FUNDAMENTOS DE EVOLUCIÓN MOLECULAR DIRIGIDA DE ENZIMAS.

Descripción

biologia sintetica
Genómica Grupo A
Mapa Mental por Genómica Grupo A, actualizado hace más de 1 año
Genómica Grupo A
Creado por Genómica Grupo A hace casi 5 años
19
0

Resumen del Recurso

FUNDAMENTOS DE EVOLUCIÓN MOLECULAR DIRIGIDA DE ENZIMAS.
  1. se sustenta
    1. en el denominado diseño “racional” (mutagénesis dirigida a posiciones concretas del catalizador, en base a modelos o estructuras cristalográficas)
      1. estrategia alternativa más adecuada
        1. denominada evolución molecular dirigida o evolución in vitro
          1. comprime la escala temporal de la evolución
            1. GENERACIÓN DE DIVERSIDAD
              1. eleccion de un organismo hospedador
                1. considerando la eficiencia de transformación, la estabilidad del DNA plasmídico y la tasa de crecimiento.
                2. detección de las propiedades deseadas
                  1. selección biológica
                    1. La enzima se encuentra vinculada a la supervivencia del hospedador (dificilmente la enzima se sedesacopla de su funcion)
                    2. el metodo de SCREENING
                      1. método más versátil y flexible, donde cada uno de los miembros de la librería es analizado individualmente para la propiedad catalítica a estudiar
                      2. estudios “SEMI-RACIONALES"
                        1. método que se sitúa entre el diseño “racional” y el evolutivo. Esto se debe a que hacen uso del análisis estructural de la enzima para la elección de los residuos a estudiar sometiéndolos a mutagénesis saturada combinatorial y acoplando el estudio a ensayos en HTP- screening.
                      3. se suelen emplear dos alternativas para la generación de diversidad: la mutagénesis aleatoria a partir de un único gen Métodos in vitro parental, y los métodos de recombinación de DNA de varios
                        1. Método in vitro
                          1. Se basa en la fragmentación aleatoria del ADN mediante la acción de una ADNsa, seguida de una reacción de PCR en ausencia de oligonucleótidos cebadores para el reensamblaje de los fragmentos, la cual gradualmente produce secuencias recombinadas completas con nuevas combinaciones.
                          2. Método in vivo
                            1. método sencillo, rápido y no mutagénico. En efecto, la elevada frecuencia de recombinación y la fácil manipulación de S. cerevisiae
                Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

                Similar

                Introducción a la Biología
                Denisse Higareda
                Apuntes sobre Modelos Atómicos - Dalton y Thomson
                Raúl Fox
                Mapa Conceptual
                Laura Perez6723
                Mapa conceptual
                Daniela Trujillo5510
                ANÁLISIS DE DATOS EN LA INVESTIGACIÓN CUALITATIVA
                Johanna Morales Genecco
                Introducción a la Anatomia
                Brayan Heriberto Rodriguez Guzman
                Antibióticos
                Romina Andrea C Pino
                Tipos de funciones
                Karla Leyva
                Mesoamerica- Linea del tiempo
                jonyjr1
                GRAMÁTICA. Clases de PALABRAS ...
                Ulises Yo
                Tejidos animales
                Enrique Bravo