Morfología normal y anormalidades de células sanguíneas

  UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA ESCUELA DE QUÍMICA BIOLÓGICA DEPARTAMENTO DE CITOHISTOLOGÍA HEMATOLOGÍA  SECCION B    

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Eritropoyesis

pronormoblasto

tamaño: 12-20 µmforma: circular Descripción del núcleo y citoplasmaNúcleo:Es redondo a ovalado con uno o dos núcleos. La cromatina contiene grumos finos.Citoplasma: Cuando se tiñe adquiere un color azul intenso. El complejo de Golgi puede ser visible cerca del núcleo. El color ayuda a diferenciar el pronormoblasto del mieloblasto cuando hay abundancia de precursores de eritrocitos en la médula ósea, el color es intenso. Los blastos presentan penachos pequeños de citoplasma irregular característicos en toda la periferia de la membranaRelación núcleo/citoplasma: 8:1 (muy elevada)Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en médula osea (Rodak, 2014)

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Pie de foto: : Rodak B, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

NORMOBLASTO BASÓFILO

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tamaño: 10-15 µmforma:  redonda Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo: condensación de cromatina, por lo que  forma grumos en toda la periferia de la membrana nuclear y algunos en el interior. presenta de 0-1 nucleolos  Citoplasma. Cuando se tiñe, el citoplasma presenta un color azul más oscuro que el del hlasro. Aumenta la síntesis de hemoglobina, aunque las cantidades elevadas de RNA enmascaran por completo la pigmentación de la hemoglobina.  Relación núcleo/citoplasma: 6:1 Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea(Rodak, 2014)

Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño:  10-12 µmforma: redonda Descripción del núcleo y citoplasma Núcleo. patrón de cromatina bastante variable en esta etapa del desarrollo. La condensación de la cromatina reduce el tamaño de la célula.  mayor condensación puede revelar la apariencia de la cromatina, que varía de un patrón que asemeja los rayos de una rueda a una disposición irregular. Citoplasma. La reacción de tinción de esta célula es muy variable, lo que refleja la relación inversa entre la producción creciente de la pigmentación de hemoglobina y las cantidades decrecientes de RNA. El color producido esun gris azul oscuro. Relación núcleo/citoplasma: 4:1 baja  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  medula osea  (Rodak, 2014)

Normoblasto policromático

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 8-10 µm Descripción del núcleo y citoplasma El núcleo  pienólico, es incapaz de sintetizar ADN y  se elimina de la célula en esta etapa.Citoplasma refleja la producción completa de hemoglobina y. teñido, toma un color rosado-naranja. Las organelas residuales, la mltocondria. el retículo endoplasntrillen rugoso y los polirribosomas reaccionan con el componente básico  otorgándole a la célula un matiz azulado leve.  Relación núcleo/citoplasma: 1:2 baja  forma: redondaSitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  médula osea(Rodak, 2014)

NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 8- 8.5 µmforma: redondoDescripción del núcleo y citoplasmano presenta núcleo, por lo que es anucleado. citoplasma El ADN residual, en cantidades variables, le otorga un matiz azulado a la célula hasta la absorción de las organelas.Relación núcleo/citoplasma:  -----Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y sangre periférica(Rodak, 2014)

reticulocito

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Pie de foto: : Rodak B, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 7 a 8 µmDescripción del núcleo y citoplasma no presenta núcleo, por lo que es anucleado citoplasma: contiene hemoglobina la cual le confiere el caracter Acidófilo y es más pálido en el centro Relación núcleo/citoplasma: ----- forma: Disco aplanado bicóncavoSitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica (Rodak, 2014)

E r i t r o c i t o

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

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leucopoyesis

GRANULOCITOS/POLIMORFONUCLEARES

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maduracion de neutrofilos

tamaño: 15-20 µmforma: Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma El núcleo es delicado, con un nucléolo prominente citoplasma es escaso contiene retículo endoplasmálico rugoso, un aparato de Golgi en desarrollo, y. a medida que madura. una cantidad creciente de gránulos azuriüilos Relación núcleo/citoplasma:  alta Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  médula ósea (Rodak, 2014)

MIELOBLASTO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: puede exceder los 20 µm forma redondo u oval Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: la cromatina nuclear puede ser tan muy delicada, puede mostrar condensación leve. El nucléolo comienza a desaparecer. citoplasma: Los granulos están presentes en todo el citoplasma.  Relación núcleo/citoplasma:  alta Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  médula ósea. (Rodak, 2014)

PROMIELOCITO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 12-18 µmforma: redonda u oval. Descripción del núcleo y citoplasma con un lado aplanado cerca del aparato de Golgi bien desarrollado. La cromatina nuclear se condensa, y los nucléolos  ya no son visibles.citoplasma:   los gránulos secundarios  alteran la reacción de tinción , Producen  un "amanecer de neutrofilia" o color rosado pálido  Relación núcleo/citoplasma:  altaSitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea (Rodak, 2014)

MIELOCITO NEUTRÓFILO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 10-15 µmforma Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: presenta muescas, este Conserva características de inmadurez, ya no se observan nucléolos y empieza a reducir su volumen citoplasma: posee una colección completa de gránulos primarios y secundarios, acidófilo con gránulos azurófilos.  Relación núcleo/citoplasma:  alta Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea (Rodak, 2014)

METAMIELOCITO NEUTRÓFILO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

(Rodak, 2014)tamaño: 12-14 μm forma Banda delgada.Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: este presenta Forma de C o S, presenta señales de adelgazamiento que luego se convierte en un puente de cromatina y deja separados los lóbulos. Citoplasma: se disminuye la basofilia  Relación núcleo/citoplasma:  media  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica y en medula ósea(Rodak, 2014)

Banda neutrófila (forma no segmentado)

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 9-12 μm. forma Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: la muesca es cada vez mayor, hasta que algunos filamnentos delgados de membrana y heterocromatina forman segmentos y crean un núcleo lobulado, con 2 o 3 lobulos. citoplasma;  Es acidófilo y contiene gránulos primarios y específicos, pequeños y abundantes de color rojo-rosado. Relación núcleo/citoplasma: media  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  sangre periferica(Rodak, 2014)

POLIMORFONUCLEARES

POLIMORFONUCLEARES (

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

maduracion eosinófilo

eosinofilo

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tamaño:  12-17 μm forma  ovaladaDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: núcleo en forma de cayado o trilobuladocitoplasma:  presenta gránulos gruesos, esféricos de color rojizo naranja y de tamaño uniforme distribuidos en forma regular en toda la células, este es acidofilo Relación núcleo/citoplasma: media  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  sangre periférica (Rodak, 2014)

Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

maduración basófilo

tamaño: 10-13  µmforma circular Descripción del núcleo y citoplasma Núcleo: Posee una cromatina densa, suele ser bilobular pero su conformación real muchas veces se oculta por la presencia de gránulos suprayacentes. Citoplasma: Es acidófilo, sin embargo, pocas veces se observa, ya que suele estar oculto por los gránulos. Posee gránulos grandes de color negro morado distribuidos irregularmente en todo el citoplasma y algunas veces incluso cubren el núcleo. Relación núcleo/citoplasma:  alta  Sitio del cuerpo donde se puede encontrar normalmente:  en sangre periférica aunque en bajo porcentaje (Rodak, 2014)

basófilo

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

MADURACIÓN DE MONOCITOS

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tamaño: 15-25 µm forma circular Descripción del núcleo y citoplasma un núcleo localizado de manera excéntrica que contiene uno o dos nucléolos visibles. citoplasma no es granular, es intensamente basófilo y cuando se tiñe se presentadébilmente positivo para la peroxidasa Relación núcleo/citoplasma:  alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea(Rodak, 2014)

monoblasto

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 15-20 µmforma: circularDescripción del núcleo y citoplasma contienen cierta granulación. núcleo Comienzan a adquirir una apariencia más monocitoide con núcleos doblados, torcidos o con muescas, son visibles uno o dos nucléolos.  citoplasma deforma irregular, intensamente basófilo,  un número variable  de granulaciones azurófilas.  Relación núcleo/citoplasma:  elevada  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:  médula ósea(Rodak, 2014)

promonocito

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

amaño: 15- 30 µm forma  redonda Descripción del núcleo y citoplasma El núcleo por lo general es mellado o curvo con cromatina reticular con pequeños grumos, la cromatina es la menos densa de las células maduras, con aspecto de peinada en finas franjas cromáticas. El citoplasma  está lleno de granulos diminutos dispuestos en remolinos, que producen una apariencia nublada o turbia, amplio basofilo, con granulos azurófilos, y puede presentar vacuaolas.  Relación núcleo/citoplasma:  alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica, tejidos . (Rodak, 2014)

monocito

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

MADURACIÓN DE LINFOCITOS

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tamaño: 10-18 µm forma circular Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: redondo u ovalado que contiene cromatina laxa y uno o más nucléolos activos. citoplasma:  escaso y presenta basofilia en grado proporcional a la cantidad de RNA presenten,  la periférica, está desprovisto de gránulos. Relación núcleo/citoplasma:  alta Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea(Rodak, 2014)

LINFOBLASTO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 11 -15 µmforma: Redonda u ovalDescripción del núcleo y citoplasma Núcleo:  esférico, ocupa la mayor parte de la célula, la cromatina está condensada y podría verse un nucléolo, la membrana nuclear es densa y puede observarse una zona clara perinuclear. Citoplasma: En este estadio el citoplasma pierde hiperbasofilia. Relación núcleo/citoplasma:  alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea u órganos linfoides. (Rodak, 2014)

PROLINFOCITO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

linfocito pequeño tamaño: 9µmDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: redondo a oval, y su patrón de cromatina es en bloque.citoplasma: escaso y unos pocos granulos azurófílos.linfocito grande tamaño:  15 µmDescripción del núcleo y citoplasma núcleo: La cromatina está intensamente condensada en grumos y se tiñe de un color morado oscuro intenso , el DNA dispuesto habitualmente en bloque es un poco mis laxo.citoplasma: suele adquirir un color azul más oscuro cuandose tiñe.  Relación núcleo/citoplasma: alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Linfa y los órganos linfoides y en la sangre periférica (Rodak, 2014)

LINFOCITO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

TROMBOPOYESIS

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tamaño: 10-15 µmforma: Redonda Descripción del núcleo y citoplasma Poseen un solo núcleo con dos a seis nucléolos, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa. citoplasma: escaso y azul, no contiene granulos, pueden presentar algunas prolongaciones a modo de seudópodos Relación núcleo/citoplasma:  alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea(Rodak, 2014)

MEGACARIOBLASTO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 80 μm.forma: Redonda irregular Descripción del núcleo y citoplasma núcleo: multilobulado con cromatina densa y sin nucléolos.citoplasma: tonalidad basófila, Tres tipos de gránulos formados en el aparato de Golgi, están dispersos en todo el citoplasma granulaciones azurófila Relación núcleo/citoplasma: alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.(Rodak, 2014)

PROMEGACARIOCITO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 80 µmforma: amorofoDescripción del núcleo y citoplasma Núcleo: Multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin nucléolos, los gránulos azurófilos se dispone especialmente en la periferia en cúmulos de diez a doce unidades, rodeados por una zona hialina citoplasmática.Citoplasma: Extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y está cubierto totalmente por granulación azurófila. Relación núcleo/citoplasma:  alta  Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea (Rodak, 2014)

MEGACARIOCITO

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Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

tamaño: 2-3 μm.forma: Discos amorfosDescripción del núcleo y citoplasma Núcleo: Anucleadas.Citoplasma: en este  se encuentran los principales gránulos (denominados gránulos densos) y donde se almacenan fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP. Los gránulos alfa  tiene la función de interaccionar con el endotelio vascular. Por último, los lisosomas, que contiene sustancias que, al ser liberadas, destruyen la célula.Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica  (Rodak, 2014)

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PLAQUETAS

Pie de foto: : Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

Anormalidades eritrocitarias

tamaño:  6.2 a 8.2 μm forma:  disco bicóncavo con proyecciones finas de longitud variable distribuidas por toda la superficienúcleo/citoplasma: no presenta núcleo, tiene un citoplasma acidófilono presenta relación núcleo/citoplasma.no presenta organelas ni inclusiones citoplasmáticas se puede observar en  los vasos sanguíneospatologías:  lipidosis hereditarias, cirrosis alcohólica, deficiencia de piruvato kinasa, hepatitis, síndrome de corea(Manascero, 2003).  

Acantocito

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Pie de foto: : Macaluso, P. ( 2008). Acantositosis. recuperado de: http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2008/04/acantocitosis.html

 tamaño:  6.2 a 8.2 μmforma: de disco bicóncavo con proyecciones cortas con extremo romo distribuidas por toda la superficienucleo/Citoplasma: no presenta  núcleo, tiene un citoplasma acidófiloSin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticasse puede observar en  los vasos sanguíneos patologías: suficiencia renal, deficiencia de piruvato kinasa, deshidratación grave y quemaduras(Manascero, 2003).  

Equinocitos (células crenadas):

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Eliptocitos:

Tamaño:  6.2 a 8.2 μmForma:  de cigarro u ovaladanúcleo/citoplasma: Sin núcleo y citoplasma acidófiloSin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticasNormalmente se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: eliptocitosis hereditaria, anemia ferropénica, anemia mieloptísica, anemia megaloblástica, talasemia, anemia sideroblástica y anemia congénita diseritropoyética(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

tamaño:  variableformas:  son  Fragmentos de células con formas irregularesnúcleo/citoplasma: no presenta núcleo. citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticasSe encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: anemias hemolíticas, síndrome hemolítico urémico, púrpura trombótica trombocitopénica, microangiopatías del embarazo, coagulación intravascular diseminada(Manascero, 2003).  

Esquistocito

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Célula en hoz (drepanocitos)

Tamaño de 6.2 a 8.2 μmForma de hoz o de media lunanúcleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.Normalmente se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías: anemias de células falciformes, hemoglobinopatía S.(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Esferocitos:

tamaño: 6.2 a 8.2 μmforma:  esféricanucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasmaSin organelas ni inclusiones citoplasmáticas. Se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologias: esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo, hipofosfatemia y septicemia(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Estomatocito

tamaño:  6.2 a 8.2 μmForma:  de disco con una sola concavidadnucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.Se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías:   estomatocitosis hereditaria, cirrosis hepática, hepatopatía alcohólica, enfermedades hepáticas obstructivas y anemias hemolíticas por autoanticuerpos(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Codocitos (células diana)

tamaño:  6.2 a 8.2 μmForma:  de disco bicóncavo con un área central, en donde se concentra más la hemoglobina. nucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas Se encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías:  talasemias, hepatopatías, hemoglobinopatía C, anemias ferropénicas graves(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Dacriocitos (células en lágrima)

tamaño:  6.2 a 8.2 μmForma:  ovalada con un extremo agudo, asemejando una gotanucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma,Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticasSe encuentran circulando en los vasos sanguíneospatologías:  anemia megaloblástica, talasemia, enfermedad renal, mielofibrosis y anemia mieloptísica(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Eritrocito policromatofílico

tamaño:  7-10 μmForma: irregularnúcleo/citoplasma: No presenta núcleo, sólo restos de ARN. Citoplasma acidófilo, da origen al eritrocito al perder los restos de ARN Relación núcleo/citoplasma: 6:1se encuentran en baja proporción en el torrente sanguíneopatologías:  anemia hemolítica, hemorragias agudas y en anemias ferropénicas y megaloblásticas que responden a tratamiento(Manascero, 2003). 

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Cuerpos de Howell-Jolly

tamaño:  1 a 2 μmForma:  esféricaFragmentos de ADN condensado de color azul-negroSe encuentran dentro de los eritrocitos localizados excéntricamentepatologías:  anemia hemolíticas severas y después de una esplenectomía(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Cuerpos de Pappenheimer

tamaño:  variableForma:  irregularGránulos de hierro teñidos de azul Se encuentran dentro de los eritrocitos localizados excéntricamente. Son estructuras intra-eritrocitarias, moderadas, finas, parecidas a pequeños anillos.patologías:  síndromes mielodisplásicos, talasemias, anemia sideroblástica, anemia deseritropoyéticas, alcoholismo e intoxicaciones por plomo(Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Punteado basofílico

tamaño:  variableForma: circulares Son artefactos que aparecen como gránulos redondos azul oscuros sobre los eritrocitos, específicamenteen tinciones  como el azul de cresil brillante. Son poco distinguibles en tinción de Wright. Los gránulos no son más que fragmentos precipitados de residuos de ribosomas y mitocondrias.patologías: anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados(Rodak, 2004)

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Células en rouleaux

los eritrocitos forman pilas o rollos. Puede aparecer como artefacto debido a la preparación tardía del frote sanguíneo  o por la presencia de altas concentraciones de globulinas anormales o fibrinógeno.patologías : mieloma múltiple, infecciones virales y la macroglobulinemia; fisiológicamente puede aparecer en el embarazo. (Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Gránulos de Schüffner

Estos aparecen en casos de infección por Plasmodium vivax. Estos gránulos se presentan como punteados naranjas o  morados  sobre los eritrocitos.  (Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS

Cuerpos de Dohle

Son áreas teñidas de azul en el citoplasma de los polimorfonucleares neutrófilos.Patología: Se encuentran en infecciones, especialmente en neumonías.(Rodak, 2004).

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Palillo de tambor

Es un pequeño apéndice (cromatina sexual) que permite conocer el sexo del individuo mediante una simple observación en un frotis de sangre periférica en los neutrófilos. Se presenta en las mujeres.(Miale, 2000).

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Polisegmentación

Son neutrófilos con 5 o más lobulaciones.(Rodak, 2004). Patología: Se observan en las anemias por deficiencia de vitamina B-12 y ácido fólico, síndrome de Down y otras anomalías.(Miale, 2000).

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Vacuolas tóxicas

Se observan en el citoplasma de los neutrófilos.Patología: Durante infecciones severas y estados tóxicos. (Manascero, 2003).  

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Anomalía de PELGER-HUËT

Consiste en una mutación del gen que codifica el receptor de la lámina B . A partir de esta mutación se producen alteraciones en el núcleo de los leucocitos, fundamentalmente en los neutrófilos, con afectación de la segmentación nuclear y trastornos en la cromatina. patologias:  de procesos infecciosos, de agentes citotóxicos o surgir en el curso de una hemopatía maligna.(Gutierez, 2009).

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Pie de foto: : Gutierez, D. ( 2009). Anomalía de Pelger Hüet. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016

Linfoma de Hodgkin

Existe aumento de Linfocitos B Se caracteriza por la presencia de un célula grande denominada célula de Reed-Sternberg Esta célula es grande con un núcleo bilobulado o polilobulado y membrana nuclear gruesa núcleo/citoplasma:   El núcleo contiene un nucleolo eosinófilo grande rodeado de una zona clara. Presentan un citoplasma o acidófilo  (Rodak, 2004)

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Desviación a la izquierda.

Significa el aumento de las formas inmaduras (en banda o cayado, y juveniles) Puede observarse en: infecciones e intoxicaciones.dentro de los neutrófilos. Constituye un importante valor diagnóstico y pronóstico.(Wolfgang, 2003 ). 

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Desviación a la derecha

Corresponde a la hipersegmentación nuclear. La mayoría de PMN presenta másde 5 lobulaciones.(Miale, 2000).

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Además existe aumento de neutrofilos (neutrofilia) en:Infecciones bacterianas por agentes piogénicos.Abscesos y septicemias.Procesos inflamatorios y necrosis tisular.Trastornos metabólicos por intoxicación.Procesos malignos: Carcinoma.Hemorragias y hemólisis.Postesplenectomía.(Miale, 2000).

Existe disminución de neutrófilos (neutropenia) en:Aplasia medularMieloptisis de la médula óseaAgentes citotóxicosGranulopoyesis inefectiva (anemias megaloblásticas).(Miale, 2000).

eosinofilia

Patología: Existe aumento de eosinófilos (eosinofilia) en Neoplasias  Infecciones parasitarias. Reacciones alérgicas. Enfermedades cutáneas. ( Miale, 2000).

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Pie de foto: : Lega. (2003). Eosinofilia. recuperado de: http://leucocitos.org/eosinofilos/altos/

Basofilia

 Existe aumento (basofilia) en: Leucemia por basófilos leucemia mieloide crónica.  pero normalmente es indicativo de una condición subyacente. Las úlceras, anemia y las enfermedades de tiroides ( Miale, 2000).

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Pie de foto: : Lega. (2003). BASOFILIA. Recuperado de: http://leucocitos.org/basofilos/altos/

Linfocitos atípicos

tamaño: 15 µm a 30 µmnúcleo/citoplasma: núcleo irregular, indentado, excéntrico ypuede observarse nucleolos. citoplasma: El citoplasma es amplio, color azul tenue, y puede presentar gránulos azurófilos y vacuolas.patologías: mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, herpes zoster, enfermedades autoinmunes y(Wolfgang, 2003 ).

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Linfocitos con mitosis o binucleados

presentan el mismo tamaño y caracteristics de un linfocito normall, a exepcion que este se encuentra binucleado. Pueden encontrarse en enfermedades virales.(Wolfgang, 2003 )

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Linfocitos vacuolados

En caso de linfocitos que reaccionan por efecto de la radiación ultravioleta o respuesta a tratamientos de quimioterapia.(Wolfgang, 2003 )

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Patología: Los monocitos están elevados en:Tuberculosis.Endocarditis bacteriana.Enfermedades virales como sarampión, rubéola, etc.Colagenosis, neoplasias, etc.(Miale, 2000)

Monocitosis

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

ANORMALIDADES PLAQUETARIAS

tamaño: Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 μm de diámetro y gigantes cuando su diámetro es mayor.patologias: condiciones hereditarias como síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopenica.(Rodak, 2004)

Plaquetas Gigantes

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Pie de foto: : Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Es el un recuento de plaquetas menor de 100,000células/μl. Los procesos fisiopatológicos que la provocan son: Disminución en la producción Destrucción acelerada Distribución anormal de plaquetas (secuestro) (Rodak, 2004).

Trombocitopenia:

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Es un recuento de plaquetas elevado, mayor de 450,000 células/μl. Dieta deficiente y descuidada de hierro o carendcia de él.Síndrome nefróticoTraumatismoTumores(Rodak, 2004).

Trombocitosis

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Pie de foto: : Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Gutierez, D. ( 2009). Anomalía de Pelger Hüet. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016 Miale, J. ( 2000). Hematología: medicina de laboratorio. España. editorial reverte. Manascero, R. ( 2003).  Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. España: CEJA. 

Referencias Biblioggraficas

Rodak, F. (2014). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Madrid: editorial medica panamericanaWolfgang, K. (2003 ). Atlas color de citología e histología. España: Editorial medica panamericana