Bilirrubina

Descripción

Residência Médica Clínica Médica Mapa Mental sobre Bilirrubina, creado por Larissa Machado el 04/01/2018.
Larissa Machado
Mapa Mental por Larissa Machado, actualizado hace más de 1 año
Larissa Machado
Creado por Larissa Machado hace alrededor de 7 años
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Resumen del Recurso

Bilirrubina
  1. hemácias gagá
    1. hb
      1. heme
        1. fe
          1. protoporfirina
            1. biliverdina
              1. bilirrubina I

                Nota:

                • insoluvel- ñ conjugada
                1. albumina

                  Nota:

                  • ao se ligar albumina fica soluvel para andar na corrente sanguinea e chegar aos hepatocitos
                  1. hepatocito
                    1. captação

                      Nota:

                      • fatores como jejum prolongado, medicamento, infecção diminuem captação, e aumenta BI
                      1. conjugação

                        Nota:

                        • fatores que diminuem conjugação Sínd geneticas. imaturidade do sistema de conjugação- recem natos, aumentam BI
                        1. GILBERT

                          Nota:

                          • deficiencia parcial de glucoroniltransferase>>>conjuga lento aumenta BI TRANSAMINASE NORMAL nao tto prognostico bom genetico assintomático
                          1. inicio nos adolescencia
                          2. Crigler-Najjar

                            Nota:

                            • defi na enzima, genetica tipo I grave, encefalopatia por kernicterus deficiencia enzima completa BI QUE AUMENTA TRANSAMINASE NORMAL tipo II deficiencia enzima parcial  ñ disturbio neurologico RECEM nascidos TTO FENOBARBITAL DIMINUI BI NA TIPO I, NA II NAO
                          3. excreção

                            Nota:

                            • fase limitante- aumento de BD pode ocorrer por nao excretar(hepatites)-Sind   hepatocelular FEBRE AMARELApor obstrução biliar(Sid colestatica).  Essa fase depende de ATP, se há lesao do hepatocito(hep), leptospiraSIND HEPATOCELULARcoluria, acolia fecal e icterica.o padrão colestatico causa + prurido
                            1. BD
                              1. urobilinogênio
                                1. sangue
                                  1. rim
                                    1. urina
                                      1. urobilina
                                2. estercobilina
                                3. dUBIN-JOHNSON

                                  Nota:

                                  • PROBLEMA NA EXCREÇÃO ENTAO AUMENTA BD, mas pode ocorrer aumento de BI resto normal
                                  1. ROTOR

                                    Nota:

                                    • aumenta BD tb, nao trata asim como na DUBIN disturbio d armazenar BD volta no sangue
                              2. hemolise

                                Nota:

                                • aumenta BI
                        2. globina
                      2. Colestase
                        1. Sind Hepatocelular
                          1. laboratorio

                            Nota:

                            • todas essas do hepatocito. FA tb nos canaliculos
                            1. tgo

                              Nota:

                              • ALT = TGP, qnd TGP>TGO 1000 hep viral TGO= AST qnd TGO>2TGP hep alcoolica
                              1. tgp

                                Nota:

                                • P de esPecifíca do fígado TGO tem no coração, musculo esqueletico, rim, fígado
                                1. FA

                                  Nota:

                                  • aumenta: na pressão elevada do sistema biliar na doenças infiltrativas hepaticas(neoplasias) Processos osseos, ai pede GGT ou 5-NT que são tipicos da colestase produzidos nos ductos biliares, diferenciando a causa.
                                  1. GGT
                                2. RN
                                  1. BI fisiológica
                                    1. BD patológica

                                      Nota:

                                      • significa colestase neonatal nao precisa predominar, basta estar 20% do total
                                      1. hepatite idiopática
                                        1. atresia de via biliar

                                          Nota:

                                          • USG >>sinal do cordão triangular padrão ouro colangiografia operatória
                                        2. biopsia percutânea

                                          Nota:

                                          • que diferencia uma da outra
                                          1. portoenterostomia de KASAI

                                            Nota:

                                            • até 8 sem de vida após isso só transplante hepatico
                                          Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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                                          Caso Clinico 1 ICFER / CMD IDIOPATICA
                                          Josh Pedrazac
                                          Clínica Médica I
                                          Rayane Reis