se replican por estrangulamiento o son creados por R.E y mitocondrias

• -Degradación de ácidos grasos, aminoácidos y algunos alocoholes. -Oxidación por medio de por ejemplo la catalasa en el peróxido de hidrógeno. -Síntesis de ácidos biliares, o colesterol y almacena sustancias.

• Funciones

• Correlación biomédica

• Síndrome de Zellweger: Es un desorden congénito de mala producción o insuficiencia de peroxisomas. Adrenoleucodistrofia neonatal: Enfermedad neurodegenerativa a partir de enfermedades en los peroxisomas.

• Una red formada por proteínas del citoplasma y filamentos

• Tiene varias funciones como lo serían la protección estructural de la célula además de darle movimiento a la célula y a sustancias o elementos en ella.

• Filamentos Le van a dar soporte a la membrana y movilidad tanto a la célula como a otros elementos.

• Actina

• Se encarga de la interacción entre proteínas, la contracción muscular, hidrolización del ATP y la movilidad de partículas dentro de la célula.

• Polimerizada

• Dividida en

• Formada en doble hélice dextrógira en filamentos y va a tener una proteína reguladora.

• No polimerizada

• Que va a polimerizar microfilamentos teniendo una proteína estructural.

• Microfilamentos 7nm

• Van a ayudar en la estructura celular, el desplazamiento de partículas junto a la miocina y la contracción muscular.

• MIcrotúbulos 25 nm

• Formados por protofilamentos con dímeros de tubulina, ayudan con la compresión celular  y forman rieles para el transporte de proteínas.

• Cilios

• Son prolongaciones o microvellosidades que se encuentran en gran cantidad recubriendo la membrana.

• Ayudan en el desplazamiento, formación de tejidos nerviosos, señalamiento,  el tránsito de partículas en el sistema nervioso y la protección de la membrana.

• Axonemas: La estructura intermediaria que da movilidad.

• Compuestos por

• Tallo: 2 microtúbulos rodeados de nueve dobletes de microtúbulos.

• Microtúbulo a: 13 protofilamentos Microtúbulo b: 10 protofilamentos y comparten uno con el a unidos por dineína.

• Centrosomas

• EJemplos

• Conformado por dos centriolo, van a ser de los más estables y su misión va a ser  la organización de microtúbulos.

• Flagelos

• Se encuentran de a uno y van a tener una estructura similar a la de los cilios.

• También van a tener un movimiento ondulatorio y se le pueden asociar los espermatozoides los gametos masculinos.

• Filamentos intermedios 10nm

• Su estructura va a darse por componentes del mismo tipo, células fibrosas se crearon por evolución bacteriana.

• Neurofilamentos: Transporte celular. Desmina: Células musculares lisas, cardiacas y esqueléticas. Queratina: Células epiteliales ácidas o básicas. Vimetina: Células mesenquimatosas que forman fibroblastos. Láminas: Dentro del núcleo ayudan en formación de membrana celular. Proteínas ácidas: Prolongaciones celulares.

• Tipos

• Relación biomédica

• Esterilidad masculina Teratozoospermia: Una mala formación de los espermatozoides. Astenozoospermia: Mala movilidad de los espermatozoides.

• Relación biomédica

• Esclerosis Lateral Amiotrófica Mala función de la contracción muscular que se trataría con fisioterapia, relajantes musculares o antagonistas de glutamato.

• Vacuolas

• Compartimentos que contienen agua o enzimas, carbohidratos, sales y algunas proteínas.

• Mantiene el equilibrio de agua en la célula y la estructura celular, además de degradar algunas biomoléculas

• Pulsátiles: Expulsan el agua por medio de osmosis.

• DIgestivas: Degradan compuestos y desechan lo que o sirve.

• Alimenticias: Formadas por R.E.L y membrana.

• Tipos

• Pared celular

• Envuelve la célula vegetal por lo general, y recubre la membrana plasmática, permite o no entrada y salida de sustancias

• Pared primaria

• Aparece siempre y suele ser la externa dependiendo de la existencia de la secundaria

• Pared secundaria

• Se forma solo en algunos tipos de células vegetales y cuando la célula ya ha completado su crecimiento

• Laminilla media

• Une las paredes primarias de diferentes células 

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• Zellweger

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• El Aparato De Golgi (image/png)

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• Nucleo Celular Bg (image/png)

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• Teratozoospermia Formas Anormales De Los Espermatozoides (image/png)

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• Bacterias Clases (image/jpeg)

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• Ribosomas

• Se definen como complejos de  ARN y proteínas ribosómicas