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Descripción
Fichas por Dayseanne Bugarim, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Dayseanne Bugarim
hace casi 8 años
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| Pregunta | Respuesta |
| O que é farmacocinética? | é o movimento que a droga faz no corpo, através da absorção, distribuição, metabolização e excreção |
| Quais são as formas moleculares de absorção de fármacos? | Difusão passiva, difusão facilitada, mediada por transportadores (transporte ativo ou troca), e pinocitose |
| Que tipo de substâncias podem ser absorvidas por difusão passiva ? | Substâncias de peso moleculas baixo e apolares |
| Que fatores influenciam na absorção por difusão passiva? | pH do compartimento onde a droga está, pKa e o coeficiente de partição da droga |
| Como ocorre o fenômeno de sequestro pelo pH? | Ocorre quando a absorção do principio ativo ocorre entre compartimentos que possui pH diferente. Se no primeiro compartimento o ph do meio e o pKa da subst. forem próximas, 50% dela estará ionizada e 50% não ionizada. A porção não ionizada é capaz de ser absorvida. Se no compartimento seguinte o pH for diferente, pode ocorrer ionização da droga, impedindo que ela possa retornar ao local de absorção |
| como o pH pode influencias a excreção de substâncias ativas? | Através do sequestro pelo pH: substâncias acidas quando em urina alcalinizada sofrem aumento da excreção renal, e as substâncias básicas em urina ácida |
| Como o coeficiente de partição pode influenciar na farmacocinética de um medicamento? | Substâncias com Co/a alto pode acumular nos tecidos e são mais facilmente absorvidas por difusão simples |
| Que tipo de substâncias são absorvidas por meio de transportadores? | Substâncias com peso molecular alto, com baixo coeficiente de partição e que são capazes de serem reconhecidas por receptores |
| Que características influenciam na absorção mediada por transportadores? | Saturação dos transportadores especificidade do substrato ativação/inibião competitiva |
| Quais fatores influenciam na passagem do fármaco para a corrente sanguínea? | pH, pka, concentração do fármaco no meio de absorção, área de superfície de absorção, forma farmacêutica ou formulação, interações com alimentos ou medicamentos, motilidade do TGI e circulação local |
| O que é biodisponibilidade? | é a quantidade e a velocidade em que um fármaco consegue alcançar circulação sistêmica |
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